液相色譜儀液體樣品預處理技術分子印跡法概念及作用
分子印跡屬于超分子研究范疇。它是指制備對某一特定分子(模板分子或印跡分子)具有選擇性的聚合物的過程。通常可描述為制造識別“分子鑰匙”的人工“鎖”技術。如在非共價型印跡中以感興趣的目標分子充當模板,該分子通過氫鍵、靜電作用、疏水作用等非共價鍵作用,對可聚合的功能單體進行組裝,加入交聯劑聚合,然后除去印跡分子,形成分子印跡聚合物。由于除去印跡分子以后在聚合物中留下了功能基團精確排布的孔穴,該孔穴與印跡分子的形狀、大小、電荷分布具有互補性,使得分子印跡聚合物具有良好的選擇性。分子印跡聚合物具有預定性、識別性和實用性三大特點,人們可以根據目的的不同、模板分子的不同制備不同的分子印跡聚合物,來滿足各種不同的需要;它與天然的生物分子識別系統如酶與底物、抗原與抗體、受體以及激素相比,具有耐高溫、高壓,耐酸堿、耐有機溶劑,有較好的重復性,生產成本較低,易于實現大規模生產等優點。因此,近年來分子印跡技術發展非常迅速。分子印跡聚合物的制備一般包括如......閱讀全文
液相色譜儀液體樣品預處理技術分子印跡法概念及作用
分子印跡屬于超分子研究范疇。它是指制備對某一特定分子(模板分子或印跡分子)具有選擇性的聚合物的過程。通常可描述為制造識別“分子鑰匙”的人工“鎖”技術。如在非共價型印跡中以感興趣的目標分子充當模板,該分子通過氫鍵、靜電作用、疏水作用等非共價鍵作用,對可聚合的功能單體進行組裝,加入交聯劑聚合,然后除去印
液相色譜儀液體樣品預處理技術樣品預處理技術概述
色譜分析的全過程主要包括四個步驟:樣品的采集、樣品的制備、色譜分析及數據處理與結果的表達。樣品采集包括取樣點的選擇和樣品的收集、樣品的運輸和儲存;樣品制備包括將樣品中欲測組分與樣品基體和干擾組分分離、富集及轉化成色譜儀器可分析的形態等操作。色譜分析樣品的采集和制備是一個非常重要且復雜的過程,通常將色
食品檢測樣品預處理分子印跡技術(MIP)
分子印跡(molecularly imprinted polymer,MIP)技術源于免疫學的發展,20世紀40年代,著名的諾貝爾獎獲得者 Paining 提出了以抗原為模板來合成抗體的理論。1949年,Dickey 首先提出了“分子印跡”這一概念,但是直到1972年德國的 Wuff 研究小組首次報
液相色譜儀液體樣品預處理技術固體、半固體樣品預處理
樣品必須制成液態才能進行HPLC分析。有些不溶固體中含有可溶性被測物,比如固體合物中的添加劑、食品中的脂肪、土壤中的多環芳烴。使樣品與溶劑相接觸,被測物被萃取出,隨后經傾倒、濾過或離心將溶劑從固體殘渣中分出。如必要,進一步處理濾液,再進 HPLC分析。一、傳統萃取方法1.溶解溶解方法就是采用強溶劑直
液相色譜儀液體樣品預處理技術高壓冷凍萃取
張維冰等提出了一種基于區域熔煉原理的簡單高效的綠色環保樣品富集預處理技術。通過對水溶液冷凍過程中溶質在水和冰兩相間轉移特征的分析,說明區域熔煉相當于一種連續萃取過程。該技術同時兼顧水在結冰時體積膨脹,在密閉的容器中產生高壓,從而達到在高壓下連續萃取的效果。其采用的裝置如圖1所示。將樣品水溶液和萃取有
液相色譜儀液體樣品預處理技術富集分類及原理分析
柱上富集可以分為液相色譜柱上富集和毛細管電泳柱上富集。液相色譜柱上富集與固相篇萃取原理基本相同,此處不再作過多討論,主要介紹毛細管電泳柱上富集。毛細管電色譜柱上富集可以分為進樣過程富集和連續堆積兩類。樣品溶液與運行緩沖溶液組成存在差別時,可能會導致溶質分子作用力場的改變或溶質形態的變化,造成溶質在兩
液相色譜儀液體樣品預處理技術膜分離的原理及特點
膜分離技術是1960年前后開發、20世紀70年代開始實用化的。隨著其用途不斷擴大,近年來已迅速發展成為大型化的分離裝置,廣泛用于海水淡化、潔凈水、純水和超純水制造、廢水處理等眾多領域。膜分離是利用固膜或液膜的選擇性滲透作用而分離氣體或液體混合物的一種方法。固膜分離有超濾、微孔過濾、反滲透、氣體滲透分
液相色譜儀液體樣品預處理技術固相微萃取分析方法
固相微萃取(SPME)裝置山手柄(holder)萃取頭(fiber)兩部分構成(如圖1所示),形狀類似于一支色譜注射器,萃取頭是一根涂有不同色譜固定相或吸附劑的熔融石英纖維,接不銹鋼絲,外套細的不銹鋼針管(保護石英纖維不被折斷及進樣),纖維頭可在針管內伸縮,手柄用于安裝萃取頭,可水久使用。在樣品萃取
