枸櫞酸鉀顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含枸櫞酸鉀3mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~6.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。......閱讀全文
概述枸櫞酸鉀顆粒的藥物相互作用
1.腎上腺糖皮質激素（尤其是具有較明顯鹽皮質激素作用者）、腎上腺鹽皮質激素和促腎上腺皮質激素（ACTH），因能促進尿鉀排泄，合用時降低鉀鹽療效。 2.抗膽堿能藥物能加重口服鉀鹽尤其是氯化鉀的胃腸道刺激作用。 3.非甾體類抗炎鎮痛藥加重口服鉀鹽的胃腸道反應。 4.合用庫存血（庫存10日以下含
使用枸櫞酸鉀顆粒的不良反應介紹
一、用法用量：口服。每次1～2包，一日3次，用溫開水溶解后服用。 二、不良反應： 1．口服可有胃腸道刺激癥狀，如惡心、嘔吐、咽部不適、胸痛(食道刺激)，腹痛、腹瀉、甚至消化性潰瘍及出血。在空腹、劑量較大及原有胃腸道疾病者更易發生。 2．原有腎功能損害時應注意發生高鉀血癥。 三、禁忌：
枸櫞酸鉀的鑒別方法
本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸鉍鉀的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中溶解。(3)取本品約10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的
枸櫞酸鉀的類別及貯藏方法
類別堿性鉀鹽貯藏密封保存
枸櫞酸鉍鉀的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加水50ml溶解后,再加硝酸溶液(1→3)3ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1m乙胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。
關于枸櫞酸鉀顆粒的藥代動力學介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。 2、兒童用藥：兒童應用本品后應注意電解質和酸堿平衡。 3、老年用藥：老年人腎臟清除K+能力下降，應用本品較易發生高鉀血癥，宜慎用。老年人應用本品也應注意電解質和酸堿平衡。 4、藥代動力學：本品口服后可迅速被胃腸道吸收，約吸收給藥量90%。體
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)25mg的均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約
枸櫞酸鉍鉀的類別及貯藏方法
類別胃黏膜保護藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
枸櫞酸鉍鉀片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鉍180mg),加水50ml,充分振搖使栒櫞酸鉍鉀溶解,再加硝酸溶液(1→5)5ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L相當于10.45mg的Bi
枸櫞酸鉍鉀膠囊的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-
枸櫞酸鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中幾乎不溶。鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸鉍鉀膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鉍20mg),加稀硝酸18ml,充分振搖,使枸櫞酸鉍鉀溶解,加水50m,混勻,加二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mo/L)相當于10.45mg的鉍(Bi
枸櫞酸鉍鉀片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐(
碘酸鉀顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉指示液5ml,即顯
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
碘酸鉀顆粒的鑒別方法
(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉指示液5ml,即顯藍色
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中
枸櫞酸鉀的類別制劑類型及貯藏方法
類別堿性鉀鹽貯藏密封保存制劑桐櫞酸鉀顆粒
枸櫞酸鉍鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中極微溶解鑒別(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中
枸櫞酸鉍鉀膠囊的類別和貯藏方法
類別同枸櫞酸鉍鉀規格0.3g(含鉍110mg)貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
枸櫞酸鉍鉀片的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸鉍鉀規格0.3g(相當于鉍110mg)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
枸櫞酸鉀的含量測定
取本品約80mg,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐2ml,加熱使溶解,放冷后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.21mg的C6HK3O。
碘酸鉀的檢查方法
檢查酸堿度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,應無色,再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.2ml,應顯粉紅色溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色硫酸鹽取本品3.0g,小心加鹽酸12.5ml,水浴上蒸干,重復操作一次至碘完全除盡,殘渣加水適量
碘酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,應無色,再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.2ml,應顯粉紅色溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色硫酸鹽取本品3.0g,小心加鹽酸12.5ml,水浴上蒸干,重復操作一次至碘完全除盡,殘渣加水適量使溶
枸櫞酸鋅片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24m加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液,濾過,精密量取續濾液3m,置25ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取枸櫞酸鋅對照品適量,精密稱定,加溶岀介質溶解
枸櫞酸鈣片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液20ml,加lmol/L氫氧化鈉溶液15ml,搖勻,放置10分鐘,加三乙醇胺1滴,搖勻,加鈣紫紅素指示劑
枸櫞酸鋅的檢查方法
酸度取本品0.10mg,加水10ml,攪拌5分鐘,濾過,濾液加甲基橙指示液1滴,不得顯橙紅色。堿度取本品1.0g,加熱水10ml,攪拌5分鐘,放冷,濾過,濾液加酚酞指示液2滴,不得顯粉紅色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小時,減失重量不得過6.5%(通則0831)。鐵鹽取本品0.20g,加稀鹽酸4
枸櫞酸鈣的檢查方法
干燥失重取本品,在150℃干燥4小時,減失重量為10.0%~13.3%(通則0831)。酸中不溶物取本品5.0g,加鹽酸10ml與水50m,在水浴中加熱30分鐘使溶解,用4號垂熔玻璃坩堝濾過,殘渣用水10ml洗滌后,在105℃干燥2小時,遺留殘渣不得過10mg(0.2%)。重金屬取本品1.0g,加水