精氨酸的含量測定
取本品約80mg,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.710mg的C6H14N4O2。......閱讀全文
精氨酸的含量測定
取本品約80mg,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的含量測定
取本品約80mg,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的含量測定方法
含量測定取本品約80mg,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.710mg的C6H14N4O2。
鹽酸精氨酸的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解,加冰醋酸50ml與醋酸汞試液6ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于53mg的C6H14N4O2·HCl。
鹽酸精氨酸片的含量測定方法
采用適宜的氨基酸分析方法或照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取丙氨酸適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,搖勻供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸精氨酸100mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液與內標溶
鹽酸精氨酸注射液的含量測定
精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(6-10)稀釋至刻度,搖勻,依法測定旋光度(通則0621),與4.444乘即得供試品中含鹽酸精氨酸(C6H1N4O2·HCD的重量(g)。
精氨酸的測定方法
該方法采用電位滴定法測定精氨酸（C6H14N4O2）的含量。該方法適用于精氨酸的含量測定。 供試品加無水甲酸使溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的測定方法
該方法采用電位滴定法測定精氨酸（C6H14N4O2）的含量。該方法適用于精氨酸的含量測定。 供試品加無水甲酸使溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的測定方法
該方法采用電位滴定法測定精氨酸（C6H14N4O2）的含量。該方法適用于精氨酸的含量測定。 供試品加無水甲酸使溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的測定方法
該方法采用電位滴定法測定精氨酸（C6H14N4O2）的含量。該方法適用于精氨酸的含量測定。 供試品加無水甲酸使溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,幾乎無臭,有特殊味本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶;在稀鹽酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.9°至+27.9°。鑒別(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加
精氨酸的用途
1.用于生化研究，各類肝昏迷及病毒性肝類谷丙轉氨酶異常者。2.作為營養增補劑、調味劑。與糖進行加熱反應（氨基-羰基反應）可獲得特殊的香味物質。GB 2760-2001規定為允許使用的食品用香料。3.精氨酸是維持嬰幼兒生長發育必不可少的氨基酸。它是鳥氨酸循環的中間代謝物，能促使氨轉變成為尿素，從而降低
精氨酸的作用
精氨酸的作用比較多，具體表現有：一，可以改善男性性功能障礙，造成男性性功能障礙從心理到生理的都有可能，陰莖勃起需要一氧化氮才能支持，增加一氧化氮的天然方式就是通過口服精氨酸，能夠增加陰莖內皮細胞的一氧化氮含量，達到幫助勃起的功效。二，可以改善心血管的相關疾病，擴張血管增加血流量，因此能改善全身的
精氨酸的作用
精氨酸可以提供身體一氧化氮，促使血管舒張，血管阻力下降，減少心臟輸出的負荷，緩和心絞痛的狀況。同時精氨酸也具有抗氧化作用，可以降低低密度脂蛋白（LDL）氧化，形成血管內層乳糜沉殿的作用，因此對于心臟小血管阻塞，造成心肌壞死的機率下降，臨床證實，早晚補充1000毫克（1公克）的精氨酸，可以有效降低
精氨酸的定義
精氨酸（Arginine），化學式為C6H14N4O2，分子量為174.20，是氨基酸類化合物。在人體內參與鳥氨酸循環，促進尿素的形成，使人體內產生的氨經鳥氨酸循環轉變成無毒的尿素，由尿中排出，從而降低血氨濃度。有較高濃度的氫離子，有助于糾正肝性腦病時的酸堿平衡。與組氨酸，賴氨酸共同為堿性氨基酸 。
精氨酸的用途
1.用于生化研究，各類肝昏迷及病毒性肝類谷丙轉氨酶異常者。2.作為營養增補劑、調味劑。與糖進行加熱反應（氨基-羰基反應）可獲得特殊的香味物質。GB 2760-2001規定為允許使用的食品用香料。3.精氨酸是維持嬰幼兒生長發育必不可少的氨基酸。它是鳥氨酸循環的中間代謝物，能促使氨轉變成為尿素，從而降低
地高辛的含量測定
照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液取本品適量，精密稱定，加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取地高辛對照品適量，精密稱定，加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
郁李仁的含量測定
取本品粗粉約20g，精密稱定，置凱氏燒瓶中，加水150ml，立即密塞，靜置2小時，連接冷凝管，通水蒸氣蒸餾，餾出液導入水10ml與氨試液2ml的吸收液中，接收瓶置冰浴中冷卻，至餾出液達200ml時停止蒸餾。餾出液中加碘化鉀試液2ml，立即用硝酸銀滴定液（0。1mol/L）緩緩滴定，至溶液顯出的黃
骨碎補的含量測定
照 高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－醋酸－水（35:4:65）為流動 相；檢測波長為283nm 。理論板數按柚皮苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備精密稱取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷對照品20mg，置100ml 量瓶中，加甲
秦皮的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取經80℃干燥至恒重的秦皮甲素對照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇適量，振搖使溶解，必要時可微溫加熱，放冷，加乙醇至刻度，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl與110μl，照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，沿硅膠G薄層板的起始線
苯妥英鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取苯妥英鈉對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
秦皮的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取經80℃干燥至恒重的秦皮甲素對照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇適量，振搖使溶解，必要時可微溫加熱，放冷，加乙醇至刻度，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl與110μl，照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，沿硅膠G薄層板的起始線
葉酸的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光梁作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取葉酸對照品約10mg,精密稱定,置50ml瓶中,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用
潑尼松的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取潑尼松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對
血塞通的含量測定
取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時做一空白管，在水浴上
葉綠素含量的測定
一、原理根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收，利用分光光度計在某一特定波長測定其吸光度，即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據朗伯—比爾定律，某有色溶液的吸光度A與其中溶質濃度C和液層厚度L成正比，即A＝αCL式中：α比例常數。當溶液濃度以百分濃度為單位，液層厚度為1cm時，α為該物質的吸光系數
青皮的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（25:75）為流動相；檢測波長為284nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于1000。對照品溶液的制備 精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供試品溶液的制備 取
骨碎補的含量測定
照 高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－醋酸－水（35:4:65）為流動 相；檢測波長為283nm 。理論板數按柚皮苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備精密稱取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷對照品20mg，置100ml 量瓶中，加甲
淀粉的含量測定
淀粉含量檢測可采用單糖、二糖、淀粉系統測定法，同時測定三種碳水化合物的含量。淀粉屬于多糖類的碳水化合物，因此樣品前處理時，須用酸或酶先將淀粉水解為葡萄糖(還原糖)，而后再以測定總糖的步驟進行檢測。淀粉有直鏈淀粉和支鏈淀粉兩類。直鏈淀粉含幾百個葡萄糖單元，支鏈淀粉含幾千個葡萄糖單元。在天然淀粉中直鏈的
牛黃的含量測定
1.膽酸對照品溶液的制備 取在105℃干燥至恒重的膽酸對照品12.5mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加60%醋酸溶液溶解，并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含膽酸0.5mg）。 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8與1.0ml，分別置具塞試管中，各管精密加入