液相色譜儀液體樣品預處理技術液液萃取步驟及應用
?一、液-液萃取液-液萃取是最常用的液體樣品萃取技術之一。液-液萃取常涉及互不相溶的兩相溶劑,利用待測物在兩相中具有不同的分配系數而達到分離的目的。在液-液萃取操作過程中一相通常為水相,而另一相為有機溶劑。親水性強的化合物進入極性的水相多,而疏水化合物將主要溶于有機溶劑中。萃取進入有機相的被測物經溶
液相色譜儀液體樣品預處理技術固相萃取儀器結構、操作
自1970年發明固相萃取技術以來,其發展非常迅猛,出現了多種形式的萃取裝置,包括SPE柱(SPE?cartridge)、尖形SPE管(SPE?pipette?tip)、SPE盤(SPE disk)以及SPE板(SPE plate)等。SPE柱(如圖1所示)的使用最為普遍,簡單的SPE柱就是一根直徑為
液相色譜儀分析樣品的預處理
液相色譜儀分析樣品的種類繁多，物理形態廣泛，組成及其濃度復雜多變，對分析結果的干擾因素很多，為達到分析目的，樣品要進行有效的預處理。一、樣品預處理的重要性：1、樣品預處理所用時間遠大于色譜分離時間。2、消耗大量的溶劑和其它化學品，占分析消耗總成本zui大。3、樣品預處理是實驗的重復性和準確性zui差
液相色譜儀分析樣品的預處理
液相色譜儀分析樣品的種類繁多，物理形態廣泛，組成及其濃度復雜多變，對分析結果的干擾因素很多，為達到分析目的，樣品要進行有效的預處理。一、樣品預處理的重要性：1、樣品預處理所用時間遠大于色譜分離時間。2、消耗大量的溶劑和其它化學品，占分析消耗總成本zui大。3、樣品預處理是實驗的重復性和準確性zui差
分子印跡分離技術概述
分子印跡分離技術是指獲得在空間結構和結合位點上與某一分子（印跡分子）完全匹配的聚合物的過程。1、分子印跡分離技術的原理：當印跡分子與聚合物單體接觸時會形成多重結合位點，通過聚合過程這種作用被記憶下來，當除去印跡分子后，聚合物中形成了與印跡分子空間結構完全匹配的具有多重結合位點的空穴，這樣的空穴將對印
分子印跡技術的原理
當模板分子（印跡分子）與聚合物單體接觸時會形成多重作用點，通過聚合過程這種作用就會被記憶下來，當模板分子除去后，聚合物中就形成了與模板分子空間構型相匹配的具有多重作用點的空穴，這樣的空穴將對模板分子及其類似物具有選擇識別特性。
什么是分子印跡技術
第八章 分子印跡技術將各種生物大分子從凝膠轉移到一種固定基質上的過程稱為印跡技術（blotting）。Southern在1975年首先提出了分子印漬的概念。他將瓊脂糖凝膠電泳分離的 DNA片段在凝膠中進行變性使其成為單鏈，然后將一張硝酸纖維素(nitrocellulose， NC)膜放在凝膠上，上面
分子印跡技術的概況
Southern在1975年首先提出了分子印漬的概念。他將瓊脂糖凝膠電泳分離的 DNA片段在凝膠中進行變性使其成為單鏈，然后將一張硝酸纖維素(nitrocellulose， NC)膜放在凝膠上，上面放上吸水紙巾，利用毛細管作用原理使凝膠中的DNA片段轉移到 NC膜上，使之成為固相化分子。載有DN
分子印跡技術的分類
目前,根據模板分子和聚合物單體之間形成多重作用點方式的不同，分子印跡技術可以分為兩類： 1.共價鍵法（預組裝方式） 聚合前印跡分子與功能單體反應形成硼酸酷、西夫堿、亞胺、縮醛等衍生物，通過交聯劑聚合產生高分子聚合物，用水解等方法除去印跡分子即得到共價結合型分子印跡聚合物。 2.非共價鍵法（
分子印跡分離技術概述
? ??分子印跡分離技術是指獲得在空間結構和結合位點上與某一分子（印跡分子）完全匹配的聚合物的過程。1、分子印跡分離技術的原理：??????? 當印跡分子與聚合物單體接觸時會形成多重結合位點，通過聚合過程這種作用被記憶下來，當除去印跡分子后，聚合物中形成了與印跡分子空間結構完全匹配的具有多重結合位點
樣品預處理及其在線技術
對分析樣品的要求是隨儀器分析的特點和分析要求而異。作為鑒定用的儀器，它需要有一個相當純度的物質，因此樣品要通過純化來達到要求，質譜儀就是屬于這樣的鑒定儀器。純化的過程可以是離線的，也可以是在線的，已經發展的許多色譜與質譜聯用的技術就屬于后者。快速、準確的聯用技術給質譜分析工作者帶來了福音.但并不是說
