苯扎溴銨溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品6ml,置水浴上蒸干后,殘渣照苯扎溴銨項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查(通則1106及非無菌產品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。......閱讀全文
苯扎溴銨的基本性狀
本品在常溫下為黃色膠狀體,低溫時可能逐漸形成蠟狀固體;水溶液呈堿性反應,振搖時產生多量泡沫本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。
苯扎氯銨溶液的類別及貯藏方法
類別同苯扎氯銨。規格10%貯藏遮光,密閉保存
關于苯扎溴氨溶液的簡介
苯扎溴氨溶液為陽離子表面活性劑類廣譜殺菌劑，能改變細菌胞漿膜通透性。 通用名：苯扎溴銨溶液英文名：BENZALKONIUMBROMIDESOLUTION拼音名：BENZHAXIU'ANRONGYE其結構式為：R為烴基=C8H17～C18H37適應癥：用于手術前皮膚消毒，粘膜和傷口消毒，
關于苯扎溴銨的用法用量介紹
手術前洗手消毒用0.1%溶液浸泡3-5分鐘。皮膚、粘膜消毒用0.1%溶液，創面消毒用0.01%溶液。對物品表面消毒用0.1%-0.5%溶液浸泡或擦拭，作用30分鐘。膀胱和尿道灌洗用0.005%以下濃度溶液。
關于苯扎溴銨的藥理毒理介紹
苯扎溴銨為陽離子表面活性劑類殺菌劑，能改變細菌胞漿膜通透性，使菌體胞漿物質外滲，阻礙其代謝而起殺滅作用。對革蘭陽性細菌繁殖體殺滅作用較強，對銅綠假單胞菌、抗酸桿菌和細菌芽胞無效。能與蛋白質迅速結合，遇有血、棉花、纖維和其他有機物存在，作用顯著降低。
簡述苯扎溴銨的適應癥
為一種季銨鹽陽離子表面活性廣譜殺菌劑，殺菌力強，對皮膚和組織無刺激性，對金屬、橡膠制品無腐蝕作用。1:1000～2000溶液廣泛用于手、皮膚、粘膜、器械等的消毒。可長期保存效力不減。
關于苯扎溴銨的藥典信息介紹
1、來源 本品為溴化二甲基芐基烴銨的混合物，按無水物計算，含烴銨鹽（C22H40BrN）應為95.0%～105.0%。 2、性狀 本品在常溫下為黃色膠狀體，低溫時可能逐漸形成蠟狀固體，水溶液呈堿性反應，振搖時產生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。
關于苯扎溴銨的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加水50mL與氫氧化鈉試液1mL，搖勻，加溴酚藍指示液0.4mL與三氯甲烷10mL，用四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）滴定，將近終點時必須強力振搖，至三氯甲烷層的藍色消失，即得。每1mL四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）相當于7.969mg的C
苯扎氯銨溶液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清液體;氣芳香。振搖時能產生大量泡沫。
苯扎氯銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體;水溶液顯中性或弱堿性反應,振搖時產生多量泡沫。本品在水或乙醇中極易溶解,在乙醚中微溶鑒別(1)取本品約0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸鈉0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10ml與鋅粉o.5g,置水浴上微溫5分鐘,取上清液2ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml
關于苯扎溴銨的注意事項介紹
1、本品為外用消毒防腐藥，切忌內服。 2、不得用塑料或鋁制容器貯存。 3、低溫時可能出現混濁或沉淀，可置于溫水中加溫，振搖使溶后使用。 4、用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 5、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁
簡述苯扎溴銨的藥物相互作用
1、不得與肥皂或其他合成洗滌劑并用。 2、局部消毒時勿與碘酊、高錳酸鉀、過氧化氫溶液（雙氧水）、磺胺粉等并用。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
使用苯扎溴銨的不良反應介紹
本品為外用消毒劑，不可內服。如誤服可發生胃腸刺激、煩躁不安、肌無力、發紺、痙攣等癥狀，嚴重者可因呼吸麻痹而死亡。亦有關于引起變態反應性結膜炎、視力減退和接觸性皮炎等的報道。 中毒時，宜用低濃度肥皂水洗胃，并進行人工呼吸，給氧。如出現痙攣可注射巴比妥類及采用其他對癥療法。
關于苯扎溴銨的基本信息介紹
苯扎溴銨，是一種有機化合物，化學式為C21H38BrN，為無色或淡黃色固體或膠體，微溶于乙醇，主要用作消毒防腐藥，主要用于皮膚、粘膜、傷口、物品表面和室內環境消毒，不能用于對醫療器械的滅菌處理或長期浸泡保存無菌器材。
藥用級原料藥苯扎溴銨溶液500ml/瓶外用
藥用級原料藥苯扎溴銨溶液500ml/瓶外用 苯扎溴銨溶液 拼音名：BenZhaxiu an Rongye 英文名：Benzalkonium Bromide Solution 【產品名稱】苯扎溴銨溶液；新潔爾滅 【分 子 式】C21H38BrN 【分 子 量】3
苯扎貝特的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集787圖)一致。如不一致,取本品和苯扎貝特對照品,用少量甲醇溶解后,置水浴上蒸干,并于80℃
哌庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通
格隆溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與264nm的波長處有最大吸收,在254mm與261nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外
羅庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值
苯扎貝特片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相適量,振搖使溶解并稀釋制成每1m1中約含苯扎貝特0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;另取苯扎貝特對照品適量,加流動相溶解制成每1ml約含0.mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,供試品溶液的主峰保留時間應與對照品溶液主峰保留時間一致。(2
苯扎貝特膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加流動相適量,振搖使苯扎貝特溶解并稀釋制成每1ml中約含苯扎貝特1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;另取苯扎貝特對照品適量,加流動相溶解制成每1ml約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
苯扎氯銨的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,置燒杯中,用水nl分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1molL氫氧化鈉溶10ml與三氯甲烷25ml,精密加新制的5%碘化鉀溶液0ml,振搖,靜置使分層,水層用三氯甲烷提取3次,每次0ml,棄去三氯甲烷層,水層移入250ml具塞錐形瓶中,用水15ml分3次淋洗分液漏斗,合
苯溴馬隆的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收,在240nm的波長處有肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1094圖)一致。(3)取本品0.
關于苯扎溴氨溶液的藥理藥動學介紹
1、苯扎溴氨溶液的藥理毒理： 苯扎溴氨溶液，使菌體胞漿物質外滲，阻礙其代謝而起殺滅作用。對革蘭陽性細菌作用較強，但對綠膿桿菌、抗酸桿菌和細菌芽孢無效。能與蛋白質迅速結合，遇有血、棉花、纖維素和有機物存在，作用顯著降低。對0。1%以下濃度皮膚無刺激性。 2、苯扎溴氨溶液的藥代動力學： 用法用
格隆溴銨片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于格隆溴銨10mg),加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5mg的溶液,濾過,取濾液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258mm與264nm的波長處有最大吸收,在255m與262nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
格隆溴銨的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末,無臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃(熔距不得超過2℃)。鑒別(1)取本品約50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5
苯扎氯銨的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存制劑苯扎氯銨溶液
苯扎氯銨的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存制劑苯扎氯銨溶液
苯溴馬隆片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:
苯溴馬隆膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0