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  • JakSTAT信號通路相關基因功能介紹PTPN11基因

    PTPN11基因編碼的是酪氨酸磷酸酶Shp2,是酪氨酸磷酸酶(PTPs)家族中的重要成員。PTPs是重要的信號分子,在大多數組織中廣泛表達,調節多種細胞功能,如絲裂原活化、能量代謝調、基因轉錄以及細胞遷移,在這個基因的突變與努南綜合征(Noonan syndrome)以及急性髓細胞白血病相關。......閱讀全文

    與-JakSTAT信號通路相關因子介紹CXCR4

    該基因編碼基質細胞衍生因子-1特有的CXC趨化因子受體。該蛋白有7個跨膜區,位于細胞表面。它與CD4蛋白一起作用,支持HIV進入細胞,并在乳腺癌細胞中高度表達。該基因突變與突發性(疣、低丙種球蛋白血癥、感染和骨髓增生)綜合征有關。編碼不同亞型的替代轉錄剪接變異體已經被描述。This gene enc

    與-JakSTAT信號通路相關因子介紹CCND2

    該基因編碼的蛋白質屬于高度保守的細胞周期蛋白家族,其成員在細胞周期內具有顯著的蛋白質豐度周期性。細胞周期蛋白起著調節CDK激酶的作用。不同的細胞周期蛋白表現出不同的表達和降解模式,這有助于每個有絲分裂事件的時間協調。該細胞周期蛋白與CDK4或CDK6形成復合物,并作為該復合物的調節亞單位發揮作用,其

    與-JakSTAT信號通路相關因子介紹PIK3CA

    PIK3CA基因編碼的蛋白是PI3Ks的催化亞單位,PI3Ks是一種脂激酶家族,能特異性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羥基,產生第二信使肌醇類物質。PI3Ks家族分I型、II型和III型,其中IA型又分為IA和IB兩個亞型,PIK3CA則是IA型的催化亞單位。PIK3CA基因的突變可以導致PI3Ks的催化活

    與-JakSTAT信號通路相關因子介紹PIK3CG

    磷酸肌醇3激酶(pi3ks)是肌醇磷脂的磷酸化產物,參與免疫應答。該基因編碼的蛋白質是PI3K的I類催化亞單位,與其他I類催化亞單位(p110αp110β和p110δ)一樣,編碼蛋白結合p85調節亞單位形成pi3k,該基因位于先前在髓性白血病中發現的第7號染色體的一個普遍缺失片段。已經發現了一些編碼

    與-JakSTAT信號通路相關因子介紹IL7R

    該基因編碼的蛋白質是白細胞介素7(IL7)的受體。這種受體的功能需要白細胞介素2受體γ鏈(il2rg),它是多種細胞因子受體(包括白細胞介素2、4、7、9和15)共有的一種γ鏈。該蛋白在淋巴細胞發育過程中對V(D)J重組起到關鍵作用。該基因的缺陷可能與嚴重聯合免疫缺陷(SCID)有關。另外,還發現了

    與-JakSTAT信號通路相關因子介紹PIK3CB

    該基因編碼磷酸肌醇3激酶(pi3k)催化亞單位的一個亞型。這些激酶在涉及真核細胞外膜受體的信號傳導途徑中起重要作用,并以其催化亞單位命名。編碼蛋白是pi3kba(pi3kb)的催化亞基。pi3kb是中性粒細胞活化途徑的一部分,中性粒細胞在損傷或感染部位與免疫復合物結合。選擇性剪接導致多個轉錄變體。[

    hog信號通路的相關基因介紹SUFU基因

    刺猬信號通路在人類早期發育中起著重要作用。該通路是一個信號級聯,在發育過程中起到模式形成和細胞增殖的作用。這個基因編碼了刺猬信號通路的負調節因子。這個基因的缺陷是髓母細胞瘤的原因。選擇性剪接導致多個轉錄變體。

    Notch信號通路的相關基因介紹REL基因

    該基因編碼一種屬于rel同源域/免疫球蛋白樣折疊、叢蛋白、轉錄因子(rhd/ipt)家族的蛋白質。這個家族的成員調節參與細胞凋亡、炎癥、免疫反應和致癌過程的基因。這種原癌基因在B淋巴細胞的存活和增殖中起作用。這種基因的突變或擴增與B細胞淋巴瘤,包括霍奇金淋巴瘤有關。該基因的單核苷酸多態性與潰瘍性結腸

