地塞米松的藥典標準
來源（名稱）、含量（效價）本品為16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算，含C22H29FO5應為97.0%～102.0%。性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭。本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六環中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶。比旋度取本品，精密稱定，加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥE），比旋度為+72°至+80°。吸收系數取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在240nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為380～410。鑒別（1）取本品約2mg，加硫酸2ml，振搖使溶解，5分鐘內顯淡紅棕色，加水10ml混勻，顏色消失。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶......閱讀全文
脯氨酸的藥典標準
來源及含量本品為（L）-吡咯烷-2-羧酸。按干燥品計算，含C5H9NO2不得少于99.0%。性狀本品為白色結晶或結晶性粉末；微臭，味微甜。本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或正丁醇中不溶。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄
葡萄糖藥典標準
來源含量 本品為D-（+）-吡喃葡萄糖－水合物。 性狀 本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末；無臭，味甜。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。 比旋度 取本品約10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量與氨試液0.2ml，溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，在25℃時，依法
關于非洛地平的藥典標準介紹
一、主要化學活性成分 本品為（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。按干燥品計算，含C18H19Cl2NO4不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。 本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水
關于普魯卡因胺的藥典標準介紹
【鑒別】 （1）取本品0.lg，加水5ml，加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴，緩緩加熱至沸，溶液顯紫紅色，隨即變為暗棕色至棕黑色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集398圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄）。 【檢查】 酸度 取本品l.Og，加水1
胰蛋白酶的藥典標準
來源含量本品系自豬、羊或牛胰中提取的蛋白分解酶。按干燥品計算，每1mg中胰蛋白酶的活力不得少于2500單位。制法要求本品應從檢疫合格的牛、羊或豬胰中提取，生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。鑒別取本品約2mg，置白色點滴板上，加對甲苯磺酰-L-精氨酸
胰蛋白酶的藥典標準
來源含量本品系自豬、羊或牛胰中提取的蛋白分解酶。按干燥品計算，每1mg中胰蛋白酶的活力不得少于2500單位。制法要求本品應從檢疫合格的牛、羊或豬胰中提取，生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。鑒別取本品約2mg，置白色點滴板上，加對甲苯磺酰-L-精氨酸
關于氯苯吩嗪的藥典標準介紹
1、氯苯吩嗪的來源與含量 來源（名稱）、含量（效價） 本品為10-（對-氯苯基）-2,10-二氫-3-（對-氯苯氨基）-2-異丙亞氨基吩嗪。按干燥品計算，含C27H22Cl2N4不得少于98.0%。 2、氯苯吩嗪的性狀 本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末；無臭。 本品在三氯甲烷中溶
脯氨酸的藥典標準介紹
來源及含量本品為（L）-吡咯烷-2-羧酸。按干燥品計算，含C5H9NO2不得少于99.0%。?性狀本品為白色結晶或結晶性粉末；微臭，味微甜。?本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或正丁醇中不溶。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部
關于氯霉素的藥典標準介紹
1、來源（名稱）、含量（效價）：氯霉素為D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。按干燥品計算，含C11H12Cl2N2O5應為98.0%～102.0%。 2、氯霉素的性狀： 本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末；味苦。 本品在
關于巴比妥的藥典標準介紹
一、主要活性成分 5,5-二乙基丙二酰脲。按干燥品計算，含C6H12N2O3不得少于98.5%。 二、性狀 白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦；飽和水溶液顯酸性反應。 在沸水或乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中略溶，在水中微溶；在氫氧化堿或碳酸堿溶液中溶解。 熔點為189～192℃。 三、鑒
胰蛋白酶的藥典標準
來源含量本品系自豬、羊或牛胰中提取的蛋白分解酶。按干燥品計算，每1mg中胰蛋白酶的活力不得少于2500單位。制法要求本品應從檢疫合格的牛、羊或豬胰中提取，生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。鑒別取本品約2mg，置白色點滴板上，加對甲苯磺酰-L-精氨酸
氟桂利嗪的藥典標準
鑒別（1）取本品約10mg，加乙醇3mL，振搖溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液1滴，紫色立即消失。（2）取本品約6mg，加乙醇5mL與鹽酸溶液（取稀鹽酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，搖勻，量取適量，加上述鹽酸溶液制成每1mL中含12μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄
關于痢特靈的藥典標準介紹
一、基本信息 本品為3-[(5-硝基-2-呋喃基)亞甲基]氨基]-2-噁唑烷酮，按干燥品計算，含C8H7N3O5應為97.0%～103.0%。 二、性狀 本品為黃色粉末或結晶性粉末，無臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約20mg
簡述己酮可可堿的藥典標準
