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  • 簡述肺炎球菌疫苗的臨床應用

    1.接種程序 (1)進口PCV13:推薦常規免疫接種程序為2、4、6月齡進行基礎免疫,12~15月齡加強免疫。基礎免疫首劑最早可以在6周齡接種,之后各劑間隔4~8周。 (2)國產PCV13:請按疫苗說明書并在醫師指導下使用。 (3)PPV23:通常接種對象只接種1劑次。對需要復種的,按照說明書要求進行接種,復種間隔至少為5年。 2.接種途徑及劑量 (1) PCV13:使用前充分搖勻,僅供肌內注射。首選部位嬰兒為大腿前外側 (股外側肌),幼兒為上臂三角肌。肌內注射劑量為0.5ml,注意避免神經和血管集中或其附近部位注射疫苗。 (2)PPV23:上臂外側三角肌皮下或肌內注射。每次注射0.5ml。......閱讀全文

    簡述肺炎球菌疫苗的臨床應用

      1.接種程序  (1)進口PCV13:推薦常規免疫接種程序為2、4、6月齡進行基礎免疫,12~15月齡加強免疫。基礎免疫首劑最早可以在6周齡接種,之后各劑間隔4~8周。  (2)國產PCV13:請按疫苗說明書并在醫師指導下使用。  (3)PPV23:通常接種對象只接種1劑次。對需要復種的,按照說

    簡述23價肺炎球菌多糖疫苗的臨床藥理

      肺炎球菌感染是世界范圍內導致死亡的首要原因之一,是肺炎、菌血癥、腦膜炎和中耳炎的一個重要病因。肺炎球菌耐藥株在美國和世界其它地區越來越常見。在某些地區,多達35%的肺炎球菌分離株對青霉素耐藥。許多對青霉素耐藥的肺炎球菌對其它抗菌藥物也耐藥(如紅霉素、甲氧芐啶磺胺甲惡唑和廣譜頭孢菌素),因而突出了

    簡述七價肺炎球菌疫苗的國內臨床試驗

      在國內本品進行了3~5月嬰兒免疫原性(基礎免疫和加強免疫)和安全性臨床試驗,尚未開展預防侵襲性疾病有效性的臨床研究。在中國健康嬰兒進行的開放、隨機、對照研究中對免疫原性進行了評價。3、4、5月齡時與DTaP分開或同時接種3劑基礎免疫,對照組只接種DTaP。在第3劑后1個月時,接種本疫苗受試者的血

    簡述七價肺炎球菌疫苗的國內臨床不良反應

      國內注冊臨床試驗共計有592名受試者接種了本品,將局部反應、全身反應以及和本疫苗相關的不良事件合并分析后的安全性信息概括如下:  本疫苗與DTaP分開接種時(297例),最常見的全身不良反應依次為發熱(>37.5°C)和睡眠中斷(26.60%)、易激惹(21.89%)、食欲下降(15.49%)和

    簡述狂犬疫苗的臨床應用

      (1)咬傷后預防。對一般咬傷,即皮膚無流血的輕度擦傷、抓傷或破損皮膚被舔舐,應于0(第1天,注射當天)、3(第4天,以下類推)、7、14、30天各注射該疫苗1安瓿,兒童用量相同。對嚴重咬傷,除應按上述方法注射該疫苗外,應于0、3天注射加倍量疫苗,并在0天注射疫苗的同時用抗狂犬病血清(40IU/k

    簡述肺炎球菌結合疫苗的制作周期

      一批七價肺炎球菌結合疫苗要經過載體蛋白和多糖的發酵、純化,多糖和蛋白結合,質量檢測,包裝等一系列流程,需要大量的裝置和數以千計專業人員將近52周(13個月)的努力才能獲得。由于成本高,七價肺炎球菌結合疫苗的價格也就相對較為昂貴。

    簡述肺炎球菌疫苗的不良反應

      接種肺炎球菌疫苗后,有些人可能會出現食欲不振、睡眠不安、發熱、關節和肌肉疼痛、皮疹等反應。也有極少數的人會出現頭痛、發熱。當體溫超過38.5℃時,可采取物理降溫,必要時服用退熱藥。一般疫苗反應在接種后2~3天內消失。

    簡述肺炎球菌疫苗的適應癥

      1. 13價肺炎球菌多糖結合疫苗(PCV13)  進口PCV13適用于6周齡至15月齡嬰幼兒。國產PCV13主要用于6周齡至5歲(6周歲生日前)嬰幼兒和兒童。  2. 23價肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)  用于2歲以上感染肺炎球菌、患肺炎球菌性疾病風險增加的人群,以下是重點人群但不局限于以下人