    Hedgehog信號通路的相關基因介紹GNAS基因

    GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白,主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中,激活腺苷酸環化酶,導致cAMP水平的升高,參與調控細胞生長和細胞分裂。

    Notch信號通路的相關基因介紹CREBBP基因

    該基因廣泛表達,參與多種不同轉錄因子的轉錄共激活。首先作為一種結合cAMP反應元件結合蛋白(creb)的核蛋白被分離出來,該基因通過將染色質重塑與轉錄因子識別結合,在胚胎發育、生長控制和體內平衡中發揮關鍵作用。該基因編碼的蛋白質具有固有的組蛋白乙酰轉移酶活性,也作為支架穩定與轉錄復合物的額外蛋白質相

    Hedgehog信號通路的相關基因介紹GNAQ基因

    GNAQ基因所編碼的蛋白屬于鳥嘌呤核苷酸結合蛋白(G蛋白)的家族,GNAQ與GNA11形成的復合物為G蛋白α亞基,這兩個基因調控細胞分裂,增強MEK(有絲分裂原活化蛋白激酶的激酶)蛋白活性,在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中發現GNA11和GNAQ基因的突變,其機制為基因突變導致MEK的異常激活,目前正

    Notch信號通路的相關基因介紹SPEN基因

    這個基因編碼一種激素誘導的轉錄抑制因子。這種基因產物的轉錄抑制可以通過與其他抑制因子的相互作用、參與組蛋白脫乙酰化的蛋白質的募集或通過轉錄激活因子的分離來實現。這個基因的產物含有一個羧基末端結構域,可以與其他共加壓蛋白結合。該結構域還允許與nurd復合物的成員相互作用,nurd復合物是一種核小體重塑

    Wnt信號通路的相關基因介紹GNAS基因

    GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白,主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中,激活腺苷酸環化酶,導致cAMP水平的升高,參與調控細胞生長和細胞分裂。

    Wnt信號通路的相關基因介紹SRC基因

    SRC基因編碼的蛋白屬于SRC家族激酶(SFKs),該家族由9個成員組成,分別是SCR、LYN、FYN、LCK、HCK、FGR、BLK、YRK和YES,其中SRC是目前研究最多的成員,也是與人類疾病聯系最為密切的蛋白。SRC蛋白是非受體酪氨酸激酶,可被多條信號轉導途徑所激活,而激活后的SRC激酶又通

    Notch信號通路的相關基因介紹CBL基因

    這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包

    Wnt信號通路的相關基因介紹JUN基因

    該基因是禽肉瘤病毒17的假定轉化基因。它編碼一種與病毒蛋白高度相似的蛋白質,并與特定靶DNA序列直接相互作用以調節基因表達。這個基因是無內含子的,被定位到1P32-P31,一個涉及人類惡性腫瘤易位和缺失的染色體區域。

    Wnt信號通路的相關基因介紹CYLD基因

    該基因編碼一種細胞質蛋白,具有三個細胞骨架相關蛋白-甘氨酸保守(cap-gly)結構域,作為一種去氫酶。該基因突變與圓筒狀瘤、多發性家族性毛發上皮瘤和brooke-spiegler綜合征有關。交替轉錄剪接變體,編碼不同的亞型,已經被描述出來。

    Hippo信號通路相關的基因介紹PRKCI基因

    該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶蛋白激酶c(pkc)家族的一個成員。pkc家族至少由8個成員組成,它們是差異表達的,參與多種細胞過程。這種蛋白激酶不依賴鈣和磷脂。它不被佛波酯或甘油二酯激活。這種激酶可以通過與小gtpase rab2的直接相互作用被募集到囊泡管簇(vtcs),在那里這種激酶磷酸化甘油

    Wnt信號通路的相關基因介紹APC基因

    APC為抑癌基因,所編碼的蛋白在Wnt信號通路中起負調控作用,也參與到細胞遷移、粘附、轉錄激活和凋亡中。這個基因缺陷導致家族性腺瘤性息肉(FAP),這是一種常染色體顯性遺傳疾病,通常易發生癌變,主要機制為突變的APC基因缺失了與Axin的結合序列,因而不能與Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca

