手性分子的應用
獲得手性分子的重要意義一 藥物與人類的關系:構成生命體系的生物大分子大多數是以一種對映體形式存在的。故藥物與其作用也是以手性的方式進行的，生物體的酶和細胞表面受體是手性的，故對外消旋藥物的識別、消化和降解過程也是不同的。手性分子的來源自然界：糖類、氨基酸、生物破、萜類、 甾體化合物不對稱有機合成反應。......閱讀全文
研究人員開辟手性功能分子合成新途徑
中國科學技術大學教授傅堯、副教授陸熹等在烷基偶聯領域取得新進展：研究團隊發展了鈷催化芳香亞結構輔助的烯烴氫烷基化反應，為氘代藥物等手性功能分子的合成開辟了新途徑。相關研究成果日前在線發表于《自然-合成》。烷基碳中心在有機分子和功能材料中起到支撐“三維立體”結構的作用，并賦予這些分子獨特的性質和功能。
周其林院士就“手性分子合成”發表主旨演講
攬鏡自照，鏡中人跟隨我們的一顰一笑；雙手相合，左右手彼此互為鏡像。但看似相同的兩個事物，卻無論如何旋轉都不會重疊。手性現象在自然界廣泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺殼。在微觀世界里，有一大類分子存在手性異構體，它們互為映像，但不能重疊，這類分子被稱為手性分子。 大多數藥物的活性成分是手性分子，
化學所在短肽分子手性可控組裝方面獲進展
β-淀粉樣蛋白多肽的核心識別序列—苯丙氨酸二肽不僅具有超強的自組裝能力、易于化學修飾和生物降解等優點，還具有天然的手性特征。以苯丙氨酸二肽作為模仿生物體手性組裝的簡易模型，對于理解Aβ纖維的結構基礎、構建超分子手性材料具有重要意義。? 中國科學院化學研究所膠體、界面與化學熱力學院重點實驗室李峻
CE儀在手性藥物分析中的應用
手性藥物的每個對映異構體在生物環境中表現出不同的藥效作用，在藥物吸收、分布、代謝、排泄等方面存在立體選擇性差異。為了能準確地了解藥效和安全用藥，發展和建立簡單、快速的手性藥物對映體的奮力分析方法，并用于臨床研究和醫藥質量控制，顯得日益迫切。CE因其高效、快速、選擇性強的特點而成為目前最有效的 手
手性藥物及中間體的發展應用
1．?手性藥物及中間體發展起因及意義在生命的產生和進化過程中，造成了生物體內的蛋白質，核酸, 酶和細胞表面受體具有特定的手性結構，因此生物體對不同立體手性分子具有不同的生理和化學反應，從而導致光學活性不同的手性分子具有不同的藥理和毒理作用。最著名的例子是20世紀50年代中期，歐洲的反應停事件，反應停
化學所發展出界面超分子手性傳遞分子機理研究新方法
手性在自然界中無處不在。界面所具有的非中心對稱性為分子在界面的聚集和組裝過程產生對稱性破缺創造了先天條件，因此相比于體相，研究界面手性傳遞、自組裝手性動力學對于探索手性起源、探尋生命起源、制備手性材料具有重要意義。 界面手性超分子自組裝是近年來備受矚目的研究領域之一。它與手性生命系統密切相關，
數千光年外的手性分子，或將解鎖生命起源之謎
在全球最精密的望遠鏡的幫助下，兩名天文學家在數千光年外一片正在形成恒星的星云中發現了一種新型有機分子。這項史無前例的發現可能會幫助揭開地球上生命起源的神秘面紗。 這種新發現的有機分子是環氧丙烷（CH3CHOCH2），它具有手性——也就是說它有左手性和右手性兩種構型，兩種構型互為鏡面對稱，它們具
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。?兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性質一樣，很難用一般的物理或化學方法區分。但它們對平
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：??????? 物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。????????? 兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：??????? 手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性
分子蒸餾的應用
