原子吸收分光光度法測定鉀、鈉離子的方法原理
火焰原子吸收分光光度法是根據某元素的基態原子對該元素的特征波長輻射產生選擇性吸收來進行測定的分析方法。將降水試樣噴入空氣-乙炔火焰中,分別在波長766.4nm和589.0nm處測定鉀、鈉離子的吸光度,繪制標準曲線。由于鉀、納離子易電離,有干擾。因此在試樣中加入消電離劑(氯化銫或硝酸銫)即可消除。木方法的適濃度范圍:本方法的檢出限:鉀離子為0.01mg/L,鈉離子為0.01mg/L。測定上限:鉀離子為4.0mg/L,鈉離子為4.0mg/L。......閱讀全文
火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物的方法原理
用玻璃纖維濾筒或過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸-高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。將樣品溶液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中,于232.0nm處測定吸光值,根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎳的濃度。
火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物的方法原理
用玻璃纖維濾筒采集鉛塵、鉛煙樣品,經索氏提取法或酸煮法制備成樣品溶液。在空氣-乙炔火焰中,鉛被原子化,于光路中吸收從鉛空心陰極燈發射出來的特征譜線(283.3nm)。根據特征譜線光強度的變化,用原子吸收分光光度法測定。超過鉛100倍的Fe3+、A13+、Bi3+、Cr3+、Cd2+、Cu2+、Zn2
一文盡覽測定鉀的方法
本專題涉及測定鉀的方法的標準有136條。具體詳情請戳：測定鉀的方法 國際標準分類中，測定鉀的方法涉及到有色金屬、肥料、煤、金屬材料試驗、糖、糖制品、淀粉、燃料、空氣質量、鐵合金、金屬礦、食品綜合、塑料、無機化學、電子元器件綜合、水質、黑色金屬、香料和調料、食品添加劑、鋼鐵產品、飼料、石油產品綜
原子吸收火焰法測鈉離子含量采用什么方法
可能 1 空心陰極燈預熱不夠，還不穩定，或者使用時間過長，發生衰減； 2 樣品未消解干凈，或燃燒不充分形成鹽在堵塞燃燒室。 如果以上原因能排除，用330.2那條線試試。
原子吸收火焰法測鈉離子含量采用什么方法
可能 1 空心陰極燈預熱不夠，還不穩定，或者使用時間過長，發生衰減； 2 樣品未消解干凈，或燃燒不充分形成鹽在堵塞燃燒室。 如果以上原因能排除，用330.2那條線試試。
AAS原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅
原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅?1?范圍本推薦方法適用于原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量。本方法適用于高嶺土中質量分數0.1%～10%鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量的測定。?2?原理試樣經氫氟酸和高氯酸分解除去硅后，用稀鹽酸溶解殘渣，在同一份試樣溶液中，
AAS原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅
1?范圍本推薦方法適用于原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量。本方法適用于高嶺土中質量分數0.1%～10%鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量的測定。?2?原理試樣經氫氟酸和高氯酸分解除去硅后，用稀鹽酸溶解殘渣，在同一份試樣溶液中， 原子吸收分光光度法測定鈣、鎂、鉀、鈉錳、銅六種元素，直
原子吸收AAS元素分析方法鉀K
1. 基本特性:?? 原子量 39.10?? 電離電位 4.3 （ev）?? 離解能 （ev）2. 樣品處理:?? HF+H2SO4; HCLO4; HF+H2SO4+HNO3;3. 分析條件?? 分析線： 766.5 nm?? 狹縫： 0.4 nm?? 空心陰極燈電流（w） 1.0 mA4. 干擾
