熒光激發波長和發射波長,如何確定
可以根據這種熒光素的激發譜線來確定其激發波長,根據其發射譜來確定其發射波長.激發譜：不同波長的光激發熒光素后,熒光強度的變化.發射譜：同一波長的光激發熒光素后,各波長下的熒光強度的變化.一般都取峰值.......閱讀全文
關于如何確定物質的熒光最大激發波長
可以根據這種熒光素的激發譜線來確定其激發波長,根據其發射譜來確定其發射波長.激發譜：不同波長的光激發熒光素后,熒光強度的變化.發射譜：同一波長的光激發熒光素后,各波長下的熒光強度的變化.一般都取峰值.
熒光標記基團的激發和發射波長
熒光標記基團的激發和發射波長是廣大科研工作者最關心的內容.下面就我們大家常用的各種熒光基團數據參數提供給大家.熒光染料 激發波長，nm 發射波長，nmFITC 494 5185-FAM 494 522TAMRA 560 582Rhodamine B 555 580Cy3 550 570Cy5 649
怎樣用熒光光譜儀確定激發波長和發射波長
熒光光譜儀需要設定一個激發波長，然后開始掃描發射隨波長變化的熒光強度。這樣得到的是樣品的熒光光譜。當然，也可以固定檢測熒光波長的位置，掃描激發波長對此處熒光的貢獻，這樣得到的是樣品的熒光激發譜。
為什么分子的熒光波長比激發光波長長
熒光波能量較低，而能量與頻率成正比，故其頻率較低，又c=λν(νλ代表頻率、波長c為光速，不變量)，所以波長較長。
熒光顯微鏡中各個波段的發射波長和激發波長是多少
紫外:激發片波長 330nm-400nm，發射片波長: 425nm。紫:激發片波長395nm-415nm，發射片波長:455nm。藍 : 激發片波長:420nm-485nm，發射片波長:515nm。綠: 激發片波長:460nm-550nm，發射片波長:590nm。
激光共聚焦顯微鏡激發波長和觀測波長怎么回事
激發波長就是激光器發出的波長，激光（激發波）照射到物體上之后激發出熒光（發射波，又叫觀測波），發射波反射到物鏡被收集觀察。
激發波長和發射波長是熒光檢測器檢測熒光的必要參數
熒光檢測器的特性，使光源的能量分布、單色器的透射率和檢測器的響應等性能會隨波長而變，所以同一化合物在不同的儀器上會得到不同的光譜圖，且彼此間無類比性，這種光譜稱為表觀光譜。要使同一化合物在不同的儀器上能得到具有相同特性的熒光光譜，則需要對儀器的上述特性進行校正。經過校正的光譜稱為真正的熒光光譜。激發
熒光顯微鏡中各個波段的發射波長和激發波長是多少
每家的可能會不一樣哦，紫外:激發片波長 330nm~400nm 發射片波長: 425nm紫:激發片波長395nm~415nm 發射片波長:455nm藍 : 激發片波長:420nm~485nm 發射片波長:515nm綠: 激發片波長:460nm~550nm 發射片波長:590nm
熒光顯微鏡中各個波段的發射波長和激發波長是多少
每家的可能會不一樣哦，紫外:激發片波長 330nm~400nm 發射片波長: 425nm紫:激發片波長395nm~415nm 發射片波長:455nm藍 : 激發片波長:420nm~485nm 發射片波長:515nm綠: 激發片波長:460nm~550nm 發射片波長:590nm
熒光顯微鏡中各個波段的發射波長和激發波長是多少
紫外:激發片波長 330nm-400nm，發射片波長: 425nm。紫:激發片波長395nm-415nm，發射片波長:455nm。藍 : 激發片波長:420nm-485nm，發射片波長:515nm。綠: 激發片波長:460nm-550nm，發射片波長:590nm。熒光顯微鏡作用：1、熒光顯微鏡對于物
