Zinner綜合征表現為精囊腺囊腫伴同側腎發育不全或缺如，該病臨床罕見，發病率約2.14/10萬，病變位于右側與左側的比例約為2：1。
病例1
33歲，育有2女。因下腹部墜脹不適10個月，加重3個月于2015年7月24日人院。患者10個月前出現下腹部墜脹，伴尿頻、尿急、尿痛，里急后重，逐漸加重，伴陰囊疼痛，射精痛，無血尿、血精。于外院診斷為慢性前列腺炎并對癥治療無明顯效果。彩色多普勒超聲檢查示右側精囊增大伴多發囊性占位，囊性回聲直徑約87.5px×52.5px。CT檢查示右腎缺如；兩側精囊腺顯示欠清，右側為著，右側精囊腺區及鄰近盆腔見迂曲粗大管狀影。全麻下行腹腔鏡下探查術，術中切除一8 cm x125px大小囊狀腫塊和輸尿管芽。術后病理報告示送檢組織為輸精管及囊壁樣纖維組織，診斷為精囊腺、尿道囊腫。術后隨訪5個月，患者癥狀緩解，復查CT未見囊腫復發。
病例2
42歲，育有1女。因下腹部墜脹不適8年，發現右側精囊腺區占位1個月于2015年4月21日人院。患者8年前出現下腹不適，伴輕微尿頻、尿急，下腹部脹痛。近3年癥狀逐漸加重伴排尿不暢和射精痛，無血尿、血精。彩色多普勒超聲檢查示右側精囊腺區見約5.4cm×4.4cm囊性暗區。MRI檢查示右腎缺如，右側精囊腺區見約4.5 cm×3.2cm囊性占位，考慮為囊腫。全麻下行腹腔鏡下探查術+右側精囊腺囊腫切除術。術后病理報告示囊腫被覆尿路上皮，囊壁異常發育前列腺組織、精囊腺組織，診斷為尿道、精囊腺囊腫。術后隨訪9個月，患者癥狀緩解，復查彩色多普勒超聲未見囊腫復發。
本2例為右側病變。IVU、CT、MRI檢查對確診有一定的價值，MRI由于能進一步區分精囊腺囊腫的性質，對確診更具有特異性。
本病確診依靠病理檢查，需鑒別患者是否存在發育不良的小腎、異位腎或重復腎，以免導致誤診。對于囊腫直徑<2.5 cm的無癥狀者無需治療，對于囊腫較大、出現癥狀、保守治療無效、具備手術指征者應積極手術治療。
由于經直腸、會陰囊腫穿刺抽吸術、經尿道精囊腺囊腫去頂術、開放手術等創傷較大、術后并發癥多，近年來已逐漸被腹腔鏡手術或機器人輔助腹腔鏡手術所取代。機器人輔助腹腔鏡手術治療本病具有視野清晰、創傷小、出血少、術后恢復快、并發癥少等優點，是目前最佳的治療方式。