原子吸收AAS元素分析方法鉀K
原子吸收AAS--元素分析方法--鉀K1. 基本特性:?? 原子量 39.10?? 電離電位 4.3 （ev）?? 離解能 （ev）2. 樣品處理:?? HF+H2SO4; HCLO4; HF+H2SO4+HNO3;3. 分析條件?? 分析線： 766.5 nm?? 狹縫： 0.4 nm?? 空心陰
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理如水樣有大量泥沙、懸浮物,必須及時離心或澄清,再通過0.45 μm有機微孔濾膜(25 mm),過濾后的清水用硝酸調至pH
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+?9.82 mg/L,Na+?46.55 mg/L,Ca2+?40.64 mg/L,Mg2+?8.39 mg/L,Cl-?88.29 mg/L,SO42-?293
石墨爐原子吸收分光光度法測定錫及其化合物的方法原理
用過氯乙烯濾膜采集無組織排放中顆粒物樣品用玻璃纖維濾簡采集有組織排放中的顆粒物樣品,用硝酸-高氯酸消解后制成樣品溶液。將樣品溶液注入經涂層處理后的石墨爐原子化器的石墨管中,于286.3nm處測定吸光值,根據特征譜線的光強度,可確定樣品溶液中錫的濃度。當將采集10m3氣體的濾膜制成10ml樣品時,最低
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物的方法原理
用玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎘的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-8mg/m3,測定范圍0.5～10ng/m3。
石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物的方法原理
用過氯乙烯濾膜采集無組織排放中顆粒物樣品,用玻璃纖維濾簡采集有組織排放中的顆粒物樣品,用硝酸-高氯酸消解后制成樣品溶液。處理后的試樣溶液注入經涂層處理后的石墨爐原子化器的石墨管中,于283.3nm處測定吸光值,根據特征譜線的光強度,可確定樣品溶液中鉛的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成25m
石墨爐原子吸收分光光度法測定鈹及其化合物的方法原理
用玻璃纖維濾筒采集顆粒物樣品,經干灰化消化或濕法消解制備成樣品溶液。鈹在石墨管中,高溫下被原子化,于光路中吸收從鈹空心陰極燈發射出的特征譜線(234.9nm),根據特征譜線強度的變化,用原子吸收分光光度法測定。用氘燈扣除背景,消除干擾。測定范圍:0.003～3μg/m3。
原子吸收測定重金屬的原理和方法如何
原子吸收光譜（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS)，即原子吸收光譜法，是基于氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應原子共振輻射線的吸收強度來定量被測元素含量為基礎的分析方法，是一種測量特定氣態原子對光輻射的吸收的方法。此法是20世紀50年代中期出現并在以
石墨爐原子吸收法測定釩含量的方法原理
將試樣或消解處理過的試樣直接加入石墨爐,在石墨爐中形成的基態原子對特征電電磁輻射(318.4 nm)產生吸收,將測得的試樣吸光度和標準溶液的吸光度進行比較,確定試樣中被測元素的濃度。
石墨爐原子吸收法測定硒含量的方法原理
方法原理將試樣或消解處理過的試樣直接注入石墨爐,在石墨爐中形成的硒基態原子對特征電磁輻射(196.0 nm)產生吸收,將測定的試樣吸光度與標準溶液的吸光度進行比較,確定試樣中被測元素硒的濃度。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
石墨爐原子吸收分光光度法測定微量鉈方法的測定范圍
適用范圍本方法規定了測定土壤中鉈的石墨爐原子吸收法。采用HF-HCLO4-HNO3-HCl溶解樣品,泡沫塑料富集-石墨爐原子吸收光譜法測定土壤和沉積物等樣品中微量鉈。方法檢出限可達0.058mg/kg。
