注射用磺芐西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含磺芐西林1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見磺芐西林鈉有關物質項下。限度單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰與相對保留時間0.9處的色譜峰面積之和的2倍(2.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰與相對保留時間0.9處的色譜峰面積之和的5倍(5.0%),小于對照溶液主峰與相對保留時間0.9處的色譜峰面積之和的0.05倍的峰忽略不計磺芐西林聚合物照分子排阻色譜法(通則0514)測定。臨用新......閱讀全文
注射用羧芐西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照羧芐西林鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第法)比較,均不
磺芐西林鈉的類別制劑及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用磺芐西林鈉
磺芐西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或淡黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在無水乙醇中極微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為167°至+182°。鑒別(1)取本品約20mg,加水15ml
磺芐西林鈉的基本性狀
性狀本品為白色或淡黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在無水乙醇中極微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為167°至+182°。
磺芐西林鈉的基本性狀
本品為白色或淡黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在無水乙醇中極微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為167°至+182°。
羧芐西林鈉的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0
羧芐西林鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則090
注射用羧芐西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別取本品,照羧芐西林鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(
羧芐西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集529圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。
注射用羧芐西林鈉
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別取本品,照羧芐西林鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(
注射用羧芐西林鈉的鑒別方法
取本品,照羧芐西林鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
注射用羧芐西林鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照羧芐西林鈉項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.24mg的羧芐西林鈉(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)
注射用羧芐西林鈉的鑒別方法
鑒別取本品,照羧芐西林鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
注射用羧芐西林鈉的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照羧芐西林鈉項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.24mg的羧芐西林鈉(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)
羧芐西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末,極具引濕性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+182°至+196°。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,
關于磺芐西林的物質檢查介紹
酸度取該品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為4.5～7.0。溶液的澄清度與顏色取該品5份，各0.6g，分別加水5ml，溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（附錄ⅨB）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色4號標準比色液（附錄ⅨA第一法）比較，均不得更深
注射用羧芐西林鈉的類別及貯藏方法
類別同羧芐西林鈉。規格按C7H38N2O4S計(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g貯藏嚴封,遮光,冷處(2~10℃)保存。
注射用氨芐西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品
注射用羧芐西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別取本品,照羧芐西林鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
羧芐西林鈉
性狀本品為白色或類白色粉末,極具引濕性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+182°至+196°。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,
注射用羧芐西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末。
注射用羧芐西林鈉的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末。
注射用羧芐西林鈉的類別和規格
類別同羧芐西林鈉。規格按C7H38N2O4S計(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g貯藏嚴封,遮光,冷處(2~10℃)保存。
注射用哌拉西林鈉的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量(約相當于哌拉西林,按C23H2N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見哌拉西林鈉含量測定項下。
注射用氨芐西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照氨芐西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效
注射用氟氯西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量
注射用阿洛西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1nl中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本
注射用氯唑西林鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新
注射用美洛西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異
注射用苯唑西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含苯唑西林0.1g的溶液,溶液應澄清無色(通則0901第一法);如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過5.5%不溶性微粒取本品,按標示量加微粒檢查用水制成每