蛋白質譜測定蛋白質的基礎原理
蛋白質是一條或者多條肽鏈以特殊方式組合而成的生物大分子，大多數蛋白質會自然折疊為一個特定的三維結構。蛋白質的結構層次可以分為一級結構、二級結構、三級結構和四級結構： 一級結構：組成蛋白質多肽鏈的線性氨基酸序列。 二級結構：依靠不同氨基酸之間的C=O和N-H基團間的氫鍵形成的穩定結構，主要為α螺旋和β折疊。 三級結構：通過多個二級結構元素在三維空間的排列所形成的一個蛋白質分子的三維結構。 四級結構：用于描述由不同多肽鏈（亞基）間相互作用形成具有功能的蛋白質復合物分子。蛋白質鑒定主要就是識別蛋白質的一級結構，一節結構是蛋白質最基本的結構，它是由基因上遺傳密碼的排列順序所決定的。各種氨基酸按遺傳密碼的順序，通過肽鍵連接起來，成為多肽鏈。迄今已有約一千種左右蛋白質的一級結構被研究確定，如胰島素，胰核糖核酸酶、胰蛋白酶等。蛋白質的一級結構決定了蛋白質的二級、三級等高級結構，由于組成蛋白質的20種氨基酸各具特殊的側鏈，側鏈基團的......閱讀全文
蛋白質譜測定蛋白質的基礎原理
蛋白質是一條或者多條肽鏈以特殊方式組合而成的生物大分子，大多數蛋白質會自然折疊為一個特定的三維結構。蛋白質的結構層次可以分為一級結構、二級結構、三級結構和四級結構：一級結構：組成蛋白質多肽鏈的線性氨基酸序列。二級結構：依靠不同氨基酸之間的C=O和N-H基團間的氫鍵形成的穩定結構，主要為α螺旋和β折疊
蛋白質譜測定蛋白質的基礎原理
蛋白質是一條或者多條肽鏈以特殊方式組合而成的生物大分子，大多數蛋白質會自然折疊為一個特定的三維結構。蛋白質的結構層次可以分為一級結構、二級結構、三級結構和四級結構： 一級結構：組成蛋白質多肽鏈的線性氨基酸序列。 二級結構：依靠不同氨基酸之間的C=O和N-H基團間的氫鍵形成的穩定結構，主要為α
蛋白質譜的原理及使用
質譜儀性能參數我們作為質譜儀的使用者，怎么來評估一臺質譜儀的性能呢？或者說，我們如何選擇質譜儀呢？質譜儀主要的性能參數如下圖，就讓我來依次為大伙兒解釋一下這些高大上的參數名稱到底是啥意思吧。檢測限“官方”的定義是，與三倍噪音相當的物質的量，我們可以理解為這是質譜儀能夠檢測到的最低含量化合物的濃度，或
質譜基礎知識
◇常用的質量單位◇原子結構及其質量◇原子量◇同位素及同位素豐度同位素即具有相同的原子序數而又具有不同的質量數的原子叫作同位素。同位素豐度即自然界中某同位素原子所占的百分數叫做該同位素的天然豐度。◇同位素表示法
質譜基礎及相關術語
基礎1.質譜儀的基本結構? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2.各種離子化方法的使用范圍Molecular Weight3.質譜儀的主要性能指標相關術語質譜峰類型?分子離子?必須是化合物譜圖中質量最高的離子?必須是奇電子離子、符合氮規則?必須能通過丟失合理的中性離子，產生譜圖中高質
PCR的基礎原理
PCR的基礎原理*章 PCR和RT-PCR基礎PCR基礎聚合酶鏈式反應（PCR）過程利用模板變性，引物退火和引物延長的多個循環來擴增DNA序列。這是一個指數增長的過程，因為上一輪的擴增產物又作為下一輪擴增的模板，使其成為檢測核酸的一種非常靈敏的技術。一般，經過20-30個循環得到的擴增產物就足夠在溴
AB公司質譜培訓基礎_英文
介紹了：質譜的基礎知識、概念幾種產品：MALDI-TOF，QqTOF等 是英文的。 AB公司質譜培訓基礎_英文
蛋白質質譜測序
蛋白質譜一般來講是用來對某個蛋白質進行鑒定的方法而蛋白質測序實際上就是檢測蛋白質的多肽鏈數目，不一定要用到質譜技術簡單說，蛋白質測序的方法有很多，一般是在構建完成后，通過測序來對比之前的預測的序列是否正確。而質譜檢測一般是用在蛋白質表達純化完成后，用來鑒定是否是最初設計的那個蛋白。