1、單甘酯的生產分子蒸餾技術廣泛應用于食品工業,主要用于混合油脂的分離。可得到w(單脂肪酸甘油酯)>90%的高純度產品。從蒸餾液面上將單甘酯分子蒸發出來后立即進行冷卻,實現分離。利用分子蒸餾可將未反應的甘油、單甘酯依次分離出來。單甘酯即甘油一酸酯,它是重要的食品乳化劑。單甘酯的用量目前占食品乳化劑用
分子蒸餾的應用
食品工業 1、單甘酯的生產 分子蒸餾技術廣泛應用于食品工業,主要用于混合油脂的分離。可得到w(單脂肪酸甘油酯)>；90%的高純度產品。從蒸餾液面上將單甘酯分子蒸發出來后立即進行冷卻,實現分離。利用分子蒸餾可將未反應的甘油、單甘酯依次分離出來。單甘酯即甘油一酸酯,它是重要的食品乳化
手性的概念
手性一詞指一個物體不能與其鏡像相重合。如我們的雙手，左手與互成鏡像的右手不重合。手性一詞在化學醫藥領域運用更加普遍，一個手性分子與其鏡像不重合，分子的手性通常是由不對稱碳引起，即一個碳上的四個基團互不相同。通常用（RS）、（DL）對其進行識別。手性現象在自然界中也廣泛存在。手性是自然界的基本屬性。
自然基金資助成果：手性分子精準合成領域取得新突破
自然基金資助成果：手性分子精準合成領域取得新突破 在國家自然科學基金（批準號：21821002、91856201）的資助下，中國科學院上海有機化學研究所游書力團隊實現了含有Z-烯烴的手性化合物的不對稱催化合成。研究成果以“銥催化Z式保留不對稱烯丙基取代反應（Iridium-catalyzed
有機小分子催化構建手性季碳中心研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝課題組在通過有機小分子催化構建手性季碳中心研究中取得系列新進展，相關成果以封面論文的形式發表在國際有機化學期刊《先進合成與催化》（Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2437-2441, Very Impo
液相色譜儀在手性藥分析中的應用
在生物體中，幾乎所有具有重要生理意義的有機生物分子都具有手性，其中大部分是光學活性物質。兩個化合物具有相同的分子式，但由于組成這些化合物的原子在空間方向上是不同的，并成為這些化合物的鏡像，稱為手性化合物。由于對映體具有相同的理化性質，很難將其分離。例如，大多數氨基酸都有右旋和左旋化合物，但只能得到右
重磅：神奇的手性分子篩終于來了，制藥界或迎來巨變
上個世紀六十年代，出現了一個怪現象，在短短的幾年時間內，全球范圍內有1萬多新生嬰兒患上了一種叫做海豹肢癥（形似海豹）的疾病。要知道，海豹肢癥是一種極其罕見的疾病，怎么會突然大面積爆發？ 科學家迅速展開大范圍的調查研究，最終發現罪魁禍首是一個叫做沙利度胺（又名反應停）的藥物。反應停是上個世紀五十
華東理工等構筑手性可逆調控自組裝超分子體系
華東理工大學化學學院朱為宏教授和華東師范大學楊海波教授合作，在光控手性金屬配位自組裝體系的研究中獲突破性進展，相關研究成果近日在線發表于國際學術期刊Chem (Cell的化學類姐妹刊)。 人工手性自組裝體系一直是超分子化學和材料化學的前沿挑戰性課題，常被用于模擬自然界生物大分子體系。但鑒于缺少
福建物構所提出手性季碳分子制備新策略
手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時，目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。 在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然
分子尺度圓柱面手性增強圓偏振發光研究獲進展
11月11日，國際學術期刊《德國應用化學》以Selective Synthesis of Conjugated Chiral Macrocycles as Sidewall Segments of (-)/(+)-(12,4) Carbon Nanotube with Strong Circul
羰基還原酶改造及多手性中心復雜分子精準構筑
