新疆4家企業偽造環評審批文件被嚴查
新疆維吾爾自治區環保廳近日通報今年以來發現的4起涉嫌偽造自治區環保廳環評審批文件案件，這些案件將正式移交公安部門立案嚴肅查處。 新疆自治區環保廳黨組成員、副廳長王聯社說，這4起案件中兩起發生在博州阿拉山口地區，另兩起發生在烏魯木齊市米東區。 博州阿拉山口天蘭商貿有限責任公司和博州阿拉山口瑞柏金屬礦業產品有限公司在其申報的“新疆2013年資源節約和環境保護中央預算內投資備選項目”材料中，附有《新疆博州阿拉山口天蘭商貿有限責任公司廢舊物資回收綜合利用項目環境影響報告書的批復》(新環評價函字〔2012〕293號)和《關于博州阿拉山口瑞柏金屬礦業產品有限公司尾礦綜合利用提取合質金項目環境影響報告書的批復》(新評價函字〔2011〕225號)兩份環評審批文件。經新疆自治區環保廳調查核實，上述兩份環評審批文件均系偽造的公文。 2012年7月8日，新疆環保廳工作人員在對位于烏魯木齊市米東區的新疆立威鍋......閱讀全文
七氟烷的鑒別方法
(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用氣體法測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1108圖)一致。
高效液相色譜中洗脫溶劑
組別溶劑名稱Ⅰ脂肪族醚、三級烷胺、四甲基胍、六甲基磷酰胺Ⅱ脂肪醇Ⅲ吡啶衍生物、四氫呋喃、酰胺（除甲酰胺外）、乙二醇醚、亞砜Ⅳ乙二醇、苯甲醇、甲酰胺、乙酸Ⅴ二氯甲烷、二氯乙烷Ⅵa磷酸三甲苯酯、脂肪族酮和酯、聚醚、二氧六環Ⅵb腈、砜、碳酸丙烯酯Ⅶ硝基化合物、芳香醚、芳烴、鹵代芳烴Ⅷ氟烷醇、間甲苯酚、氯仿
常用溶劑的化學位移
常用溶劑的化學位移常用溶劑化學位移常用溶劑化學位移環己烷1.40丙酮2.05苯7.20乙酸2.05 8.50(COOH)*氯仿7.27四氫呋喃（α）3.60（β）1.75乙腈1.95二氧六環3.551,2-二氯乙烷3.69二甲亞砜2.50水4.7N,N-二甲基甲酰胺2.77,2.95,7.5(CHO
常用溶劑的化學位移
常用溶劑的化學位移常用溶劑化學位移常用溶劑化學位移環己烷1.40丙酮2.05苯7.20乙酸2.05 8.50(COOH)*氯仿7.27四氫呋喃（α）3.60（β）1.75乙腈1.95二氧六環3.551,2-二氯乙烷3.69二甲亞砜2.50水4.7N,N-二甲基甲酰胺2.77,2.95,7.5(CHO
組合聚醚中的氟利昂氣相色譜質譜儀的測試方法
氟利昂在常溫常壓下為氣體，略有芳香味，排放到大氣中會導致臭氧含量下降、平流層下部和對流層溫度的上升、以及生物受到紫外線的傷害。人們正致力于解決氟利昂污染問題的方法與技術，主要包括限制與禁用、替代品開發和氟利昂的無害化。組合聚醚是聚氨酯硬泡的主要原料之一，又稱白料，與聚合MDI共稱黑白料，適用于建筑保
鹵代烴的應用
許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑(如氟利昂)、清洗劑(常見干洗劑、機件洗滌劑)、麻醉劑(如氯仿,現已不使用)、殺蟲劑(如六六六,現已禁用),以及高分子工業的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有機合成上,由于鹵代烴的化學性質比較活潑,能發生許多反應,例如取代反應、消去反應等,從而轉化成其他類型
概述鹵代烴的廣泛應用
許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑（如氟利昂）、清洗劑（常見干洗劑、機件洗滌劑）、麻醉劑（如氯仿，現已不使用）、殺蟲劑（如六六六，現已禁用），以及高分子工業的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有機合成上，由于鹵代烴的化學性質比較活潑，能發生許多反應，例如取代反應、消去反應等，從而轉化成其他
鹵代烴的應用介紹
許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑（如氟利昂）、清洗劑（常見干洗劑、機件洗滌劑）、麻醉劑（如氯仿，現已不使用）、殺蟲劑（如六六六，現已禁用），以及高分子工業的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有機合成上，由于鹵代烴的化學性質比較活潑，能發生許多反應，例如取代反應、消去反應等，從而轉化成其他類型
注射用維庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松狀物。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶
紫杉醇的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液。對照溶液(2)精密量取
烏拉地爾的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集910圖)一
個體采樣器的適用范圍
① GBZ/T 160.42-2004 苯、甲苯、二甲苯的無泵型采樣器-氣相色譜法。 ② GBZ/T 160.45-2004 二氯乙烷的無泵型采樣器-氣相色譜法。 ③ GBZ/T 160.46-2004 三氯乙烯和四氯乙烯的無泵型采樣器-氣相色譜法。 ④ GBZ/T 160.47-2004
關于中毒性脂肪肝的簡介
環境內的肝毒物質包括：礦產品，工業生產過程中的產物，以及自然界(植物、真菌、細菌)中存在的各種親肝毒物。苯、二氯乙烷、二氯乙烯、鋇鹽和鈰可引起單純性肝細胞脂肪變。無機砷化合物、溴苯、四氯化碳、三氯甲烷、氯聯苯、氯萘、二氯甲烷、二硝基苯、三硝基甲苯、四氯乙烷、二氯乙烯、萘、二二三、磷、鉻等可引起肝
有機溶劑極性排列順序
常用溶劑的極性順序：水(最大）>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>異丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六環>四氫呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚> 異丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>氯仿>二氯乙烷>