原子吸收分光光度法測定鈣、鎂離子的方法介紹
鈣、鎂離子是降水中的主要陽離子之一,其濃度一般在0.x～xx mg/L之間,它對降水中酸性物質起著重要的中和作用。測定方法有:原子吸收分光光度法;絡合滴定法;偶氮氯膦(Ⅲ)分光光度法。經17個實驗室測定Ca2+為5.00mg/L,并含有Mg2+0.401mg/L、K+1.00mg/L、Na+1.20
火焰原子吸收法測定富氮合金中鉀含量
富氮合金是一種混合型氮化合金添加劑，在煉鋼生產中加入一定量的富氮合金，不但能有效提高鋼材的強度、韌性等機械性能，同時能有效降低噸鋼生產成本。但是，由于鉀是高爐有害元素，如果富氮合金中含有微量元素鉀，它易在高爐中循環和富集，最終可導致爐襯和爐底遭到損壞，嚴重影響高爐的順行和縮短高爐壽命。因此，有效
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的注意事項
注意事項①鉀、鈉為常量元素,原子吸收又是靈敏度很高的分析方法,器皿、試劑及塵埃等均會帶來污染,因此要認真仔細操作。②為避免稀釋倍數過大帶來誤差,在高濃度情況下,最好使用次滅敏線測定或將燃燒器轉動一個小角度,減小吸收光程。③為了得到更準確的分析結果,可用插入法測量,具體方法是:選擇和配制兩個相近的標準
原子吸收分光光度法測定銀含量
一、方法選擇有兩個靈敏度相近,選擇性相似的分光光度法可供選擇,它們是鎘試劑 2B法和3,5 - Br2?- PADAP法,由于前者干擾因素較多,這里只推薦后者和快速、簡便的原子吸收分光光度法。二、樣品保存樣品采集后,即用硝酸酸化至pH
石墨爐原子吸收分光光度法測定硒及其化合物測定原理
通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾筒中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。將樣品溶液注入經涂層處理后的石墨爐原子化器的石墨管中,于196.0nm處測定吸光值,根據特征譜線的光強度,可確定樣品溶液中硒的濃度。當氯化物含量大于800mg/L、硫酸鹽含
原子吸收分光光度法的測定法
標準曲線法 在儀器推薦的濃度范圍內，制備含待測元素的對照品溶液至少3 份，濃度依次遞增，并分別加入各品種項下制備供試品溶液的相應試劑，同時以相應試劑制備空白對照溶液。將儀器按規定啟動后，依次測定空白對照溶液和各濃度對照品溶液的吸光度，記錄讀數。以每一濃度3 次吸光度讀數的平均值為縱坐標、相應濃
原子吸收分光光度法檢測銅的原理
銅元素在熱解石墨爐中被加熱原子化，成為基態銅原子蒸汽，對空心陰極燈發射的特征輻射進行選擇性吸收。在一定濃度范圍內，其吸收強度與試液中被的含量成正比。其定量關系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I為透射光強度；Io為發射光強度；T為透射比；L為光通過原子化器光
原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定方法原理
樣品在高溫催化劑的條件下,各形態汞被還原為單質汞,隨載氣進入混合器被金汞齊選擇性吸附,其他分解產物隨載氣排出,混合器快速加溫,將汞齊吸附的汞解吸,形成汞蒸氣,汞蒸氣隨載氣進入原子吸收光譜儀,在253.7nm下測定其吸光率,吸光率與汞含量呈函數關系。
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法原理
汞原子蒸氣對波長253.7 nm的紫外光具有選擇性吸收作用,在一定范圍內,吸收值與汞蒸氣濃度成正比。在硫酸-硝酸介質和加熱條件下,用高錳酸鉀和過硫酸鉀將試樣消解,或用溴酸鉀和溴化鉀混合試劑,在20 ℃以上室溫和0.6～2 mol/L的酸性介質中產生澳,將試樣消解,使所含汞全部轉化為二價汞。用鹽酸羥胺
原子吸收分光光度法測定微量元素的基本原理
水質中砷的測定—氫化物發生－原子吸收分光光度法 原理:硼氫化鉀或硼氫化鈉在酸性溶液中,產生新生態氫,將水樣中無機砷還原成砷化氫氣體,將其用N2氣載入石英管中,以電加熱方式使石英管升溫至900~1000℃.砷化氫在此溫度下被分解形成砷原子蒸汽,對來自砷光源的特征電磁輻射產生吸收,將測得水樣中砷的吸光值