    簡述肺炎球菌多糖疫苗的注意事項

      (1)疫苗一定要注入皮下或肌內,注入皮內可致嚴重的局部反應;  (2)當患有任何發熱性呼吸道疾病或其他急性感染時,應推遲使用疫苗,除非醫生認為不接種疫苗會造成更大的危險;  (3)已在應用青霉素(或其他抗生素)預防肺炎球菌感染的病人,接種疫苗后不應中斷使用抗生素;  (4)2歲以下的兒童接種疫苗

    簡述七價肺炎球菌結合疫苗的作用

      接種用于嬰幼兒主動免疫,以預防由本疫苗包括的7種血清型(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)肺炎球菌引起的侵襲性疾病。   本疫苗不預防疫苗所包括血清型以外的其他肺炎球菌型別的感染,也不預防其他微生物導致的侵襲性感染。

    簡述七價肺炎球菌疫苗的成份和性狀

      本品為白色、均勻混懸液。  本疫苗每0.5 ml劑量含各型多糖共16μg(多糖總量):6B型4μg,4、9V、14、18C、19F和23F型各2μg各型多糖與CRM197載體蛋白結合后吸附于磷酸鋁佐劑(0.5mg)。另含氯化鈉和注射用水。

    簡述七價肺炎球菌疫苗的作用與用途

      本品接種用于嬰幼兒主動免疫,以預防由本疫苗包括的7種血清型(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)肺炎球菌引起的侵襲性疾病。肺炎球菌是引起侵襲性感染(包括敗血癥、腦膜炎、菌血癥性肺炎和菌血癥),以及肺炎等上呼吸道感染的常見病因,2歲以下嬰幼兒發生侵襲性疾病的危險性最高。本疫苗的使用應考慮

    簡述23價肺炎球菌疫苗的功能主治

      本藥所含的經過提純的肺炎球菌莢膜多糖可引起抗體的產生,而此抗體可有效地預防肺炎球菌的感染。多價疫苗用于人體的研究表明,對23種莢膜型的每一種都可產生免疫力。任何年齡的成人都可以對疫苗產生免疫應答。在接種后的第三周,保護性莢膜型特異抗體的水平將升高。紐莫法23的保護性功效的持續時間還不能確定,但在

    簡述23價肺炎球菌多糖疫苗的接種對象

      屬下列情況且尚未接種肺炎球菌疫苗或接種狀況不明者。若已接種基礎劑量的肺炎球菌疫苗,請在注射追加劑量的疫苗前參見再接種部分。  建議以下人群接種本品:  免疫功能正常人群:  50歲以上(含50歲)人群的常規接種  2歲以上(含2歲)患有慢性心血管疾病(包括充血性心力衰竭和心肌病)、慢性肺疾病(包

    簡述百白破疫苗的臨床應用

      1.上臂三角肌肌內注射。  2.基礎免疫:共3針,自3月齡開始至12月齡,每針間隔4~6周,每次注射0.5ml。  加強免疫通常在基礎免疫后18~24月齡內進行,注射劑量為0.5ml。  由于大年齡兒童或成人對百日咳菌苗的不良反應較大,故6歲起加強用疫苗不再含有百日咳細菌成分,而改用白破二聯制劑

    肺炎球菌多糖疫苗的疫苗效果

    現已證實接種23價肺炎球菌多糖疫苗,對23種莢膜型的每一種都可產生抗體,在接種后的第3周,抗體的產生達到高峰。肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久性目前尚不能確定,現有資料表明保護性抗體至少可持續5年。

    簡述七價肺炎球菌疫苗的藥物相互作用

      本品在美國和歐洲批準可與其它兒童用疫苗(DTwP, DTaP, Hib, IPV, OPV, 乙肝疫苗,MMR,水痘疫苗)同時接種。但在國內暫不推薦本疫苗與其它兒童計劃免疫疫苗或常規兒童用疫苗同時接種。

    簡述23價肺炎球菌多糖疫苗的注意事項

      本品用于正在進行免疫抑制治療的患者時,可能無法獲得預期的血清抗體應答,并可能影響以后對肺炎球菌抗原的免疫應答(見免疫程序和劑量,接種時間)。  皮內注射可能引起嚴重的局部反應。  對于心血管和/或肺功能嚴重受損的個體,接種疫苗的全身反應可引起嚴重危險;慎用本品并加以適當護理。  若有發熱性呼吸系

    簡述23價肺炎球菌多糖疫苗的作用與用途

      本品適用于免疫預防該疫苗所含莢膜菌型的肺炎球菌疾病。南非和法國的對照試驗和病例對照研究證實,本品在預防肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性菌血癥方面具有有效性。  對于本疫苗未包含的莢膜菌型肺炎球菌引起的疾病,本品不能預防。  本品對顱底骨折或腦脊液漏所導致的感染可能無效。