離子色譜樣品預處理技術
色譜的預處理方法，這些方法有如下幾方面的特點：(1)大部分樣品前處理方面，采用國產材料進行，預處理的成本很低，更能適合于中國國情，可以在國內廣泛推廣使用；(2)大部分樣品預處理方法采用離線方法，不需要昂貴的在線設備；但相對而言，樣品處理的時間比較長，需要的樣品量也比較多一些，在目前自動進樣器還沒有國
離子色譜樣品預處理技術
隨著離子色譜日益廣泛的應用，許多樣品已經無法用傳統的方法采用采樣、稀釋、過濾后直接進樣的模式來進行離子色譜的分析。對于大量復雜基體的樣品，離子色譜可以采用合適的方法，通過預處理后再用離子色譜法進行分析，這樣一方面可以解決樣品復雜基體對離子色譜柱的沾污，另一方面也可以大大提高以復雜基體樣品測定結果和準
離子色譜樣品預處理技術
隨著離子色譜日益廣泛的應用，許多樣品已經無法用傳統的方法采用采樣、稀釋、過濾后直接進樣的模式來進行離子色譜的分析。對于大量復雜基體的樣品，離子色譜可以采用合適的方法，通過預處理后再用離子色譜法進行分析，這樣一方面可以解決樣品復雜基體對離子色譜柱的沾污，另一方面也可以大大提高以復雜基體樣品測定結果和準
離子色譜樣品預處理技術
隨著離子色譜日益廣泛的應用，許多樣品已經無法用傳統的方法采用采樣、稀釋、過濾后直接進樣的模式來進行離子色譜的分析。對于大量復雜基體的樣品，離子色譜可以采用合適的方法，通過預處理后再用離子色譜法進行分析，這樣一方面可以解決樣品復雜基體對離子色譜柱的沾污，另一方面也可以大大提高以復雜基體樣品測定結果和準
液相色譜儀分析樣品的預處理方法
液相色譜儀分析樣品的預處理方法有過濾、離心、加速溶劑萃取、超臨界流體萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。一、過濾：常用的濾膜材質有纖維素、聚四氟乙烯和聚酰胺。其中聚酰胺應用最廣，是親水材料，適合水溶液的過濾，不被HPLC常用溶劑所腐蝕，不含添加劑。二、加速溶劑萃取：1、原理：加速溶劑萃
液相色譜液體樣品預處理—膜分離的原理
膜分離技術實際上是一種借助于膜而實現的各種分離過程。以選擇性透過膜為分離介質，在膜兩側施加某種推動力，如壓力差、濃度差、電位差等，使樣品一側中的預分離組分選擇性地透過膜，低分子溶質通過膜，而大分子溶質被截流，以此來分離溶液中不同分子量的物質，從而達到分離、純化的目的。
食品樣品預處理傳統方法濃縮法
食品樣品經提取、凈化后,有時凈化液的體積較大,在測定前需進行濃縮,以提高被測成分的濃度。常用的濃縮方法有常壓濃縮法和減壓濃縮法兩種。
食品樣品預處理傳統方法鹽析法
向溶液中加入某種無機鹽,使溶質在原溶劑中的溶解度大大降低而從溶液中沉淀析出。這種方法叫作鹽析。如在蛋白質溶液中,加入大量的鹽類,特別是加入重金屬鹽,使蛋白質從溶液中沉淀出來。在進行鹽析工作時,應注意溶液中所要加入的物質的選擇,它不會破壞溶液中所要析出的物質,否則達不到鹽析提取的目的。
食品樣品預處理傳統方法蒸餾法
蒸餾法是利用被測物質中各組分揮發性的差異來進行分離的方法。可以用于除去干擾組分,也可以用于被測組分的蒸餾逸出,收集餾出液進行分析。加熱方式根據蒸餾物的沸點和特性不同有水浴、油浴和直接加熱。某些被蒸餾物的熱穩定性不好,或沸點太高,可采用減壓蒸餾,減壓裝置可用水泵或真空泵。某些物質的沸點較高,直接加熱蒸
RNA樣品的轉膜（虹吸印跡法）
實驗概要本實驗介紹了RNA樣品的轉膜（即虹吸印跡法）的操作步驟等。主要試劑1. 20×SSC：175.3g NaCl，88.2g檸檬酸鈉，DEPC水定容1000ml ???????????????????? NaOH調pH至7.0，高壓后備用。 2. 6×SSC：用20×SSC稀釋。主要設備1. 紫
分子印跡技術和基本介紹
將各種生物大分子從凝膠轉移到一種固定基質上的過程稱為印跡技術（blotting）。 Southern在1975年首先提出了分子印漬的概念。他將瓊脂糖凝膠電泳分離的 DNA片段在凝膠中進行變性使其成為單鏈，然后將一張硝酸纖維素(nitrocellulose， NC)膜放在凝膠上，上面放上吸水紙巾