神經膠質的分裂能力
膠質細胞在成熟的階段仍保留細胞分裂的能力，而大多數的神經元則失去了此項能力。在成熟的神經系統受損(例：中風、外傷)后，一般來說神經元無法被更換，但經常可在受損處附近觀察到膠質細胞的增生。例如星形膠質細胞或少突膠質細胞，仍保有有絲分裂的能力：似乎只有原先存在的少突先驅膠質細胞能保有此種能力。另一方面，成熟神經系統中的少數區域，例如海馬體的齒狀回(dentategyrus)中及腦室下區(subventricularzone)中，仍可以觀察到神經元的新生。 膠質細胞是在1856年，由病理學家魯道夫·魏爾嘯，在他試圖尋找腦中的結締組織時所發現。人類腦中膠質細胞的含量大約為神經元的十倍。在19世紀下葉膠質細胞被發現后，受到媒體報導的扭曲及斷章取義，產生了“我們只使用了腦的十分之一”這個有名的迷思。膠質細胞藉由管理突觸間訊息的傳遞從而影響學習的角色。......閱讀全文
神經膠質瘤的治療方法介紹
對神經膠質瘤的治療以手術治療為主，但由于腫瘤浸潤性生長，與腦組織間無明顯邊界，除早期腫瘤小且位于適當部位者外，難以作到全部切除，一般都主張綜合治療，即術后配合以放射治療、化學治療等，可延緩復發及延長生存期。并應爭取作到早期確診，及時治療，以提高治療效果。 1、手術治療 原則是在保存神經功能的
神經膠質細胞的主要功能
它們具有四個主要功能：（1）圍繞神經元并將其固定在適當位置； （2）為神經元提供營養和氧； （3）使一個神經元與另一個神經元絕緣； （4）消滅病原體并清除死亡的神經元。 它們還在神經傳遞、突觸連接以及呼吸等生理過程中發揮作用。雖然人們認為神經膠質細胞比神經元的比例為10：1，但最近的一項研究提供了低
神經膠質瘤的臨床表現
1、星形細胞瘤 （1）良性星形細胞瘤 此瘤生長緩慢，病程較長。腫瘤位于幕上的病例多以頭痛及癲癇為首發癥狀，精神疲憊乏力次之，面肌及肢體肌力減退又次之，顱內壓增高出現較晚。腫瘤位于小腦半球的患者出現頭昏眩暈，活動減少，步態不穩定及肢體的共濟失調頗為多見。 （2）間變型（惡性）星形細胞瘤 此瘤生
星形神經膠質細胞的功能介紹
（1）鉀離子空間緩沖。星形膠質細胞對胞外鉀離子具有空間緩沖作用，可以維持神經元周圍離子平衡。當神經元產生動作電位時，鉀離子從神經元胞內流出突觸間隙內鉀離子濃度暫時升高，星形膠質細胞可以通過膜上鉀通道攝取部分鉀離子，并通過星形膠質細胞間的縫隙連接將鉀離子傳遞到相鄰的其他星形膠質細胞，維持了神經元附
神經節膠質細胞瘤的相關介紹
神經膠質瘤簡稱膠質瘤，是發生于神經外胚層的腫瘤。神經外胚層發生的腫瘤有兩類，一類由間質細胞形成，稱為膠質瘤；另一類由實質細胞形成，稱神經元腫瘤。由于從病原學與形態學上還不能將這兩類腫瘤完全區別，而起源于間質細胞的膠質瘤又比起源于實質細胞的神經元腫瘤常見得多，所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中，統稱為
神經膠質細胞有沒有共同的標記物
有啊，不是特別清楚這兩種標記物的區別，不過這兩種標記物都可以標記靜止和激活的小膠質細胞。lectin是一種凝集素。Streit和Kreutzberg（1987）發現Griffonia Simplicifolia凝集素特異性標記面神經節內的小膠質細胞，其它類型的膠質細胞如星狀膠質細胞（astrocyt
神經膠質細胞培養實驗_酶消化法
神經膠質細胞培養可以：（1）獲得神經膠質細胞；（2）用于神經膠質細胞電生理特性，如膜電位、去極化等；（3）用于免疫應答研究。實驗方法原理膠質細胞具有復雜多樣的結構和表達豐富的分泌產物，它含有大部分神經遞質、神經肽、激素及神經營養因子受體、離子通道、神經活性氨基酸親和載體、細胞識別分子，并能分泌多種神
培養基神經膠質細胞培養方法
?神經細胞（神經元〕不易培養基，只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或加入神經生長因子和膠質細胞因子時，可出現一定程度的分化，長出突起等現象，但很難使之增值。而神經膠質細胞是神經組織中比較容易培養的成分。培養方法如下：1、從手術室無菌取腦髓灰質或白質后，仔細剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液
大鼠視神經少突膠質細胞培養
