牽出試驗的技術方法和應用特點
中文名稱牽出試驗英文名稱pull down experiment定 義分子生物學中指利用分子間的相互結合特性來分離特定分子的一種技術，常用于體內和體外蛋白質的分離和分析。如將一種蛋白質沉淀分離的同時，與這種蛋白質特異結合的另一種蛋白質也帶出來，就能達到分離后者或證明兩種蛋白質能夠特異性結合的目的。如免疫共沉淀。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
牽出試驗的技術方法和應用特點
中文名稱牽出試驗英文名稱pull down experiment定 義分子生物學中指利用分子間的相互結合特性來分離特定分子的一種技術，常用于體內和體外蛋白質的分離和分析。如將一種蛋白質沉淀分離的同時，與這種蛋白質特異結合的另一種蛋白質也帶出來，就能達到分離后者或證明兩種蛋白質能夠特異性結合的目的。
滲析方法的技術特點和應用
利用半透膜的選擇透過性來分離不同的溶質粒子（如離子）的方法稱為滲析。在電場作用下進行滲析時，溶液中的帶電的溶質粒子（如離子）通過膜而遷移的現象稱為電滲析。利用電滲析進行提純和分離物質的技術稱為電滲析法，它是20世紀50年代發展起來的一種新技術，最初用于海水淡化，現在廣泛用于化工、輕工、冶金、造紙、醫
固相技術方法特點和應用
中文名稱固相技術英文名稱solid phase technique定 義將反應物固定在載體上或用其他方式使其以不溶的方式參與反應的技術。如固相雜交、固相免疫分析、固相多肽合成、固相序列測定等都是固相技術的應用，能提高效率，使操作快速、簡便、自動化。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技
顆粒制造技術的技術特點和應用
固體溶質在超臨界流體中的溶解度由操作溫度和壓力調節。溶解在高密度超臨界流體中的溶質通過噴嘴快速降壓后，固體溶質能夠以較細顆粒結晶析出并提供了一項超細顆粒的制造技術。該技術包含兩種實現方式，既快速膨脹法及抗溶劑法。研究者們在色素、藥物的超細顆粒制造做了大量的工作，且制備了尺寸可控，性能優異的超細顆粒。
速流技術的技術特點和應用
中文名稱速流技術英文名稱rapid flow technique定 義一類快速進樣和描記的技術體系，可以大大改善時間和信號的分辨率，時間分辨達到微秒或更短。在原子吸收光譜、拉曼光譜和電子自旋共振和酶動力學等分析上均有廣泛的應用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
流式熒光技術的特點和應用
流式熒光，又稱懸浮陣列、液相芯片等，是近20多年逐漸發展起來的多指標聯合診斷技術。該技術以熒光編碼微球為核心，集流式原理、激光分析、高速數字信號處理等多種技術于一體，多指標并行分析，最多可一管同時準確定量檢測2-500種不同的生物分子；具有高通量、高靈敏度、并行檢測等特點；可用于免疫分析、核酸研究、
轉基因技術的特點和應用
轉基因技術被稱為“人類歷史上應用最為迅速的重大技術之一”。操作和轉移的一般是經過明確定義的基因,功能清楚,后代表現可準確預期。自然界中同樣廣泛存在自發的轉基因現象,譬如植物界的異花授粉、天然雜交以及農桿菌天然轉基因系統等等。?轉基因技術應用在社會各個領域 中,較為常見的包括了利用轉基因技術改良農作物
流式熒光技術的特點和應用
流式熒光，又稱懸浮陣列、液相芯片等，是近20多年逐漸發展起來的多指標聯合診斷技術。該技術以熒光編碼微球為核心，集流式原理、激光分析、高速數字信號處理等多種技術于一體，多指標并行分析，最多可一管同時準確定量檢測2-500種不同的生物分子；具有高通量、高靈敏度、并行檢測等特點；可用于免疫分析、核酸研究、
指紋技術的原理和應用特點
中文名稱指紋技術英文名稱fingerprinting定 義將待檢測分子進行部分分解或擴增(如蛋白質的酶解、DNA的聚合酶鏈反應擴增等)，然后進行層析、電泳等分離，獲得特征性分離圖譜(指紋)的方法。用以辨別樣品之間的差異。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