一、己酮可可堿的基本信息： 本品為3,7-二氫-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮。按干燥品計算，含C13H18N4O3不得少于99.0%。 二、己酮可可堿的性狀： 本品為白色粉末或顆粒，有微臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在水或乙醇中溶解，在乙醚中微溶。 三、
關于交沙霉素的藥典標準簡介
1、來源含量 本品主組分為（4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R）-4-（乙酰氧基）-5-甲氧基-6-[[3,6-二脫氧-4-O-[2,6-二脫氧-3-C-甲基-4-O-（3-甲基丁酰基）-α-L-核-己吡喃糖基]-3-（二甲氨基）-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-10-
關于氨茶堿藥典標準介紹
1、品名 氨茶堿 Anchajian Aminophylline 分子式與分子量 C2H8N2（C7H8N4O2）2·2H2O 456.46 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺鹽二水合物。按無水物計算，含茶堿
菠蘿蛋白酶藥典標準
主要活性成分本品系從菠蘿皮、莖、芯中提取制備的蛋白水解酶，按干燥品計算，每1mg的效價應不少于800單位。?性狀本品為淺黃色或淺棕黃色粉末。本品在水中大部分溶解，在甲醇、乙醚和氯仿中幾乎不溶。鑒別取本品約10mg，置大試管中，加水2ml混勻，加20%脫脂奶粉(取脫脂奶粉20g，加水80ml使溶解成乳
關于脯氨酸的藥典標準介紹
1、來源及含量 本品為（L）-吡咯烷-2-羧酸。按干燥品計算，含C5H9NO2不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶或結晶性粉末；微臭，味微甜。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或正丁醇中不溶。 3、比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的
關于氨力農的藥典標準介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為5-氨基-[3,4'-雙吡啶]-6（1H）-酮。按干燥品計算，含C10H9N3O不得少于98.5%。 二、性狀 本品為淡黃色至淡黃棕色針狀結晶或結晶性粉末；無臭，無味；遇光色漸變深。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶，在水中幾乎不溶；在乳酸中
關于撲米酮藥典標準的介紹
1、品名：撲米酮 Pumitong Pr1mldone? 分子式與分子量：C12H14N2O2 218.26 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為5-乙基-5-苯基-二氫-4,6（1H,5H）嘧啶二酮。按干燥品計算，含C12H14N2O2不得少于98.5%。 3、性狀 本品為白色結晶
關于阿折地平的藥典標準說明
一、藥物相應作用 1.本品經CYP3A4酶代謝，因此可與其他同為該酶底物的藥物發生相互作用。 2.忌與吡咯類抗真菌藥(如伊曲康唑)或HIV蛋白酶抑制劑(如利托那韋)同服。 二、劑型與規格 阿折地平片劑：8mg/片；16mg/片。 三、適應癥 用于高血壓的治療。臨床上廣泛用于輕癥或中等
簡述非諾貝特的藥典標準
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸異丙酯。按干燥品計算，含C20H21ClO4不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，無味。 本品在三氯甲烷中極易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。
關于乙琥胺的藥典標準介紹
1、來源（名稱）、含量（效價） 本品為3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮。按無水物計算，含C7H11NO2不得少于98.0%。 2、性狀 本品為白色至微黃色蠟狀固體；幾乎無臭，味微苦；有引濕性。 本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中易溶。 3、熔點 本品的熔點（2010年版藥典
硫代硫酸鈉的藥典標準
【來源含量】 本品按干燥品計算，含Na2S2O3不得少于99.0%。 【性狀】 本品為無色、透明的結晶或結晶性細粒；無臭，味咸；在干燥空氣中有風化性，在濕空氣中有潮解性；水溶液顯微弱的堿性反應。 本品在水中極易溶解，在乙醇中不溶。 【鑒別】（1)取本品約0.lg，加水lml溶解后，加鹽
關于尿激酶60000的藥典標準介紹
1、品名：尿激酶 2、尿激酶60000的來源含量：本品系從新鮮人尿中提取的一種能激活纖維蛋白溶酶原的酶。它是由高分子量尿激酶（Mw 54000）和低分子量尿激酶（Mw 33000）組成的混合物，高分子量尿激酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12萬單位。 3、尿激酶6000
關于二巰丙醇的藥典標準介紹
一、基本信息 本品為2,3-二巰基-1-丙醇，含C3H8OS2不得少于98.5%（g/g）。 二、性狀 本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體，有類似蒜的特臭。 本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解，在水中溶解，在脂肪油中不溶，但在苯甲酸芐酯中溶解后，可加脂肪油稀釋、混合。 相對密度
簡述甲苯磺丁脲的藥典標準
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為1-丁基-3-（對甲苯基磺酰基）脲素。按干燥品計算，含C12H18N2O3S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。 本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶；在氫氧化鈉試液中易溶。 三、熔點 本品
概述菠蘿蛋白酶的藥典標準
主要活性成分 本品系從菠蘿皮、莖、芯中提取制備的蛋白水解酶，按干燥品計算，每1mg的效價應不少于800單位。? 性狀 本品為淺黃色或淺棕黃色粉末。本品在水中大部分溶解，在甲醇、乙醚和氯仿中幾乎不溶。 鑒別 取本品約10mg，置大試管中，加水2ml混勻，加20%脫脂奶粉(取脫脂奶粉20g
氯化琥珀酰膽堿的藥典標準介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為二氯化2,2'-[(1,4-二氧代-1,4-亞丁基)雙(氧)]雙[N,N,N-三甲基乙銨]二水合物。按無水物計算，含C14H30Cl2N2O4不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末，無臭，味咸。 本品在水中極易溶解，
關于黃體酮的藥典標準介紹
一、黃體酮的來源 黃體酮為孕甾-4-烯-3,20-二酮，按干燥品計算，含C21H30O2應為98.0%~103.0%。 二、黃體酮的性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中極易溶解，在乙醇、乙醚或植物油中溶解，在水中不溶。 三、黃體酮的熔點 本品的熔點（通則06