USP標準品最新要求
1.確定有效期：用戶必須在使用前確保正在使用的USP標準品是“當前批次”，或是在有效期內的“以前批次”。2.查看標簽說明：標簽信息主要包括了安全警告、控制品信息、定量應用標準品的計量值、校正劑標簽還說明其接受范圍。每件usp標準品的標簽均有貯藏和使用說明，此類說明主要是針對USP-NF的具體使用。3.對usp標準品進行稱重：確保精確重量。由于所稱量少，因此應充分考慮到與此關聯的誤差相對較大，并按說明準備好用于定量分析的標準溶液或標準制劑。4.干燥要求：如果USP標準品在使用前必須干燥，請使用潔凈、干燥的容器，勿使用其原裝容器。同時，確保usp標準品不要在高于25攝氏度的溫度下反復干燥樣品。5.貯藏方法：在確保原始密封容品中貯藏USP標準品，遵循隔熱、防潮、避光等要求進行貯藏（除標簽上有任何特殊說明以外）。 ......閱讀全文
首批十項新藥質量標準問世
馬里蘭州羅克維爾市2011年11月29日電 /美通社亞洲/ -- 上周，美國藥典委員會(United States Pharmacopeial Convention，簡稱“USP”)在 www.usp-mc.org 上發布了 USP MEdicines Compendi
《化妝品產品技術要求規范》印發
為進一步規范化妝品行政許可工作，提高化妝品衛生質量安全控制水平，加強化妝品生產經營衛生監督，指導化妝品產品技術要求編制工作，國家食品藥品監督管理局組織制定了《化妝品產品技術要求規范》，并于日前印發。該規范自2011年4月1日起施行。
標準物質中藥品對照品的應用標準
1、常用對照品（生活品）中檢院現有派發出示（可參閱中國藥典2010年版二部附則ⅩⅤ G），且使用說明同樣時，應應用中檢院出示的現行標準生產批號對照品（生活品），并出示其標識和使用手冊，表明其生產批號，不可應用別的來源于的標準物質；使用說明與使用說明使用說明不一起，如判定對照品作為定量分析用
國家標準委要求－化妝品10月起須標化學成分
今年10月1日，國家標準委將出臺新規，要求化妝品包裝上必須標明所有成分，所標注的名稱應該按照加入量降序排列，同時，所標明的成分名稱將按照國際標準標注。這意味著，類似“保濕因子”、“天然萃取物”這樣的名稱將不能出現。進口化妝品也必須在其加貼的中文標簽上標明。 廣東省化妝品標準檢測中心主任鄭偉
ATP標準品的變化范圍
ATP標準品的變化范圍：減少、增加、增加。動態平衡是，在正常范圍內波動，并不是穩定不變，暗反應包括CO2的固定（二氧化碳+C5=2個C3）和三碳化合物的還原，所以CO2減少，產物C3減少，另一種反應物C5去路減少，則增多。C3少了，則消耗的ATP少，而光反應暫時不變，就是說ATP來源正常，則ATP增
STANFLRED標準品
熒光標準固體熒光副基準，STAN-FL-RED可以用于對你的熒光系統做快速和簡易的校正，穩定性和性能檢測。STAN-FL-RED適合插入海洋光學的試管支架，例如CUV-ALL 4-Way。
紫外雜散光標準品
可溯源標準品用于驗證分光光度計雜散光規格。 描述 每種雜散光標準品都會在特定波長以下停止透光。在該截止點以下，任何測量值都可歸于儀器雜散光。不滿足儀器規格的雜散光測量值可能表示儀器燈源出現問題，會導致分析錯誤。提供下列標準品用于測定雜散光：氯化鉀，截止點在 200
進口標準品的日常管理
隨著標準品的著重發展，在使用的過程中也遇到了一些問題，若管理不善或超過使用期限極易導致其濃度降低。這樣有可能使含量偏低的藥品通過檢驗成為合格藥品，也會影響到原料藥和中間體的質量控制。我公司針對產品使用管理的問題進行升級處理。下面我們一起來看看上海勁馬論進口標準品的日常管理：一、管理要求：要把握好標準
紫外可見溶液驗證標準品
描述 根據國際藥典指南，氧化鈥高氯酸溶液是用于光分光光度計波長準確性驗證的首選標準品。永久密封在石英比色皿中，使其可以用于深紫外范圍在 219 到 650nm 范圍呈現銳化、穩定的峰形-可以輕松的將波長與峰最大值進行關聯將每個峰的所觀察到的讀數與標準品附帶證書上的預期值做對比來進行
標準品使用注意事項