實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。實驗材料 Wistar大鼠試劑、試劑盒 亞硒酸鈉腐胺轉鐵蛋白胰島素甲狀腺素黃體酮谷氨酰胺小牛血清兔抗鼠GC抗體儀器、耗材 眼科剪滴管離心機培養皿 CO2培養箱實驗步驟 一、實驗步驟1. ?取新生2
神經膠質細胞培養實驗_酶消化法
神經膠質細胞培養可以：（1）獲得神經膠質細胞；（2）用于神經膠質細胞電生理特性，如膜電位、去極化等；（3）用于免疫應答研究。實驗方法原理膠質細胞具有復雜多樣的結構和表達豐富的分泌產物，它含有大部分神經遞質、神經肽、激素及神經營養因子受體、離子通道、神經活性氨基酸親和載體、細胞識別分子，并能分泌多種神
量子點選擇靶向于小神經膠質細胞
小神經膠質細胞是腦部固有的免疫細胞，在損傷修復和對抗微生物入侵等方面具有重要作用。但是，在某些病理條件下，小膠質細胞會加劇炎癥反應并造成神經退行性變。因此，向小膠質細胞靶向遞送生物活性物質，將有助于闡明其作用機制，明確其在疾病治療中的調節作用。加州大學舊金山分校格萊斯頓神經疾病研究所Li Gan
神經膠質瘤與血糖之間存在關聯
高血糖或糖尿病與罹患大多數癌癥的風險增加有關。然而，有研究發現，腦部腫瘤，如神經膠質瘤在糖尿病和高血糖人群中并不常見。現在，一項最新研究開始揭示兩者之間存在的這種驚人的聯系。研究人員不禁問道，大腦腫瘤會對血糖水平造成很大影響嗎？ 這個研究小組的成員包括來自哥倫布俄亥俄州立大學（OSU）的研究人
關于小兒視神經膠質瘤的簡介
視神經膠質瘤(optic glioma)的發病率相對較低，以兒童較為多見。大約1/3的腫瘤僅局限于一側視神經，而2/3的患者聯合有視交叉、下丘腦、三腦室底及視束的侵犯。20%～50%的視神經膠質瘤患兒合并有神經纖維瘤病，而15%的神經纖維瘤病患兒表現有視神經的侵犯。本癥屬生長緩慢的良性腫瘤，腫瘤
植入電極可檢測神經膠質細胞反應了！
密歇根州立大學生物醫學工程助理教授Erin Purcell和他實驗室的研究生Joseph W. Salatin、Mayo診所技術副主任Kip A. Ludwig、匹茲堡大學工程學院生物工程助理教授Takashi Kozai是本篇文章的主要合作者。 神經膠質細胞是中樞神經系統豐度最大的一類細胞，
額葉神經節膠質細胞瘤病例分析
1.病例資料?患者，男，48歲，因頭痛5 d入院。入院時體格檢查：神志清楚，GCS評分15分；兩側瞳孔等大、等圓，直徑3 mm，對光反射靈敏；四肢肌力Ⅴ級，肌張力正常，兩側巴氏征陰性。?顱腦MRI檢查示：右側額葉囊樣信號影，呈T1WI低信號、T2WI高信號、Flair稍低信號，病灶大小約5.2
神經膠質細胞的主要功能介紹
一些神經膠質細胞主要充當神經元的物理支持。 其他的則為神經元提供營養，并調節大腦的細胞外液，尤其是周圍的神經元及其突觸。 在早期胚胎發生期間，神經膠質細胞指導神經元的遷移并產生修飾軸突和樹突生長的分子。神經元修復與發育神經膠質在神經系統的發育以及突觸可塑性和突觸形成等過程中至關重要。膠質細胞在損傷后
研究揭示神經前體細胞分化為神經膠質細胞的分子機制
在大腦中，兩種類型的細胞常常會保持活躍狀態，即神經細胞和膠質細胞，長期以來科學家們認為膠質細胞是一種支持性的細胞，但如今越來越多的研究發現這種細胞在大腦神經元細胞之間的交流溝通上扮演著非常重要的積極性角色，此外，膠質細胞還參與到了神經變性疾病的發生過程中。 近日，一項刊登在國際雜志Cell S
Nat－Commun：小神經膠質細胞減緩神經系統疾病進展
一種免疫細胞（小神經膠質細胞），被廣泛相信會加劇慢性成人腦疾病，如阿爾茨海默氏病和多發性硬化（MS）進展。但最新一項研究證實：實際上它可能減緩神經退化性疾病的進展，保護創傷性腦損傷（TBI）過程中的大腦損傷，相關研究已經發表在Nature Communications雜志上。 該研究小組在B
膠質細胞源性神經營養因子的簡介
膠質細胞源性神經營養因子（glialcellline-derivedneurotrophicfactor，GDNF）于1993年由Lin等從大鼠神經膠質細胞系B49的培養液中首先純化并命名。已在多種神經細胞和神經相關細胞的培養中發現GDNF表達，并有靶源性神經營養因子的作用。
概述神經節膠質細胞瘤的治療方法