熒光光譜法的激發波長的選擇
已知分子查分子信息；查不到信息的可理論預測：比分子的能帶能量高，波譜藍移0-20nm一般為較好選擇。未知分子，通過測量PLE（熒光激發光譜）來確定激發波長。
怎么確定一個新物質的激發波長
光的波長越小,光子能量越大。 熒光是由激發光激發的。激發光的光子打到熒光物質上,經過一系列變化,激發出熒光。
怎樣確定一新物質的熒光激發波長
怎樣確定一新物質的熒光激發波長先掃吸收光譜，以最大吸收波長為激發波長掃熒光發射光譜，然后以得到的最大發射波長返掃激發光譜，這樣反復操作，直到做出激發光譜和發射光譜的鏡像對稱為止，這樣就確定了該物質的最大激發波長和發射波長。
為什么熒光發射光譜與激發波長無關
熒光光譜的產生機理是這樣的：被激發的π電子發生躍遷后，在向基態躍遷的過程中，會經過不同的激發態，只有在第一激發單從態，也就是最低激發態的電子向基態躍遷時，才會發出熒光，否則則會以磷光或熱輻射的形式放出熱量。這就是說，熒光的光譜是不會隨著激發波長的改變而改變的，當然量子點熒光除外。但是當以化合物的最大
激光共聚焦顯微鏡激發波長和觀測波長是什么意思
激光共聚焦顯微鏡成像時使用的是短波長激光激發目標（細胞、組織、熒光分子等）而發射出的熒光波長長于激發激光。這種顯像現稱為斯托克斯位移（因斯托克斯在1852年首次觀察到而得名），即發射熒光較相應的激發光有明顯的光譜紅移。由于斯托克斯位移的產生，熒光發射波長總是大于激發光波長。
為什么熒光發射光譜的形狀與激發波長無關
熒光發射光譜熒光光譜的產生機理是這樣的：被激發的π電子發生躍遷后，在向基態躍遷的過程中，會經過不同的激發態，只有在第一激發單從態，也就是最低激發態的電子向基態躍遷時，才會發出熒光，否則則會以磷光或熱輻射的形式放出熱量。這就是說，熒光的光譜是不會隨著激發波長的改變而改變的，當然量子點熒光除外。但是當以
為什么熒光發射光譜的形狀與激發波長無關
熒光光譜的產生機理是這樣的：被激發的π電子發生躍遷后，在向基態躍遷的過程中，會經過不同的激發態，只有在第一激發單從態，也就是最低激發態的電子向基態躍遷時，才會發出熒光，否則則會以磷光或熱輻射的形式放出熱量。這就是說，熒光的光譜是不會隨著激發波長的改變而改變的，當然量子點熒光除外。但是當以化合物的最大
熒光顯微鏡具有激發光波長的特點
熒光顯微鏡根據激發光波長的特點，熒光顯微術可用紫外光或紫藍光激發。蒙外光的特點在觀察機體組織的自體熒光＜如核酸及金剛石等）在組織華工d：中便于區別背景熒光和染色目標的熒光。但陜點是：常常會引起標4；熒光的光致淬滅，標本難以重復觀察，并且沙顯微攝影發生團難。另外對活體標本有叨顯的殺傷作用，對長期從事這
拉曼光譜的激發波長不同，出峰位置則不同嗎
yingtianping(站內聯系TA)沒有關系的，反應的是峰移信息wangfanhjb(站內聯系TA)我個人理解拉曼頻移一般來說應該是和激發波長無關的，因為它反映的是晶格振動模式的能量，是材料的本征性質。但是在激發光子能量大于或者小于材料能帶的不同情況下，可能會有所不同，因為前者可能會激發大量載流
拉曼光譜的激發波長不同，出峰位置則不同嗎
yingtianping(站內聯系TA)沒有關系的，反應的是峰移信息wangfanhjb(站內聯系TA)我個人理解拉曼頻移一般來說應該是和激發波長無關的，因為它反映的是晶格振動模式的能量，是材料的本征性質。但是在激發光子能量大于或者小于材料能帶的不同情況下，可能會有所不同，因為前者可能會激發大量載流
熒光發射光譜的形狀通常與激發波長無關的原因
