治療亞急性聯合變性的基本方法介紹
糾正或治療導致維生素B12缺乏的原發病因和疾病，如糾正營養不良，改善膳食結構，給予含維生素B族的食物，如粗食、蔬菜和動物肝臟，并應戒酒；治療腸炎、胃炎等導致吸收障礙的疾病。 1.藥物治療 （1）一經確診或擬診本病，應立即給予大劑量維生素B12治療，否則會發生不可逆性神經損傷，總療程6個月。維生素B12吸收障礙者需終生用藥，合用維生素B1和維生素B6等效果更佳；無須加大維生素B12劑量，因并不能加快神經恢復。 （2）貧血患者用鐵劑，如硫酸亞鐵或10%枸櫞酸鐵胺溶液，有惡性貧血者，建議葉酸與維生素B12共同使用。不宜單獨應用葉酸，否則會導致精神癥狀加重。 （3）胃液中缺乏游離胃酸的萎縮性胃炎患者，可服用胃蛋白酶合劑或飯前服稀鹽酸合劑。減少因胃酸缺乏引起消化道癥狀，控制腹瀉可選用適當抗生素及思密達等。 2.康復治療 加強癱瘓肢體的功能鍛煉，輔以針灸、理療及康復療法，促進肢體功能恢復。......閱讀全文
治療亞急性聯合變性的基本方法介紹
糾正或治療導致維生素B12缺乏的原發病因和疾病，如糾正營養不良，改善膳食結構，給予含維生素B族的食物，如粗食、蔬菜和動物肝臟，并應戒酒；治療腸炎、胃炎等導致吸收障礙的疾病。 1.藥物治療 （1）一經確診或擬診本病，應立即給予大劑量維生素B12治療，否則會發生不可逆性神經損傷，總療程6個月。維
亞急性聯合變性的基本檢查介紹
1.胃液分析 多數患者注射組胺作胃液分析，發現抗組胺性胃酸缺乏，少數患者胃液仍有游離胃酸。 2.腦脊液檢查 多正常，少數病例可有輕度蛋白升高。 3.MRI MRI示脊髓病變部位呈條形點片狀病灶，T1WI低信號，T2WI高信號，多數有強化。病變多位于后索，后、側索同時受累者相對少見，一般
治療脊髓亞急性聯合變性的相關介紹
糾正或治療導致維生素B12缺乏的原發病因和疾病，如糾正營養不良，改善膳食結構，給予含維生素B族的食物，如粗食、蔬菜和動物肝臟，并應戒酒；治療腸炎、胃炎等導致吸收障礙的疾病。 1、脊髓亞急性聯合變性的藥物治療： （1）一經確診或擬診脊髓亞急性聯合變性，應立即給予大劑量維生素B12治療，否則會發
亞急性聯合變性的基本信息介紹
脊髓亞急性聯合變性簡稱亞急性聯合變性（SCD），是由于維生素B12的攝入、吸收、結合、轉運或代謝障礙導致體內含量不足而引起的中樞和周圍神經系統變性的疾病。病變主要累及脊髓后索、側索及周圍神經等，臨床表現為雙下肢深感覺缺失、感覺性共濟失調、痙攣性癱瘓及周圍性神經病變等，常伴有貧血的臨床征象。
亞急性聯合變性的相關介紹
亞急性聯合變性（subacute combined degeneration） 本病無明顯的家族史或性別差異。多在中年慢性起病，漸進性加重，早期足趾及手指末端對稱性感覺異常，漸向近端伸延。兩下肢無力，肌張力減低，輕度肌萎縮，腱反射遲鈍。深淺感覺均可出現障礙，呈周圍性分布，可伴有肌肉壓痛，后索與側
關于脊髓亞急性聯合變性的檢查介紹
1、脊髓亞急性聯合變性的周圍血象及骨髓涂片檢查 （1）貧血患者，外周血象及骨髓涂片提示巨細胞低色素性貧血，血網織紅細胞數減少，黃疸指數增高。 （2）血清維生素B12含量降低，正常值為110～660pmol/L（140～900μg/L）,低于100μg/L考慮診斷維生素B12缺乏癥。但目前認為
