草烏甲素片的含量測定
含量均勻度取本品1片,置25ml量瓶中,加流動相適量,崩解后,照含量測定項下的方法,自“超聲15分鐘使草烏甲素溶解”起,同法操作。計算每片的含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.1mol/L的鹽酸溶液100m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液對照品溶液取草烏甲素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml約含草鳥甲素4μg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片的溶出量限度標示量的80%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)......閱讀全文
草烏甲素膠丸的適應癥
用于骨關節炎、類風濕性關節炎。
草烏甲素膠丸的成分及性狀
成份 本品主要成分為毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分離出的生物堿—草烏甲素（Bulleyaconitine A）。其化學名稱為：（1α、6α、14α、16β）四氫-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧
草烏甲素膠丸的適應癥
用于骨關節炎、類風濕性關節炎。
草烏甲素膠丸的注意事項
1. 請將本品放在兒童接觸不到的地方； 2. 如出現不良反應，請停藥并服用適量蜂蜜（50-100g），嚴重者送醫院進行 相應處理。
草烏甲素膠丸的成分及性狀
成份 本品主要成分為毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分離出的生物堿—草烏甲素（Bulleyaconitine A）。其化學名稱為：（1α、6α、14α、16β）四氫-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧
草烏甲素膠丸的注意事項
1. 請將本品放在兒童接觸不到的地方； 2. 如出現不良反應，請停藥并服用適量蜂蜜（50-100g），嚴重者送醫院進行 相應處理。
草烏甲素的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏涼暗、干燥處保存。
甲睪酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲睪酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲睪酮含量測定項下。
草烏甲素膠丸的規格及用法用量
規格 0.4mg。 用法用量 口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，飯后用溫開水送服。三十天為一療程。
草烏甲素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中不溶;在稀鹽酸或稀硫酸中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~165℃。鑒別(1)取本品10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解后分成兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生
草烏甲素口服溶液的基本性狀
本品為淡黃色的澄清液體。
草烏甲素膠丸的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿，具有較強的鎮痛作用，另外還具有抗炎作用。 毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為8.44mg/kg不著 （有文獻報道為2.9mg/kg）；有關動物毒理文獻提示，草烏中所含雙酯
草烏甲素口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸鈉溶液調節pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取殘渣照草烏甲素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度本品的相對密度應不
草烏甲素口服溶液的鑒別方法
(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸鈉溶液調節pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取殘渣照草烏甲素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
草烏甲素膠丸的規格及用法用量
規格 0.4mg。 用法用量 口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，飯后用溫開水送服。三十天為一療程。
雪膽素片的含量測定
對照品溶液的制備照雪膽素項下的方法制備。 供試品溶液的制備，取本品研細，精密稱取適量(約相當于雪膽素20mg)置25ml量瓶中，加乙醇振搖使溶解，再加乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得。 測定法 精密吸取對照品溶液及供試品溶液各5ml，照雪膽素項下[含量測定]法依法測定，計算，即得。 本品含雪膽素
甲氨蝶呤片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氨蝶呤2.5mg),置25m量瓶中,加流動相2oml,超聲使甲氨蝶呤溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氨蝶呤含量測
磺胺甲唑片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的C0H1N3O3S
甲鈷胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,必要時可除去包衣,分別置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使甲鈷胺溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲鈷胺含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
甲巰咪唑片的含量測定方法
取本品50片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲巰咪唑0.12g),置100ml量瓶中,加水80ml,振搖30分鐘使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,照甲巰咪唑項下的方法,自“先自滴定管中加入氫氧化鈉滴定液”起,依法測定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
鹽酸哌甲酯片的含量測定
取本品60片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中,加甲醇3oml,微溫,振搖使鹽酸哌甲酯溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置水浴上蒸干,照鹽酸哌甲酯項下的方法,自“加冰醋酸15ml與醋酸汞試液5ml溶解后”起,依法測定。每1
磺胺甲唑片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的C0H1N3O3S
氨甲環酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨甲環酸0.1g),置50m量瓶中,加水適量振搖使氨甲環酸溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液精密稱取氨甲環酸對照品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。系統適用性
草烏甲素的類別制劑類型及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏涼暗、干燥處保存。制劑(1)草鳥甲素口服溶液(2)草烏甲素片
草烏甲素膠丸的性狀及適應癥
性狀 本品為膠丸，內含淡黃色油狀液體。 適應癥 用于骨關節炎、類風濕性關節炎。
草烏甲素膠丸的適應癥及規格
適應癥 用于骨關節炎、類風濕性關節炎。 規格 0.4mg。
草烏甲素膠丸的禁忌及注意事項
禁忌 有心臟疾病患者禁用。 注意事項 1. 請將本品放在兒童
草烏甲素膠丸的不良反應及禁忌
不良反應 個別出現納差、腹脹、舌麻、胃痛、心悸、胃燒灼感。 禁忌 有心臟疾病患者禁用。
草烏甲素膠丸的性狀及適應癥
性狀 本品為膠丸，內含淡黃色油狀液體。 適應癥 用于骨關節炎、類風濕性關節炎。
草烏甲素膠丸的藥代動力學
1. 本品尚未進行人體藥代動力學研究，大鼠靜脈注射草烏甲素后，血藥-時間曲線呈開放型三房室模型，三相的半衰期分別為快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分鐘，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分鐘，消除相半衰期（t1/2β）=5小時。 2. 組織內分布以肝、腎上腺為最高，其次為腎、肺、脾與心臟