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  • 布洛芬糖漿的檢查方法

    pH值應為7.0~8.5(通則0631相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。......閱讀全文

    右布洛芬膠囊的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處

    枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別檢查方法

    鑒別取本品3ml,加水2nl稀釋后,照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應為1.270~1.305其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。

    鹽酸氨溴索糖漿的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)

    枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別檢查方法

    鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色氯化物取本品0.60g,依法檢查(通則0801),與標準

    葡萄糖酸亞鐵糖漿的鑒別檢查方法

    鑒別取本品0.5ml,加水5m1,搖勻,溶液顯亞鐵鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,加水50ml,搖勻,溶液應澄清。相對密度本品的相對密度(通則0601)不小于1.25。高鐵鹽精密量取本品50ml,置250ml碘瓶中,加水100m

    布洛芬混懸滴劑的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為2.0~

    葡萄糖酸亞鐵糖漿的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為淡黃棕色澄清的濃厚液體;帶調味劑的芳香鑒別取本品0.5ml,加水5m1,搖勻,溶液顯亞鐵鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,加水50ml,搖勻,溶液應澄清。相對密度本品的相對密度(通則0601)不小于1.25。高鐵鹽精密量

    鹽酸氨溴索糖漿的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的

    布洛芬的鑒別方法

    (1)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長處有最小吸收,在259nm的波長處有一肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943 圖)一致。

    布洛芬的含量測定方法

    取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.63mg的C13H18O2

    鹽酸金剛烷胺糖漿的檢查方法

    pH值應為3.0~4.0(通則0631)相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.240其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。

    關于布洛芬的物質檢查介紹

      1、氯化物  取本品1.0g,加水50mL,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25mL,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。  2、有關物質  照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1mL中含100

    右布洛芬的鑒別方法

    (1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與同濃度的對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長

    布洛芬的類別及貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏密封保存。

    布洛芬膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品5粒,將內容物研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943圖)

    布洛芬片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品5片,研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943圖)一

    布洛芬膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量振搖使布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇2ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度

    右布洛芬的含量測定方法

    取本品約0.35g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.63mg的C13H18O2。

    布洛芬片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇2ml使

    鹽酸金剛烷胺糖漿的鑒別檢查方法

    鑒別取本品5ml,加20%氫氧化鈉溶液1ml,搖勻,加乙酸乙酯5ml,振搖,靜置俟分層,取乙酸乙酯層,加1mol/L鹽酸溶液5ml,振搖,靜置,分取水層2ml,滴加硅鎢酸試液,即生成白色沉淀檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.240其他應符合

    小兒脾健靈糖漿的檢查

       pH值 應為6.0~7.0(附錄Ⅶ G)。  相對密度 應不低于1.27(附錄Ⅶ A)。  

    鹽酸金剛烷胺糖漿的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為著色的澄明黏稠液體。鑒別取本品5ml,加20%氫氧化鈉溶液1ml,搖勻,加乙酸乙酯5ml,振搖,靜置俟分層,取乙酸乙酯層,加1mol/L鹽酸溶液5ml,振搖,靜置,分取水層2ml,滴加硅鎢酸試液,即生成白色沉淀檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)相對密度本品的相對密度(通則0601

    布洛芬口服溶液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管,精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含布洛芬0.5mg的溶液。對照品溶液取布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鈉緩沖液(取醋酸鈉6

    布洛芬緩釋膠囊的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    布洛芬片的類別及貯藏方法

    類別同布洛芬。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g貯藏密封保存。

    右布洛芬的類別及貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏密封保存

    布洛芬緩釋膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于布洛芬0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇l00ml,振搖30分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml使溶解,用水稀釋

    右布洛芬膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處有最

    布洛芬口服溶液的鑒別方法

    (1)取本品20ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干。取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245mm與271nm的波長處有最

    右布洛芬膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于右布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使右布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取右布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含右布

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