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年，惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內，70-80%多在半年之內。 國內外對于膠質瘤的治療普遍為手術、放
簡述神經節膠質細胞瘤的分類方法
膠質瘤的分類方法很多，臨床工作者往往采用的是分類比較簡單的Kernohan分類法。各型膠質瘤中，以星形細胞瘤最多，其次為膠質母細胞瘤，其后依次為髓母細胞瘤、室管膜瘤、少枝膠質瘤、松果體瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、未分類膠質瘤及神經元性腫瘤。各型膠質瘤的好發部位不同，如星形細胞瘤成人多見于大
美國大腦研究計劃忽略神經膠質引發爭議
近日，Nature刊登了NIH神經系統發育和可塑性部主任R. Douglas Fields的評論文章Neuroscience: Map the other brain。該文章重點指出，美國的大腦圖譜計劃可能過分強調神經元的描述，忽視大腦內膠質細胞重要作用，這或許導致該計劃最終難以產生預期的效
關于神經膠質細胞的胚胎發育的介紹
大部分的膠質細胞自發育中胚胎的外胚層組織衍生而來，特別是神經管及神經脊；唯一例外者為自造血干細胞衍生而來的小膠質細胞。在成人的身體中，小膠質細胞為可自我更新的一個族群，與中樞神經系統受損時會滲入的巨噬細胞及單核細胞有明顯不同。 在中樞神經系統，膠質細胞發育自神經管的腦室區(ventricular
關于神經節膠質細胞瘤的基本介紹
膠質瘤是發生于神經外胚層的腫瘤稱神經外胚層腫瘤或神經上皮腫瘤。腫瘤起源于神經間質細胞，即神經膠質、室管膜、脈絡叢上皮和神經實質細胞，即神經元。大多數腫瘤起源于不同類型的神經膠質，但根據組織發生學來源及生物學特征類似，對發生于神經外胚層的各種復查腫瘤病，一般都稱為神經膠質瘤。 膠質瘤以男性較多見
關于神經節膠質細胞瘤的病理介紹
由于腫瘤逐漸增大，形成顱內占位病變，并常伴有周圍腦水腫，當超過代償限度時，即產生顱內壓增高。腫瘤阻塞腦脊液循環或壓迫靜脈導致靜脈回流發生障礙時，更加重顱內壓增高。如腫瘤內發生出血、壞死及囊腫形成，可加快其進程。當顱內壓增高達到臨界點時，顱內容積繼續有小量增加，顱內壓將迅速增高。如進行顱內壓監測，
前體細胞如何演變成神經膠質細胞
大腦中有兩種類型細胞是活躍的：神經細胞和神經膠質細胞。長期以來，神經膠質細胞被認為是主要的支持細胞，近年來，越來越多科學家意識到它們在大腦神經元之間的交流中起到積極作用。此外，神經膠質細胞也參與神經退行性疾病發展。 Mainz大學醫學中心生理化學研究所的Benedikt Berninger教授
膠質細胞源性神經營養因子的結構
GDNF受體(GDNF receptor)是多成分復合物，復合受體由兩部分組成，一部分是由固定于胞膜外層的GPI(糖基磷脂酰肌醇)鍵錨定在細胞表面的糖GPI連接蛋白，稱為GDNF家族受體α(GDNFRα，GFRα)，另一部分為酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret為GDNF的功能性受體，是c—ret原癌基因的
人類神經膠質細胞讓動物記憶力大增
美國羅切斯特大學醫學院的研究人員將取自人類胚胎的細胞注入“嬰兒”實驗小鼠體內，使它們發育出了“半人半鼠”的大腦。由于人類細胞要高級得多，這就像讓實驗小鼠的大腦“提升功率”一樣。實驗結果顯示，這些擁有人類大腦細胞的實驗小鼠的記憶力是沒有接受注射的同伴們的4倍。 項目負責人史蒂夫·戈德曼表示：“我
大鼠視神經少突膠質細胞培養實驗
牛血清培養法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。
小鼠神經干細胞分化為星形膠質細胞
實驗概要小鼠神經干細胞分化為星形膠質細胞主要試劑無菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、細胞基礎培養液、 PDL、laminin、小鼠神經分化培養液（Neuron M）、小鼠神經干細胞向星形膠質細胞分化培養液主要設備4孔板、12mm細胞培養玻片實驗步驟?在4孔板每個孔中放置一塊12mm細胞培養