熒光發射光譜檢測的是物質在被光激到發后的各個波長的熒光信號.常態下,物質是出于基態的（S0態）,被光激發后可能出于高能態,如S1,S2 ... Sn等,這些態統稱為激發單重態.由激發單重態躍遷回到基態的過程中如果有發光的現象,這種光被稱為熒光.根據Kasha's Rule指出,在凝聚相（液相
拉曼光譜的激發波長不同，出峰位置則不同嗎
反應的是峰移信息wangfanhjb(站內聯系TA)我個人理解拉曼頻移一般來說應該是和激發波長無關的，因為它反映的是晶格振動模式的能量，是材料的本征性質。但是在激發光子能量大于或者小于材料能帶的不同情況下，可能會有所不同，因為前者可能會激發大量載流子，引起振動模式和載流子間的耦合，改變振動頻率。zh
熒光發射光譜的形狀通常與激發波長無關的原因
熒光發射光譜檢測的是物質在被光激到發后的各個波長的熒光信號.常態下,物質是出于基態的（S0態）,被光激發后可能出于高能態,如S1,S2 ... Sn等,這些態統稱為激發單重態.由激發單重態躍遷回到基態的過程中如果有發光的現象,這種光被稱為熒光.根據Kasha's Rule指出,在凝聚相（液相
硫酸奎寧在不同激發波長下的熒光(a)與散射光譜(b)
硫酸奎寧在不同激發波長下的熒光(a)與散射光譜(b)
熒光探針研究獲進展－實現單一波長激發雙色熒光成像
近日，中國科學院深圳先進技術研究院副研究員儲軍主持研發的新型大斯托克斯位移熒光蛋白取得突破，實現了在小鼠腦內單一波長激發雙色熒光成像和高靈敏的生物發光成像。該工作以A bright cyan-excitable orange fluorescent protein facilitatesdual
為什么激發光譜的峰波長小于發射光譜的峰
為什么激發光譜的峰波長小于發射光譜的峰通常是發射光譜的波長大于激發光譜的波長，斯托克斯位移。激發波長小于發射波長，由激發態返回基態過程中有無輻射和輻射兩種過程適放能量。熒光，又作“螢光”，是指一種光致發光的冷發光現象。當某種常溫物質經某種波長的入射光（通常是紫外線或X射線）照射，吸收光能后進入激發態
石英杯激發與空氣激發介紹
分選型流式細胞儀的一個關鍵參數是延遲時間，細胞由激光檢測點運動到偏振板所用時間為延遲時間。如上圖所示，激光檢測點可設置在流動室（石英杯激發），亦可設置在流動室外（空氣激發），對應不同的延遲時間t1和t2。那么石英杯激發、空氣中激發這兩種激發方式有何區別呢？細胞在聚集后排成一列，在流動室中速度相對較慢
拉曼譜實驗時，如何選擇激發波長，1064nm還是785nm或633nm
請教拉曼譜實驗時，如何選擇激發波長，1064nm?還是785nm或633nm?1.多看看相關文獻，我做的蛋白質常用514nm，也可以用紫外200nm附近激發即為共振拉曼，濃度低也可以測。2.理論上講，拉曼光譜與激發光的波長無關。但有的樣品在一種波長的激光激發下會產生強烈熒光，對拉曼光譜產生干擾。這時
激光激發肯定比汞燈激發熒光強嗎？
激光激發肯定比汞燈激發熒光強嗎？? ? ? ?不是。? ? ? ?很多人認為，激光共聚焦顯微鏡作為科研界的美圖秀秀，一定會比普通顯微鏡排出更美麗的圖片。但實際上，并非如此。? ? ? ?共聚焦的激發光源為單色光，某一特定波長，如488nm，而普通顯微鏡的激發光源為混合光，在某一特定區段波長，如470
波長測量
激光波長測量 概要 AvaSpec-3648高分辨率光譜儀非常適合測量連續和脈沖激光的波長和相對強度，而且由于探測器具有10微秒電子快門功能，因此動態范圍非常大。對于高功率激光，可選用積分球或余 弦校正器來衰減入射光，以避免CCD探測器飽和。?光譜儀 AvaSpec-3648高分辨率光譜儀，選用高線