關于體積排阻色譜的流動相介紹
流動相的作用僅僅在于溶解樣品，不控制分離度。選擇的原則是低黏度，不損害柱填料。和鍵合相色譜不同，要根據填料的性質選用溶劑，特別是新填料，廠家往往提供可選溶劑的范圍。常用的溶劑有己烷、四氫呋喃、二氯甲烷、二嗯烷、環己烷、二氯乙烷、氯仿、三氯乙烷、四氯化碳、苯、甲苯、乙苯、N，N一二甲基甲酰胺、水、
羥苯磺酸鈣的檢查方法
檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10m溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不
紫杉醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集875圖)一致。檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加
佐匹克隆的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶性粉末。本品在二氯乙烷中易溶,在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~178℃。吸收系數取本品,精密稱定,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分光
氣相色譜法檢測氯乙烯的原理和測定范圍
原理用活性炭吸附采樣管富集空氣中氯乙烯后,加二硫化碳解吸,經GDX-502色譜柱分離,火焰離子化檢測器測定,以保留時間定性,峰高外標法定量。方法的適用范圍在選定的色譜條件下,與氯乙烯共有的乙炔、乙醛、二氯乙烷、三氯乙烯、二硫化碳等不干擾測定。本法檢出限為0.002g/2μl。當用2ml二硫化碳解吸、
關于聚甲基丙烯酸甲酯的特性介紹
1、無色透明，透光率達90%-92%，韌性強，比硅玻璃大10倍以上。 2、光學性、絕緣性、加工性及耐候性佳。 3、溶解于四氯化碳、苯、甲苯、二氯乙烷、三氯甲烷和丙酮等有機溶劑。 4、具有較高透明度和光亮度，耐熱性好，并有堅韌，質硬，剛性特點，熱變形溫度80℃，彎曲強度110Mpa。 5、
七氟烷的性狀和鑒別方法
本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。本品與乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為1.521~1.527。鑒別(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法
個體采樣器的簡介和作用
個體采樣器是一種能作長時間個體采樣的儀器。其特點是不需采樣泵、輕便、可佩帶在工人衣領上采集8小時接觸的有機蒸氣。采樣畢取出炭片進行色譜分析。通過炭片吸附有機蒸氣的量了解工人在整個作業班接觸有機蒸氣的劑量。 作用 1、可由，了解每個接觸者實際接觸有機蒸氣的劑量。 2、可放在固定地點作車間環境
醋氯芬酸的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇20ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢査(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0
醋氯芬酸的檢查方法
檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇20ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢査(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃
紫杉醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為49.0°至-55.0°。鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
種能作長時間個體采樣的儀器的使用方法
無泵型個體采樣器是種能作長時間個體采樣的儀器。其點是不需采樣泵、輕便、可佩帶在工人衣上采集8小時接觸的有機蒸氣。采樣畢取出炭片行色譜分析。通過炭片吸附有機蒸氣的量了解工人在整個作業班接觸有機蒸氣的劑量。?使用范圍：?1、可由工人佩帶HA-GJ-1型個體采樣器作個體監測，了解每個接觸者實際接觸有機蒸氣
簡述普魯本辛的有關物質檢查
有關物質 取本品，加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加氯仿稀釋成每1ml 中含0.20mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯乙烷－甲醇－水－無水甲酸(56:24:1:1) 為展
簡述溴丙胺太林的有關物質的檢查
有關物質 取本品，加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加氯仿稀釋成每1ml 中含0.20mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯乙烷－甲醇－水－無水甲酸(56:24:1:1) 為展
含酸廢水處理的8種方法之萃取法
液液萃取又稱溶劑萃取，是利用原料液中組分在適當溶劑中溶解度的差異而實現分離的單元操作。在含酸廢水處理中即是讓含酸廢水和有機溶劑充分接觸，從而使廢酸中的雜質轉移至溶劑中。對于萃取劑的要求是:(1)對于廢酸是惰性的，不與廢酸發生化學反應，也不溶于廢酸；(2)廢酸中的雜質在萃取劑和硫酸中有很高的分配系
常用溶劑的揮發速度
名稱_____沸點_____揮發速度二氯甲烷--------- 40--------- 2750四氯化碳 -------- 76.8--------- 1280醋酸甲酯--------- 57.2--------- 1180丙酮------------- 56.2--------- 1120正己烷