    Wnt信號通路的相關基因介紹TERT基因

    端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶,通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分(由該基因編碼)和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用,因為它通常在出生后的體細胞中被抑制,導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有

    Notch信號通路的相關基因介紹AR基因

    雄激素受體(AR),也稱為NR3C4(核受體亞家族3,C組,成員4),是一種核受體,通過結合任何雄激素激活,包括睪酮和二氫睪酮在細胞質中,然后易位到細胞核。 雄激素受體與孕酮受體的關系最為密切,較高劑量的孕激素可以阻斷雄激素受體。 雄激素受體的主要功能是作為調節基因表達的DNA結合轉錄因子; 然而,

    Notch信號通路的相關基因介紹MYCN基因

    這個基因是myc家族的一員,編碼一個具有基本螺旋-環-螺旋(bhlh)結構域的蛋白質。這種蛋白位于細胞核內,必須與另一種bhlh蛋白二聚以結合DNA。這種基因的擴增與多種腫瘤有關,尤其是神經母細胞瘤。該基因有多種編碼不同亞型的選擇性剪接轉錄變體。

    Wnt信號通路的相關基因介紹MYC基因

    該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白,在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤,包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明,來自上游、非aug(cug)幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩

    Hedgehog信號通路的相關基因介紹SMO基因

    Hedgehog(Hh)信號通過兩個跨膜蛋白Patched(Ptc)和Smoothened(Smo)介導,在無Hedgehog的情況下,Ptc抑制Smo。當Hedgehog與Ptc結合時,則解除了Ptc對Smo的抑制作用,激活的Smo可導致下游靶基因的活化。Smo或者Hh基因突變或表達異常均可導致細

    Hippo信號通路相關的基因介紹MYC基因

    該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白,在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤,包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明,來自上游、非aug(cug)幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩

    hog信號通路的相關基因介紹SPOP基因

    該基因編碼一種蛋白質,可調節死亡相關蛋白6(daxx)的轉錄抑制活性,daxx與組蛋白脫乙酰酶、核心組蛋白和其他組蛋白相關蛋白相互作用。在小鼠中,編碼的蛋白質與macroh2a1.2的假定亮氨酸拉鏈結構域結合,macroh2a1.2是一種富含失活x染色體的變異h2a組蛋白。該蛋白的btb/poz結構

    Wnt信號通路的相關基因介紹MITF基因

    該基因編碼一個轉錄因子,包含堿性螺旋環螺旋和亮氨酸拉鏈結構特征。調節黑素細胞視網膜色素上皮的分化和發育,并負責黑素生成酶基因的色素細胞特異性轉錄。該基因的雜合子突變引起聽覺色素綜合征,如Waardenburg綜合征2型和Tietz綜合征。另外,還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。

    Wnt信號通路的相關基因介紹CREBBP基因

    該基因廣泛表達,參與多種不同轉錄因子的轉錄共激活。首先作為一種結合cAMP反應元件結合蛋白(creb)的核蛋白被分離出來,該基因通過將染色質重塑與轉錄因子識別結合,在胚胎發育、生長控制和體內平衡中發揮關鍵作用。該基因編碼的蛋白質具有固有的組蛋白乙酰轉移酶活性,也作為支架穩定與轉錄復合物的額外蛋白質相

    Wnt信號通路的相關基因介紹AR基因

    雄激素受體(AR),也稱為NR3C4(核受體亞家族3,C組,成員4),是一種核受體,通過結合任何雄激素激活,包括睪酮和二氫睪酮在細胞質中,然后易位到細胞核。 雄激素受體與孕酮受體的關系最為密切,較高劑量的孕激素可以阻斷雄激素受體。 雄激素受體的主要功能是作為調節基因表達的DNA結合轉錄因子; 然而,

    JakStat信號通路研究背景

    JAK-STAT信號通路傳遞來自調節生長、存活、分化和病原體抗性的細胞外化學信號的信息。JAK-STAT信號級聯由三個主要組成部分組成:細胞表面受體、Janus激酶(JAK)和兩個信號轉導和轉錄激活蛋白(STAT)。JAK-STAT功能中斷或失調可導致免疫缺陷綜合征和癌癥。細胞表面受體,通常是細胞因

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