細胞檢測技術的特點和應用
細胞檢測技術是一系列用于分析和評估細胞的特征、生理狀態、功能以及與疾病相關變化的方法和手段。以下是一些常見的細胞檢測技術：顯微鏡技術光學顯微鏡：可觀察細胞的形態、大小、結構。熒光顯微鏡：利用熒光標記的抗體或染料，特異性地顯示細胞內的特定成分或結構。共聚焦顯微鏡：能夠獲取細胞更清晰的斷層圖像，用于研究
挑刺試驗的方法和應用
也稱點刺試驗或刺痕試驗。將試驗抗原與對照液分別滴于試驗部位皮膚上，用針尖透過液滴或在皮膚上輕輕地挑刺一下，以刺破皮膚但以不出血為度；1min后拭（吸）去抗原溶液。同時試驗多種抗原時，千萬注意不要將不同的抗原液交叉混合，以免出現假陽性。挑刺試驗主要用于型變態反應，該法雖比皮內試驗法敏感性稍低，但假陽性
微注射技術的技術特點和應用范圍
微注射應用的范圍非常廣泛，從輔助（體外）細胞受精技術至分子和細胞基本組分的轉運都需使用這一技術，比較典型的是將某些物質注射進細胞中以操作和/或監測某種特定的存活細胞中的基本機體生物化學狀態。這些可以注射進細胞的物質包括有：各種細胞器、激酶、組織化學標志物（比如辣根過氧化物酶或者熒光黃）、蛋白質、代謝
免疫酶技術的技術特點和應用范圍
免疫酶技術(immunoenzymatic technique)也叫酶免疫測定，是通過酶標記抗體或抗原來檢測抗原或抗體的方法，其應用范圍極廣。顯示方法是用酶的特殊底物來處理反應后的標本，通過酶催化底物的顯色反應來測定抗原或抗體的存在，以酶標作定量或定性分析。標記酶有辣根過氧化物酶(HRP) 和堿性磷
光聚合的方法特點和應用
光聚合是指用光化學反應使單體聚合的方法。單體可以直接受光激發引起聚合，或者由光敏劑、光引發劑受光激發而引起聚合，后者又稱光敏聚合。這種方法具有聚合溫度低、反應選擇性高和易控制等特點，可以發生一般分子不能進行的反應，擴大了獲得高分子的手段。光聚合所用的光源主要是高壓或中壓汞燈(不連續光)和氙燈（連續光
細胞培養技術的特點和應用
細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必不可少的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。細胞培養技術是細胞生物學研究方法中重要和常用技術，通過細胞培養既可以獲得大量細胞，又可以借此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等。
層析法的技術特點和應用介紹
層析法的最大特點是分離效率高，它能分離各種性質極相類似的物質。而且它既可以用于少量物質的分析鑒定，又可用于大量物質的分離純化制備。因此，作為一種重要的分析分離手段與方法，它廣泛地應用于科學研究與工業生產上。它在石油、化工、醫藥衛生、生物科學、環境科學、農業科學等領域都發揮著十分重要的作用。
有機合成的技術路線和應用特點
?1828年F.維勒由無機物氰酸銨合成了動物代謝產物尿素，數年之后H.科爾貝又合成了乙酸，從此有機合成化學獲得迅速發展。有機合成大致分為兩方面：①基本有機合成。包括從煤炭、石油、水和空氣等原材料合成重要化學工業原料，如合成纖維、塑料和合成橡膠的原料，溶劑，增塑劑，汽油等，其產量幾乎接近于鋼鐵的數量級
俘獲性探針的技術特點和應用
中文名稱俘獲性探針英文名稱capture probe定 義為捕獲目的分子而使用的探針。此類探針常是固相化的。如用結合在磁性顆粒(磁珠)表面的寡核苷酸為探針，從核酸文庫中篩選出特定的核酸克隆；為尋求能與某蛋白質特異結合的多肽序列，以吸附在反應板上的該蛋白質為探針，從重組噬菌體呈現文庫中捕獲特定的噬菌
斑點雜交的技術特點和應用
斑點雜交是指將待測的DNA變性后點加在硝酸纖維素膜（或尼龍膜、NC膜）上，用已標記的探針進行雜交，洗膜（除去未接合的探針），放射自顯影，判斷是否有雜交及其雜交強度，主要用于基因缺失或拷貝數改變的檢測。
