頭孢克肟片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OS2計50mg),置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。......閱讀全文
頭孢丙烯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢丙烯(E)異構體項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢丙烯含量測定項下。
頭孢克肟膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每1ml中約含頭孢克肟(按C16H15NOS2計)10gg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大吸收
頭孢克肟顆粒的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有
注射用鹽酸頭孢甲肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水適量使鹽酸頭孢甲肟溶解,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟40gg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸頭孢甲肟含量測定項下。
注射用鹽酸頭孢吡肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢吡肟60mg),置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢吡肟對照品和精氨酸對照品各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢吡肟0.3mg和精氨酸0.2mg的
注射用頭孢唑肟鈉的含量測定方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色6號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量
使用頭孢克肟片的不良反應介紹
在總病例12879例中，發現包括臨床檢查值異常在內共294例(2.58%)的不良反應。這些不良反應包括腹瀉等消化道癥狀112例(0.87%)，皮疹等皮膚癥狀29例(0.23%)，另外，臨床檢查值異常包括GPT升高78例(0.61%)，GOT升高58例(0.45%)，嗜酸細胞增多26例(0.20%
關于頭孢克肟片的適應癥簡介
頭孢克肟片，適應癥為對鏈球菌屬(腸球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬，流感桿菌中頭孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。 （1）慢性支氣管炎急性發作、急性支氣管炎并發細菌感染、支氣管擴張合并感染、肺炎； （2）腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎
使用頭孢克肟片的注意事項介紹
1、為防止耐藥菌株的出現，在使用頭孢克肟片前原則上應確認敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。 2、對于嚴重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應根據腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大。 3、下列患者慎重給藥： (1)對青霉素類有過敏史的患者。 (2)本人或父母、兄弟
頭孢克肟所屬類別
β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類
頭孢拉定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項
頭孢氨芐片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C5H1N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
頭孢克肟的臨床應用
【禁忌證】：對本藥或其他頭孢菌素類藥過敏者。??? 【慎用】??? （1）有青霉素過敏史者。??? （2）既往有過敏史（尤其對藥物）者。??? （3）易發生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏性體質者。??? （4）嚴重肝、腎功能不全者，??? （5）有胃腸道疾病史，特別是潰瘍性結腸炎或假膜性腸炎患者。?
頭孢克肟膠囊的介紹
商品名稱：頭孢克肟膠囊 商標名稱：匯新沙 英文名稱：Cefixime Capsules 拼音全碼：TouBaoKeWoJiaoNang 【主要成份】頭孢克肟。 【成 份】 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O 分子量：507.49 【性狀】本品為硬膠囊劑，除去膠囊后內容物為
頭孢克肟膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢克肟規格按C16H15NOS2計(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢克肟的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。如不一致,可分別取本品和對照品適量,加甲醇溶解,揮干溶劑后,取殘留物照紅外分光光度法(通則0402)測定,二者的紅外光吸收圖譜應一致。檢查酸度取本品,加水制
頭孢克肟的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末,無臭或略有特殊臭味本品在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,用2%碳酸氫鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-75°至-88°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
關于鹽酸頭孢吡肟的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約70mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取頭孢吡肟對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢吡肟1.2mg的溶液。 色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
關于頭孢唑肟鈉的含量測定介紹
1、照高效液相色譜法（通則0512）測定頭孢唑肟鈉。 2、pH7.0磷酸鹽緩沖液：見有關物質項下。 3、供試品溶液：取頭孢唑肟鈉適量（約相當于頭孢唑肟20mg），精密稱定，置200mL量瓶中，加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度，搖勻。 4、對照品溶液：取頭孢唑肟對照品適量，精密稱定，
注射用頭孢噻肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻肟1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻肟鈉含量測定項下。
注射用頭孢噻肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻肟1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻肟鈉含量測定項下。
頭孢泊肟酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢泊肟30mg),置100m1量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下
關于頭孢克肟分散片的藥理毒理介紹
1、頭孢克肟分散片的藥理作用 頭孢克肟分散片為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為阻
簡述頭孢克肟分散片的適應癥
1、頭孢克肟分散片的成份： 本品主要成份是頭孢克肟，化學名稱：（6R，7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-（羧甲氧亞氨基）乙酰氨基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 分子式：C16H15N5O7S2· 3H2O 分
使用頭孢克肟分散片的注意事項
1、為防止耐藥菌株的出現，在使用頭孢克肟分散片前原則上應確認敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。 2、對于嚴重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應根據腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大。 3、下列患者慎重給藥： ① 對青霉素類有過敏史的患者。 ② 本人或父母、兄弟
關于頭孢克肟分散片的用法用量介紹
一、頭孢克肟分散片的用法用量：口服。 1、成人及體重30公斤以上兒童用量： 口服，一次0.1g（1片），一日2次；成人重癥感染者，可增加到一次0.2g（2片），一日2次。 2、兒童： 口服，按一次每公斤1.5～3.0mg計算給藥量，一日2次。或遵醫囑。 二、頭孢克肟分散片的禁忌：對頭孢
塞克硝唑片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
塞克硝唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品
曲克蘆丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于曲克蘆丁100mg),精密稱定,置l00ml量瓶中,加流動相適量,振搖使曲克蘆丁溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照
頭孢泊肟酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于頭孢泊肟100ng),置100ml量瓶中,加溶劑使頭孢泊肟酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟0.01mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、