標準品使用注意事項：（1）新開瓶標準品要在瓶上注明開瓶日期，應根據瓶號依次來使用（整瓶使用或者送樣 情況除外），同一批號的標準品或工作對照品必須使用完一瓶后再開啟另一瓶，標準品使用過程中，已取出的標準品嚴禁再放回原瓶中。 （2） 同一瓶工作標準品的開啟使用的次數不應超過20次，使用的時間不應超過1個
瘦肉精標準品促銷
CDCT-C16805000? 萊克多巴胺(鹽酸鹽)(標準品)???Ractopamine hydrochloride 純品型，有證書，0.1g?價格：846.00??? 促銷價：677.80CDDM-R071402-1MG? 氘代萊克多巴胺(d6)?Ractopamine-d6 H
標準品的作用和分類
在日常分析實驗中我們經常會用到標準品，那么，什么是標準樣品?它在標準化工作中占據什么樣的地位?它又是怎么分類的呢?這些是每一個分析實驗人員都會遇到的問題，對于標準品你足夠了解嗎? 《標準樣品常用術語和定義》和參照采用該導則的GB/T15000.2中是這樣定義標準樣品的： 具有一種或多種足夠均
不同標準品的保存方式
常見的規范品的保存辦法有：1，常溫保存：一般用于化學性質比較安穩的規范品，主張保存于干燥陰涼的當地。2，+4度冷藏：用于常溫下不是很安穩的物質，保存于冰箱冷藏室。3，-20度冷凍：用于化學性質不安穩，常溫下容易分化的物質。4，-80度保存：一些具有生物活性的物質，需求保存于特定的-80度的冰箱。運送
蛋白標準品（Marker）知識匯總
相關專題?蛋白Marker可分為：一、未預染的Marker即寬分子 量蛋白標準、高分子量蛋白標準以及低分子量蛋白標準;二、預染的Marker即單色預染和多色預染。在western blot 過程中，分子量Marker就像個螺絲釘一樣沒雖然是個小細節，然而就是這樣一個小細節對實驗結果有著不可忽視的
危險化學品分類標準
危險化學品是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質，對人體、設施、環境具有危害的劇毒化學品和其他化學品。《危險化學品安全管理條例》第三條：本條例所稱危險化學品，是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質，對人體、設施、環境具有危害的劇毒化學品和其他化學品。危險化學品目錄，由國務院安全生產監督管理部
標準品和對照品的分類和區別說明
? 一、標準品和對照品的概念 對照品指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。 標準品指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，以效價單位(U)表示。 國家標準品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標準物質，其制備與標定應符合:“生物
試劑標準品或校準品定值的溯源問題
? ? ? ?歐盟關于體外診斷用品導則?《Directive?98/79/EC》中對體外診斷用品的溯源性進行了要求："校準物質和質控物質定值的溯源性必須通過已有的高一級的參考方法和參考物質予以保證"。 ? ? ? ?該導則的實施意味著體外診斷用品的量值溯源問題已上升到了法律高度。為此，
液相色譜USP拖尾和USP分離度的指標是多少
在高效液相色譜法系統適用性試驗中，有常用的四個參數：分離度、柱效、重復性和拖尾因子。 其中分離度和柱效是二個最重要、也更具有實用意義的參數。分離度是判斷兩物質在一個方法中分離的程度，雖然與柱效相關，但在衡量系統適用性時，首先強調的應該是分離度，只有當色譜圖中僅有一個色譜峰或測定微量成分時，規定柱效才
江蘇6品種入選IVD試劑國家標準品和參考品
近日，由中國食品藥品檢定研究院發布的34個注冊檢驗用體外診斷（IVD）試劑國家標準品和參考品完成社會公示和征求意見。其中，江蘇4家企業的6個品種入選。 據悉，2017年11月3日，中檢院、江蘇省醫療器械檢驗所、原江蘇省食藥監局泰州醫藥高新區直屬分局在泰州聯合簽訂《體外診斷試劑國家標準物質聯合研
紫外標準曲線要求
