稀戊二醛溶液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。......閱讀全文
稀葡萄糖酸氯己定溶液的性狀及貯藏方法
性狀本品為無色至淡黃色的液體;味香鑒別(1)取本品2ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品2ml,加水2ml與硫酸銅試液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,顯淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml與三氯化鐵試液0.5ml,緩緩加熱至沸,即顯
濃戊二醛溶液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能與水或乙醇任意混合。
稀葡萄糖酸氯己定溶液
性狀本品為無色至淡黃色的液體;味香鑒別(1)取本品2ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品2ml,加水2ml與硫酸銅試液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,顯淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml與三氯化鐵試液0.5ml,緩緩加熱至沸,即顯
硼酸溶液的檢查方法
檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
甲紫溶液的檢查方法
裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
硼酸溶液的檢查方法
pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
甲醛溶液的檢查方法
酸度取本品5.0ml,加水5ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過1.0ml。
稀葡萄糖酸氯己定溶液的類別規格
類別同葡萄糖酸氯己定溶液。規格250ml:12.5g
環孢素口服溶液的檢查方法
乙醇量取供試品溶液與乙醇適量,用丁醇定量稀釋至一定濃度,依法檢查(通則0711),乙醇含量應為標示量的80.0%~120.0%。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
地高辛口服溶液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品貯備液取洋地黃毒苷對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50μg的溶液。對照品溶液精密量取對照品貯備液適量,用稀乙醇定量稀釋制成每1ml中含1gg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液1ml,加對照品貯備液
布洛芬口服溶液的檢查方法
pH值應為7.0~9.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
乳酸鈉溶液的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液
硼酸溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
稀葡萄糖酸氯己定溶液的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的液體;味香
肌苷口服溶液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
硼酸溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
鹽酸美沙酮口服溶液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
復方甘草口服溶液的檢查方法
pH值應為6.0~9.0(通則0631)。其他除澄清度外,本品應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
細胞色素C溶液的檢查方法
含鐵量照紫外可見分光光度法(通則0401)測定標準鐵溶液取硫酸鐵銨50g,加水300ml與硫酸6ml的混合溶液溶解后,加水適量使成1000ml,搖勻。精密量取25ml,置碘瓶中,加鹽酸5ml,混合,加碘化鉀試液12ml,密塞靜置10分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉
哈西奈德溶液的檢查方法
裝量照最低裝量檢查法(通則0942)試驗,應符合下表規定。標示裝量平均裝量每個容器裝量20m以下不少于標示裝量的95%不少于標示裝量的90%20ml及20ml以上不少于標示裝量的97%不少于標示裝量的93%其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
克霉唑溶液的檢查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取雜質I對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4.5g的溶液。系統適用性溶液取克霉唑
乳果糖口服溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)1.260~1.390。pH值應為30~7.0。在與電極接觸15分鐘后測定(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),以水為空白,在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適
肌苷口服溶液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
乳果糖濃溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.260~1.390。pH值應為3.0~7.0。取本品與電極接觸15分鐘后測定(通則0631)。溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),以水為空白,在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
硝酸甘油溶液的檢查方法
檢查pH值取本品1.0m,加水至20ml,加飽和氯化鉀溶液2滴,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含硝酸甘油1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用
聯苯芐唑溶液的檢查方法
檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
稀磁性半導體的制備方法
分子束外延法分子束外延（MBE）技術由于其在原子尺度上精 確控制外延膜厚、摻雜和界面平整度的特點，明顯優 于液相外延法和氣相外延生長法，更有利于生長高質 量DMS薄膜。采用低溫分子束外延（LT-MBE）技術， 能夠有效的抑制新相的析出，同時輔助以高能電子衍 射儀（RHEED），監控生長過程中的表面再
乳酸依沙吖啶溶液的檢查方法
pH值應為5.0~7.5(通則0631)。裝量取本品,照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定