    簡述23價肺炎球菌多糖疫苗的免疫原性

      已經確認純化肺炎球菌莢膜多糖能誘導抗體產生而且此抗體能有效預防肺炎球菌疾病。臨床研究已證實本疫苗所含的每種莢膜型的免疫原性。在2歲以上兒童和所有年齡段成人進行的12價、14價和23價肺炎球菌多糖疫苗的研究顯示了免疫應答。  一般在接種后第3周出現保護性莢膜型-特異抗體水平。  細菌莢膜多糖主要通

    簡述23價肺炎球菌多糖疫苗的藥物相互作用

      與其它疫苗合用  建議在接種流感疫苗的同時接種肺炎球菌疫苗(須分別注射于不同手臂),這樣不會增加不良反應或降低各自的抗體應答。與肺炎球菌疫苗不同,建議每年對適當的人群接種流感疫苗。 [2]  藥物過量  至今無關于本品藥物過量的專門報道。

    簡述七價肺炎球菌結合疫苗的藥物相互作用

      本品在美國和歐洲批準可與其它兒童用疫苗(DTwP, DTaP, Hib, IPV, OPV, 乙肝疫苗,MMR,水痘疫苗)同時接種。但在國內暫不推薦本疫苗與其它兒童計劃免疫疫苗或常規兒童用疫苗同時接種。  對本疫苗中任何成份過敏,或對白喉類毒素過敏者禁用。

    簡述13價肺炎球菌多糖結合疫苗的作用與用途

      本品接種用于嬰幼兒的主動免疫,以預防由肺炎鏈球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵襲性疾病(包括菌血癥性肺炎、腦膜炎、敗血癥和菌血癥等)。肺炎鏈球菌是引起侵襲性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常見病因。  本品只能對該疫苗所含肺炎球菌血清型具

    簡述13價肺炎球菌多糖結合疫苗的不良反應

      國內注冊臨床試驗對肺炎13價疫苗的安全性進行了評估總結,其中不良反應包括發熱,沒胃口,睡眠問題,注射部位出現紅斑,腫脹等,但一般發生率都很低,并且為一過性反應,過一段時間就會好轉。例如,有少許接種兒童發生發熱問題,這可能是疫苗在機體發揮作用的正常表現,過一段時間就會自動消失,父母大可不用過于驚慌

    肺炎球菌疫苗的用藥禁忌

      1. 對疫苗中任何成分過敏都是接種該疫苗的禁忌證;  2. 中度或重癥的急性疾病,無論是否發熱,接種疫苗應謹慎。

    肺炎球菌多糖疫苗的定義

    肺炎球菌多糖疫苗含有混合的高度提純的23種最廣泛流行、最具侵襲性的肺炎球菌莢膜多糖,它們至少代表了90%從血液中分離的肺炎球菌菌型和85%從一般無菌部位分離的肺炎球菌菌型。

    關于肺炎球菌多糖疫苗的疫苗效果介紹

      疫苗為液體劑型,可直接于皮下或肌內注射0.5ml,但不能注入皮內或血管。  現已證實接種23價肺炎球菌多糖疫苗,對23種莢膜型的每一種都可產生抗體,在接種后的第3周,抗體的產生達到高峰。  肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久性目前尚不能確定,現有資料表明保護性抗體至少可持續5年。

    簡述多糖疫苗的應用

      CPS 是細胞莢膜的主要成分,可作為屏障保護菌體免受外界不利環境影響。O-PS 由重復寡糖單位組成,是脂多糖主要的致病因子,可幫助致病菌逃避宿主免疫系統的識別[3]。對大多數致病菌而言,CPS和O-PS具有免疫原性,可刺激機體產生保護性抗體。這些多糖均屬于2型T細胞非依賴抗原(T cell-in

    關于七價肺炎球菌疫苗的國外臨床研究介紹

     1、 預防侵襲性疾病的有效性  在北美加利福尼亞1995年進行的一項由多種族人群參與的大規模隨機雙盲臨床試驗(NCKP)中評價了本品預防侵襲性疾病的有效性。超過37,816名嬰兒在2、4、6和12~15月齡時接種本疫苗或對照疫苗(C型腦膜炎球菌結合疫苗)。試驗時,疫苗中包括的血清型占IPD的89%

    簡述13價肺炎球菌多糖結合疫苗的藥物相互作用

      在中國尚未進行本品與其它疫苗同時接種的臨床試驗,國內暫不推薦本品與其它計劃免疫疫苗或常規兒童疫苗同時接種。  國外臨床試驗進行了本品與其它疫苗同時接種的研究,其中包括以下疫苗(單價或聯合):白喉、破傷風、百日咳疫苗(無細胞或全細胞),b型流感嗜血桿菌疫苗,滅活脊髓灰質炎疫苗,乙型肝炎疫苗,C群腦

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