紫外標準曲線的方法本專題涉及紫外標準曲線的方法的標準有135條。國際標準分類中，紫外標準曲線的方法涉及到金屬材料試驗、液壓液、石油產品綜合、橡膠和塑料用原料、石蠟、瀝青材料和其他石油產品、運動設備和設施、橡膠和塑料制品、土質、土壤學、光學和光學測量、電工器件、建筑材料、道路工程、有色金屬、磁性材料、
苯酚污水最新國家排放標準
根據 《污水排入城鎮下水道水質標準》CJ343-2010 的規定,必須達到1mg/L或者0.5mg/L。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體， 有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的處理， 皮膚殺菌、止癢及中
銷毀廢棄危險品應遵守哪些要求
危險品的銷毀應當嚴格遵守國家有關安全管理的規定，嚴格遵守安全操作規程，防止著火、爆炸或其他事故的發生。1.正確選擇銷毀場地銷毀場地的安全要求因銷毀方法的不同而有別。當采用爆炸法或者燃燒法銷毀時，銷毀場地應當選擇在遠離居住區、生產區、人員聚集場所和交通要道的地方，最好選擇在有天然屏障或者較隱蔽的地區。
化學試劑危險品的保管要求
（1）易燃、易爆試劑：易燃（常用的如丙酮、乙醚、乙醇、異丙醇等）。易爆（如苦味酸、疊氮鈉等）試劑。貯存時應放在遠離火源、陰涼、通風良好處。并應嚴密封固，不能和強氧化劑混放在一起，對易爆試劑可將瓶子存放于冰箱中，貯藏室溫度應在30℃以下。（2）腐蝕性試劑：有硫酸、冰醋酸、醋酐、硝酸、溴、氨水等。可灼傷
化妝品中的“酸”的管理要求
在化妝品中也可以添加某些“酸”，例如:果酸、水楊酸等，但有著嚴格的使用限制和技術要求。化妝品中α-羥基酸及其鹽類和酯類（包括蘋果酸、檸檬酸等果酸）的含量不得超過6.0%，產品pH值不得低于3.5，一定情況下還需在標簽上標明“與防曬化妝品同時使用”。化妝品中水楊酸的含量不得超過3.0%，除香波外，
為什么會出現標準品或對照品混用的情況
標準品實際上就是大家所說的標準物品，它所充當的角色就是衡量標準，專門用做藥物方面對照品的一種衡量標準，即為含量測定中的標準含量。標準品種類也是多式多樣的，常見的有冶金標準品、化學計量標準品和藥檢標準品等。雖然標準品與對照品有一定的區別，但是標準品或對照品混用的現象是司空見慣的，這就帶來了一定的
標準品的日常管理事項
隨著標準品的著重發展，在使用的過程中也遇到了一些問題，若管理不善或超過使用期限極易導致其濃度降低。這樣有可能使含量偏低的藥品通過檢驗成為合格藥品，也會影響到原料藥和中間體的質量控制。我公司針對產品使用管理的問題進行升級處理。下面我們一起來看看進口標準品的日常管理：一、管理要求1. 要把握好標準品的來
不同標準品保存方式也有不同
常見的標準品的保存方法有： 1。常溫保存：通常用于化學性質比較穩定的標準品，建議保存于干燥陰涼的地方。 2。+4度冷藏：用于常溫下不是很穩定的物質，保存于冰箱冷藏室。 3。-20度冷凍：用于化學性質不穩定，常溫下容易分解的物質。 4。-80度保存：一些具有生物活性的物質，需要保
農藥殘留標準品的儲存條件
農藥殘留標準品的農藥殘留是農藥使用后一個時期內沒有被分解而殘留于生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質的總稱。施用于作物上的農藥，其中一部分附著于作物上，一部分散落在土壤、大氣和水等環境中，環境殘存的農藥中的一部分又會被植物吸收。殘留農藥直接通過植物果實或水、大
黃芩苷標準品的制備方法
黃芩苷精制:取黃芩甙粗品，加10倍量水使之呈混懸液，加熱至80℃時滴加40%NaOH調pH=7.5，使全溶，再以Hcl調ph=6.5,加人95%乙醇使含醇量達60%，有紅棕色絮狀物產生，隨即過濾除去。然后再調pH=2，稍放置待沉淀完全即可濾得黃色黃芩苷精制品(熔點212℃一215℃，即為目前應用的標
qpcr標準品的詳細制備步驟
步驟如下：?(1)利用QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit試劑盒提取cfDNA，cfDNA的長度為160-200bp，濃度為0.3-1ngul;?(2)利用步驟(1)得到的cfDNA構建濃度為100-150ngul的cfDNA文庫;?(3)對步驟(2)得到的cfDN