關于亞急性聯合變性的鑒別診斷介紹
1.銅缺乏性脊髓病 其臨床表現可與維生素B12缺乏性亞急性聯合變性十分相似。實驗室檢查主要特點為血清銅、銅藍蛋白降低，可伴有貧血及粒細胞減少。脊髓MRI頸胸髓后索T2高信號。補銅治療后癥狀可能有部分改善，預防性補銅無效。 2.脊髓壓迫癥 病灶常自脊髓一側開始，早期多有神經根刺激癥狀，逐漸出
脊髓亞急性聯合變性的簡介
脊髓亞急性聯合變性簡稱亞急性聯合變性（SCD），是由于維生素B12的攝入、吸收、結合、轉運或代謝障礙導致體內含量不足而引起的中樞和周圍神經系統變性的疾病。病變主要累及脊髓后索、側索及周圍神經等，臨床表現為雙下肢深感覺缺失、感覺性共濟失調、痙攣性癱瘓及周圍性神經病變等，常伴有貧血的臨床征象。
關于亞急性聯合變性的預防和預后介紹
預后 早期診斷并及時治療是改善本病預后的關鍵，如能在起病3個月內積極治療，多數可完全恢復；若充分治療6個月至1年仍有神經功能障礙，則難以恢復。不經治療神經系統癥狀會持續加重，甚至可能死亡。 預防 疾病的預防主要為針對病因的預防，如改善膳食結構，糾正營養不良，多進食含維生素B族的食物，并應戒
關于脊髓亞急性聯合變性的鑒別診斷介紹
1、脊髓亞急性聯合變性與銅缺乏性脊髓病的鑒別： 其臨床表現可與維生素B12缺乏性亞急性聯合變性十分相似。實驗室檢查主要特點為血清銅、銅藍蛋白降低，可伴有貧血及粒細胞減少。脊髓MRI頸胸髓后索T2高信號。補銅治療后癥狀可能有部分改善，預防性補銅無效。 2、脊髓亞急性聯合變性與脊髓壓迫癥鑒別：
亞急性脊髓聯合變性臨床路徑
? 一、亞急性脊髓聯合變性臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為亞急性脊髓聯合變性（ICD-10：E53.801+ G32.001* /D51.901+ G32.001*），即維生素B12缺乏引起的神經系統變性疾病，病變主要累及脊髓后索、側索及周圍神經，偶可累及視神經及大腦白
分析亞急性聯合變性的形成病因
本病與維生素B12缺乏有關。維生素B12主要貯存于肝臟，貯存量很豐富，約3000～5000μg，正常人維生素B12日需求量僅1～2μg。從食物攝取的游離維生素B12必需與胃底腺壁細胞中內質網微粒體分泌的內因子結合成穩定復合物，才能不被腸道細菌利用，在回腸遠端與黏膜受體結合，吸收入黏膜細胞。維生素
分析脊髓亞急性聯合變性的病因
脊髓亞急性聯合變性與維生素B12缺乏有關。維生素B12主要貯存于肝臟，貯存量很豐富，約3000～5000μg，正常人維生素B12日需求量僅1～2μg。從食物攝取的游離維生素B12必需與胃底腺壁細胞中內質網微粒體分泌的內因子結合成穩定復合物，才能不被腸道細菌利用，在回腸遠端與黏膜受體結合，吸收入黏
關于脊髓亞急性聯合變性的診斷和預后介紹
1、脊髓亞急性聯合變性的診斷： 根據中年以后緩慢隱匿起病，亞急性或慢性病程，脊髓后索、錐體束及周圍神經合并受損表現，血清維生素B12減少，維生素B12治療后神經癥狀改善可確診。 2、脊髓亞急性聯合變性的的預后： 早期診斷并及時治療是改善本病預后的關鍵，如能在起病3個月內積極治療，多數可完全