重要的藥物分子和天然產物通常含有多個手性中心，而且這些手性中心的構型對它們的生物活性有決定性的影響。如何高效高立體選擇性地精準構建復雜分子中的多個手性中心，獲得單一構型的產物是有機合成化學中極具挑戰性的領域之一。左炔諾孕酮（levonorgestrel）、孕二烯酮（gestodene）是兩種非常
小分子抗體的應用
1.腫瘤導向治療2.放射免疫顯像，協助腫瘤的診斷。3.優點：分子量小，穿透性強，抗原性低;由于不含Fc段，不會與帶有Fc段受體的細胞結合，不良反應少；半衰期短，有利于及時中和及清除毒素；另外，可在原核系統表達及易于基因工程操作。
核酸分子雜交的應用
核酸分子雜交作為一項基本技術，已應用于核酸結構與功能研究的各個方面。核酸分子雜交具有很高的靈敏度和高度的特異性，因而該技術在分子生物學領域中已廣泛地使用于克隆基因的篩選、酶切圖譜的制作、基因組中特定基因序列的定性、定量檢測和疾病的診斷等方面。因而它不僅在分子生物學領域中具有廣泛地應用，而且在臨床診斷
分子雜交技術的應用
互補的核苷酸序列通過Walson-Crick堿基配對形成穩定的雜合雙鏈分子DNA分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據所使用的探針已知序列進行特異性的靶序列檢測。雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測對象可以是克隆化的基因組DNA,也可以是細胞總DNA或總RNA。根據使用的方法被
小分子抗體的應用
1.腫瘤導向治療2.放射免疫顯像，協助腫瘤的診斷。3.優點：分子量小，穿透性強，抗原性低;由于不含Fc段，不會與帶有Fc段受體的細胞結合，不良反應少；半衰期短，有利于及時中和及清除毒素；另外，可在原核系統表達及易于基因工程操作。
這項“殺手性”應用，可滿足全世界的能源需求
納米和能源有什么關聯？納米技術可能帶動能源新的革命？十一屆埃尼“前沿能源獎”對納米發電機應用于新時代能源的前景給予充分肯定，并將該獎授予中國科學院外籍院士、歐洲科學院院士、中國科學院北京納米能源與系統研究所所長王中林，這也是對其“納米發電機之父”地位的認可。 埃尼獎（Eni Award）被譽為
液相色譜儀在手性藥物分析中的應用
?在生物體內，幾乎所有具有重要生理意義的有機生物分子都有手性(chirality)，絕大多數都是旋光性物質。兩種化學組成、分子式完全相同的化合物，但因組成化合物的原子在空間取向不同，而成為鏡像的化合物，稱為手性化合物。由于對映體的物理、化學性質相同，實現它們的分離就比較困難，如大多數氨基酸都有右旋體
利用拉曼光譜區分不同手性蝦青素分子的新方法
近期，中國科學院合肥物質科學研究院研究員黃青課題組與中科院海洋研究所合作，提供了一種利用拉曼光譜區分蝦青素這種具有多晶型的手性生物大分子的簡便方法。相關研究成果以《全反式蝦青素光學異構體的DFT和拉曼研究》為題，發表在Spectrochimica Acta Part A: Molecular a
手性的結構特點
手性廣泛的存在于自然界中，在多種學科中表示一種重要的對稱特點。如果某物體與其鏡像不同，則其被稱為“手性的”，且其鏡像是不能與原物體重合的，就如同左手和右手互為鏡像而無法疊合。手性物體與其鏡像被稱為對映體（enantiomorph，希臘語意為“相對/相反形式”）；在有關分子概念的引用中也被稱為對映異構
研究借助磷脂表面分子手性調控淀粉樣蛋白纖維化過程
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物分離與界面分子機制研究組研究員卿光焱團隊和分子模擬與設計研究組研究員李國輝團隊合作，設計和制備了一對手性氨基酸修飾的磷脂分子，并以此構筑手性磷脂表面，實現了對β-淀粉樣蛋白（Aβ）纖維化過程的精確調控。 阿爾茨海默病（AD）是癡呆癥最常見的形式，也是全球公
首次實現一種具有過熱保護功能的光控分子手性開關
分子機器可以視為是最小化的人工裝置，其大小在納米到亞納米的尺度上，并可通過外部刺激實現其相應的機械運動。借助精巧的設計和高超的有機合成技術，已有多種不同結構的分子機器被化學家合成獲得。這些分子機器通過溶劑、光照、pH、氧化還原和化學反應等特定的外部刺激完成驅動。溫度是一個普遍的環境因素，通常，降