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  • 依諾沙星膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m1中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4pg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于依諾沙星,按C15H17FNO3計25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約20ml使依諾沙星溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依諾沙星有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.4%),各雜質峰面積的和不得大于對照......閱讀全文

    依諾沙星滴眼液的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依諾沙星含量測定項下

    依諾沙星的基本性狀

    本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶

    依諾沙星片的類別規格

    規格按C5H17FNO3計(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸洛美沙星膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF

    依諾沙星的類別制劑類型及貯藏方法

    類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存制劑(1)依諾沙星片(2)依諾沙星乳膏(3)依諾沙星膠囊(4)依諾沙星滴眼液

    依諾沙星乳膏的類別及貯藏方法

    類別同依諾沙星。規格10g:0.1g(按C15H1FN4O3計)貯藏密封,在陰涼干燥處保存

    依諾沙星滴眼液的基本性狀

    本品為無色至微黃色的澄明液體。

    簡述依諾沙星片的用藥禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 :動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。  2、兒童用藥 :本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數種幼齡動物時,可致關節病變。因此不宜

    簡述依諾沙星片的藥理毒理

      本品具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜

    依諾沙星片的基本性狀

    本品為類白色或微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。

    鹽酸洛美沙星膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5

    司帕沙星膠囊的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收檢查

    乳酸依沙吖啶的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml,溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,即析出黃色沉淀,濾過,濾液中加0.5molL硫酸溶液2ml與高錳酸鉀試液數滴,即顯紫紅色,加熱后顏色消褪。(2)取本品約50mg,加水5ml,溶解后,加稀鹽酸使成酸性,再加亞硝酸鈉試液1ml,即顯櫻桃紅色(3)取本品的水溶液(

    依諾沙星注射液的用法用量

      每0.2g加入到5%葡萄糖注射液100ml內溶解后,避光靜脈滴注。 成人一次0.2g,一日2次。重癥患者最大劑量一日不超過0.6g,療程7~10日,治療中病情顯著好轉后即可改用口服制劑。

    依諾沙星注射液的成分介紹

      本品主要成分為依諾沙星。其化學名為:1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。 其化學結構式為:   分子式:C15H17FN4O3 3/2H2O 分子量:347.35

    依諾沙星注射液的藥理毒理

      本品具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜

    關于依諾沙星片的用法用量介紹

      口服。成人常用量:  1.支氣管感染:一次0.3-0.4g,一日2次,療程7-14日。  2.急性單純性下尿路感染:一次0.2g,一日2次,療程5-7日;復雜性尿路感染:一次0.4g,一日2次,療程10-14日。  3.單純性淋病奈瑟菌性尿道炎:一次0.4g,單劑量。  4.腸道感染:一次0.2

    依諾沙星乳膏的基本性狀

    本品為白色至淡黃色乳膏。

    司帕沙星膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物,研細,精密稱取細粉適量(約相當于司帕沙星20mg),加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中約含司帕沙星0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用含量測定項下的流動相稀釋至刻度,搖

    氟羅沙星膠囊的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中約含氟羅沙星4pg的溶液對照品溶液取氟羅沙星對照品適量,加溶

    氟羅沙星膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量,加二氯甲烷甲醇(4:1)使氟羅沙星溶解并稀釋制成每1ml中含氟羅沙星1mg的溶液,振搖,濾過,續濾液作為供試品溶液,照氟羅沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物

    司帕沙星膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收

    如何正確使用依諾沙星注射液

      使用依諾沙星注射液應嚴格遵循醫生的指導和藥品說明書。  依諾沙星注射液的正確用法如下:  劑量與溶解:通常成人劑量為0.2g,一日2次,通過靜脈滴注給藥。先將0.2g依諾沙星加入到5%葡萄糖注射液100ml中溶解后使用。  療程與調整:重癥患者的最大劑量一日不超過0.6g,療程通常為7~10天。

    乳酸依沙吖啶溶液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10ml,加稀鹽酸使成酸性,再加亞硝酸鈉試液lml,即顯櫻桃紅色(2)取本品約10ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,即析出黃色沉淀,濾過,濾液加硫酸溶液(3→-1002ml與高錳酸鉀試液數滴,即顯紫紅色,加熱后顏色消失。檢查pH值應為5.0~7.5(通則0631)。裝量取本品,照最低裝

    硫酸依替米星的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含依替米星50mg的溶液對照品溶液取依替米星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含依替米星50mg的溶液。系統適用性溶液取慶大霉素C1適量,加供試品溶液溶解并稀釋制成每1ml中含慶大霉素C13約2mg

    依諾沙星注射液的成分及性狀

      成份  本品主要成分為依諾沙星。其化學名為:1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。 其化學結構式為:   分子式:C15H17FN4O3 3/2H2O 分子量:347.35  性狀  本品為無色或微黃色的澄明液體。

    概述依諾沙星片的藥物相互作用

      1.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。  2.本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,血藥濃度升高,出現茶堿中毒癥狀,如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,應避免合用,不能避免時應測

    依諾沙星注射液的藥理作用

      本品具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜

    依諾沙星注射液的注意事項

      1. 由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。 2. 本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。 3.腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。 4.應用氟喹諾酮類藥

    依諾沙星注射液的相互作用

      1.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。 2.本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,血藥濃度升高,出現茶堿中毒癥狀,如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,應避免合用,不能避免時應測定

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