簡述亞急性聯合變性的臨床表現
多在中年以后隱匿起病，男女無明顯差異，呈亞急性或慢性病程，逐漸進展。在神經癥狀出現前，多數患者出現貧血表現，部分胃酸缺乏患者合并輕度或嚴重貧血，出現倦怠、無力、心慌、頭昏、腹瀉、輕微舌炎及水腫等，部分患者神經癥狀可早于貧血。伴胃腸道疾病時患者食欲減退、便秘或腹瀉、黏膜蒼白等。神經癥狀常表現手指及
概述脊髓亞急性聯合變性的臨床表現
脊髓亞急性聯合變性多在中年以后隱匿起病，男女無明顯差異，呈亞急性或慢性病程，逐漸進展。在神經癥狀出現前，多數患者出現貧血表現，部分胃酸缺乏患者合并輕度或嚴重貧血，出現倦怠、無力、心慌、頭昏、腹瀉、輕微舌炎及水腫等，部分患者神經癥狀可早于貧血。伴胃腸道疾病時患者食欲減退、便秘或腹瀉、黏膜蒼白等。神
亞急性聯合變性的周圍血象及骨髓涂片檢查
（1）貧血患者，外周血象及骨髓涂片提示巨細胞低色素性貧血，血網織紅細胞數減少，黃疸指數增高。 （2）血清維生素B12含量降低，正常值為110～660pmol/L（140～900μg/L）,低于100μg/L考慮診斷維生素B12缺乏癥。但目前認為血清維生素B12水平不能準確反應機體是否真正缺乏維
藥物治療亞急性濕疹的基本介紹
（1）內用藥物 可選用抗組胺類藥物以止癢。急性或亞急性泛發性濕疹時，可靜脈滴注5%溴化鈣、10%葡萄糖酸鈣或10%硫代硫酸鈉溶液，每日1次，10次為一療程。對有廣泛感染者配合應用有效的抗生素治療。此外，維生素B族、維生素C以及調整神經功能的藥物亦有幫助。 糖皮質激素的口服或注射一般不宜使用，此
笑氣濫用致亞急性脊髓聯合變性病例分析
氧化亞氮（N2O）俗稱笑氣，作為一種吸入性麻醉藥廣泛用于牙科診所拔牙、產科分娩鎮痛、胃腸鏡檢查等。近年來，N2O濫用的情況愈發嚴重，因長期大量吸入N2O致嚴重并發癥的病例時有報道。本文報告1例濫用N2O致亞急性脊髓聯合變性的病例。?1.患者資料?患者，女，17歲，因體質量增加3月余，四肢麻木伴喘累1
治療亞急性肝衰竭的基本信息介紹
1．治療原則 （1）識別并去除肝衰竭的病因。 （2）改善內環境和提供器官功能支持，為肝臟再生提供條件。 （3）積極防治并發癥。 （4）及時進行肝移植，提高手術成功率。 2．內科治療 （1）一般支持治療：臥床休息，加強病情監護，予以高糖、低脂、適量蛋白飲食，積極糾正低蛋白血癥，注意糾正
治療急性和亞急性硬腦膜下血腫的基本介紹
急性硬腦膜下血腫病情發展急重，尤其是特急性病例，死亡率高達50%～80%，一經診斷，盡早施行手術治療。亞急性硬腦膜下血腫中，有部分原發性腦損傷較輕，病情發展較緩的病例，亦可在嚴密的顱內壓監護下或CT掃描動態觀察下，采用非手術治療獲得成功。但治療過程中如有病情惡化，即應改行手術治療。 1、急性和
治療急性及亞急性腦內血腫的基本信息介紹
1、急性腦內血腫 治療與急性硬腦膜下血腫相同，均屬腦挫裂傷復合血腫，兩者還時常相伴發。手術方法多采用開顱術，于清除硬腦膜下血腫后，應隨即探查額、顳葉腦內血腫，予以清除。如遇有清除血腫后顱內壓緩解不明顯，或仍有其他可疑之處，如腦表面挫傷、腦回膨隆變寬，捫之有波動時，應行穿刺。對疑有腦室穿破者，尚