鋰硫電池的技術和應用特點
鋰硫電池是以硫元素作為電池正極,金屬鋰作為負極的一種鋰電池。單質硫在地球中儲量豐富，具有價格低廉、環境友好等特點。利用硫作為正極材料的鋰硫電池，其材料理論比容量和電池理論比能量較高，分別達到 1675m Ah/g 和 2600Wh/kg ，遠遠高于商業上廣泛應用的鈷酸鋰電池的容量（
固相萃取技術的特點和應用
固相萃取（Solid-Phase Extraction，簡稱SPE）是近年發展起來一種樣品預處理技術，由液固萃取柱和液相色譜技術相結合發展而來，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預處理過程，操作簡單、省時、省力。廣
雜交探針的技術特點和應用介紹
雜交探針是核酸分子上帶有可能被檢測的信號分子，如同位素或熒光標記的核酸分子。雙鏈DNA加熱變性成為單鏈，隨后用放射性同位素（通常用磷-32）、螢光染料或者酶（如辣根過氧化物酶）標記成為探針。磷-32通常被摻入組成DNA的四種核苷酸之一的磷酸基團中，而熒光染料和酶與核酸序列以共價鍵相連。分為cDNA探
沖擊試驗的方法和應用范圍
沖擊是指一個結構系統受到瞬時的載荷，也可以看成能量從外界傳遞到一個結構系統的短暫過程。 沖擊試驗法分成三種：1、規定脈沖試驗方法，采用正弦波進行試驗；2、沖擊普試驗方法；3、規定試驗機試驗方法。前兩種屬于無損檢測，后一種屬于破壞性檢測。??????應用范圍： 1、選材及新材料研制 2、冶金產品檢查控
斑貼試驗的方法和應用
將試驗抗原直接貼敷于皮膚表面的方法。試驗抗原為軟膏時可直接涂沫在皮膚上；如為固體物時可用蒸餾水混合或浸濕后涂敷于皮膚上；如為水溶液則浸濕紗布后敷貼于皮膚上。所用抗原濃度以不刺激皮膚為原則，涂敷范圍以0.5～1cm為宜。涂敷后蓋以油紙或玻璃紙，用紗布或繃帶固定；如有明顯不適感可隨時打開查看，并進行適當
融合基因的技術方法和特點
所謂融合基因，是指將兩個或多個基因的編碼區首尾相連。置于同一套調控序列（包括啟動子、增 強子、核糖體結合序列、終止子等）控制之下，構成的嵌合基因。
沖擊試驗機的試驗方法和應用
?? 金屬材料抗沖擊載荷能力的試驗，又稱沖擊韌性試驗。它是材料機械性能試驗的基本試驗方法之一。在沖擊試驗中，沖斷試樣所消耗的功稱為沖擊功，單位為焦耳（J），以Ak表示。將Ak除以試樣缺口處橫截面積F，得Ak/F=ak,其單位為焦耳/厘米2（J/cm2），稱材料沖擊值。ak可用來評定材料韌性和脆性程度
表達克隆的方法特點和應用
中文名稱表達克隆英文名稱expression cloning定 義通過進行基因表達而克隆目的基因的方法。用表達載體構建互補DNA(cDNA)或基因組DNA表達文庫，轉入細菌或細胞內進行表達，再通過特定表型進行篩選，從而獲得目的基因克隆。該方法可以對任何能表達可篩選表型的基因進行克隆。應用學科生物化
夾心法分析的方法特點和應用
中文名稱夾心法分析英文名稱sandwich assay定 義利用一種分子有兩個不同特異性反應區域所設計的分析方法。如在免疫測定中，將固相化的抗體或抗原與待測抗原或抗體結合后，再以標記的另一種抗體或抗原(識別不同部位)與之反應；分子雜交時，固相化的目標核酸分子先與連接地高辛精的探針結合，然后用帶標志
電穿孔的方法概念和應用特點
電穿孔（Electroporation）也叫電轉染，是通過高強度的電場作用，瞬時提高細胞膜的通透性，從而吸收周圍介質中的外源分子。這種技術可以將核苷酸、DNA 與RNA、蛋白、糖類、染料及病毒顆粒等導入原核和真核細胞內。電轉化相對其它物理和化學轉化方法，是一種有價值和有效的替代方法。
熒光分析的方法原理和應用特點
熒光分析法是指利用某些物質被紫外光照射后處于激發態，激發態分子經歷一個碰撞及發射的去激發過程所發生的能反映出該物質特性的熒光，可以進行定性或定量分析的方法。由于有些物質本身不發射熒光（或熒光很弱），這就需要把不發射熒光的物質轉化成能發射熒光的物質。例如用某些試劑（如熒光染料），使其與不發射熒光的物質