治療小兒肝豆狀核變性的基本信息介紹
1.低銅飲食 減少食物中銅的攝食為治療的重要組成部分。 （1）含銅量高，禁止攝食的食物：肥豬肉、動物內臟（豬肝、牛肝）、小牛肉等肉類；蟹、蝦、烏賊、章魚、貝介類等魚貝類；黃豆、青豆、黑豆、扁豆、熟葷豆等豆類；花生、芝麻、胡桃等堅果類。此外，蘑菇、牡蠣、蜈蚣、全蝎等含銅量也高。 （2）含銅量
關于皮膚淀粉樣變性的治療方法介紹
治療首先是針對原發病而防止淀粉樣變性產生，淀粉樣變性本身是對癥治療，腎淀粉樣變性的病人可進行腎移植，存活期較其他腎病長，但早期的死亡率較高，淀粉樣變性最終會在供體腎內復發，但有些移植者可存活10年。原發性淀粉樣變性的常用治療計劃包括強的松/美法侖或強的松/美法侖/秋水仙，正在進行臨床試驗以比較這
治療聯合免疫缺陷病的方法介紹
1.嚴重聯合免疫缺陷病 為了防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。用骨髓移植進行免疫重建對治療本病有效。此外，也可移植胎肝或胎兒胸腺，但療效有限。對ADA缺乏型SCID，進行酶補充療法，輸入經照射的冰凍壓縮紅細胞，可獲改善。另外，每
檢查副腫瘤性小腦變性的基本方法介紹
1.實驗室檢查 （1）血清和CSF免疫學特異性抗體檢查。 （2）血尿便常規檢查。 2.其他輔助檢查 （1）神經系統CT、MRI檢查：早期CT及MRI檢查正常,晚期MRI可見小腦白質T2WI高信號廣泛的小腦和腦干萎縮。 （2）神經肌肉電生理學檢查。
關于亞急性濕疹的基本信息介紹
亞急性濕疹是一種常見的皮膚炎性皮膚病，以皮疹損害處具有滲出潮濕傾向而故名。亞急性濕疹是介于急性濕疹和慢性濕疹中間的一個過渡階段。亞急性濕疹是在急性濕疹炎癥減輕之后，或急性期未及時適當處理，拖延時間較久而發生亞急性濕疹。皮損以小丘疹、鱗屑和結痂為主，僅有少數丘皰疹或小水皰及糜爛，亦可有輕度浸潤，自
亞急性甲狀腺炎的基本介紹
本病呈自限性，是最常見的甲狀腺疼痛性疾病，好發于30～50歲的中年女性。典型的表現為甲狀腺劇痛，通常疼痛開始于一側甲狀腺的一邊，很快向腺體其他部位和耳根及頜部放射，常常伴有全身不適、乏力、肌肉疼痛，也可有發熱，病后3～4天內達到高峰，1周內消退，也有不少患者起病緩慢，超過1～2周，病情起伏波動持
亞急性細菌性心內膜炎的治療方法介紹
一、湯藥 （1）氣分實熱：白虎湯加味 （2）陰虛內熱：秦艽鱉甲散加減 （3）氣陰兩傷：竹葉石膏湯加減 二、中成藥 （1）六神丸：用于氣氛實熱者； （2）清熱解毒沖劑：適用于陰虛內熱者； （3）牛黃清宮丸：適用于伴腦栓塞者。 三、單驗方 （1）黃芩連翹紫花地丁：適用于氣分實熱者。
治療角膜滴狀變性的相關介紹
角膜滴狀變性第1期無需治療。有角膜點狀變性而無角膜水腫的患者無癥狀。輕度角膜水腫能造成視力模糊且不適，特別在清晨時明顯。這是由于夜間淚液蒸發減少，致使淚液變稀，則借助于滲透壓自角膜吸出的液體減少。睡前用高滲軟膏如5%氯化鈉可增加淚液滲透壓，使角膜上皮脫水，能減輕清晨癥狀。日間應用5%氯化鈉眼藥水