賽默飛世爾舉辦“蛋白質組學及質譜基礎知識”網絡講座
2011年3月23日，賽默飛世爾科技借分析測試百科網這一平臺成功舉辦了本月第三場網絡視頻講座——蛋白質組學及質譜基礎知識。賽默飛世爾科技蛋白質組學市場專員唐佳工程師為大家介紹了蛋白質組學、生物質譜的發展歷史、基本原理、最新進展以及The
［基礎知識］質譜介紹及質譜圖的解析
質譜介紹及質譜圖的解析 質譜法是將被測物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質量是物質的固有特征之一，不同的物質有不同的質量譜——質譜，利用這一性質，可以進行定性分析（包括分子質量和相關結構信息）；譜峰強度也與它代表的化合物含量有關，可以用于定量分
質譜原理
在過去15年，液相色譜串聯質譜儀(LC-MS/MS)已作為常規檢測技術廣泛應用于許多臨床檢驗室。在小分子量化合物的檢測方面，LC-MS/MS比常規的免疫分析法或高效液相法(HPLC)更具有特異性，比氣相色譜法(GC-MS)更高效。LC-MS/MS作為一種高效高質的分析技術，廣泛應用于臨床檢測，包括治
PCR基礎原理——“織圍巾”
PCR 簡單來說就是在合適條件下，熱變性-復性-延伸過程的不斷重復。整個過程有點像是織圍巾，但也不完全是這樣。織圍巾（PCR）所必須的原材料有這樣幾個元素織樣（模板）、起針（引物對）、毛線（dNTP）和針（Taq酶以及緩沖體系）。首先要將織樣拆解開（通過95℃高溫，將DNA雙鏈拉鏈狀解鏈），然后將實
PCR基礎原理——”織圍巾“
PCR 簡單來說就是在合適條件下，熱變性-復性-延伸過程的不斷重復。整個過程有點像是織圍巾，但也不完全是這樣。織圍巾（PCR）所必須的原材料有這樣幾個元素織樣（模板）、起針（引物對）、毛線（dNTP）和針（Taq酶以及緩沖體系）。首先要將織樣拆解開（通過95℃高溫，將DNA雙鏈拉鏈狀解鏈），然后將實
蛋白質結構和功能的基礎模型
蛋白質設計程序使用在體內環境中驅動蛋白質的分子力的計算機模型。為了使問題易于解決，蛋白質設計模型簡化了這些作用力。盡管蛋白質設計程序相差很大，但它們必須解決四個主要的建模問題：設計的目標結構是什么，目標結構允許什么樣的靈活性，搜索中包括哪些序列，以及將使用哪個力場來分數序列和結構。目標結構蛋白質功能
氣體分析質譜質譜原理
? ? 質譜儀配備QuaderaTM 分析軟件, 操作簡單, 功能強大, 有128 個檢測通道，可生成用戶特殊應用軟件界面. 在參數設置, 多種實測方式, 譜庫, 數據統計, 譜圖放大, 光標, 輸入輸出模塊等性能的支持下, 可以更方便地進行定性定量分析以及在線離線分析.? ? ?Omnistar/
分析式鐵譜制譜原理
經稀釋處理的油樣，經微量泵輸送到安放在磁場裝置上方的玻璃基片的上端，基片的安裝與水平面成一定傾斜角，便于沿油流方向形成逐步增強的磁場，同時又便于油液的流動。可磁化金屬磨粒在高梯度磁力、液體黏性阻力和重力聯合作用下，按磨粒尺寸大小有序地沉積在玻璃基片上，并沿垂直于油樣流動方向形成鏈狀排列。
氣體質譜聯用的基礎知識（二）
質量分析器其作用是將電離室中生成的離子按質荷比（m/z）大小分開，進行質譜檢測。常見質量分析器有四極質量分析器（quadrupole analyzer）原理：由四根平行圓柱形電極組成，電極分為兩組，分別加上直流電壓和一定頻率的交流電壓。樣品離子沿電極間軸向進入電場后，在極性相反的電極間振蕩，只有質荷
氣體質譜聯用的基礎知識（一）
氣-質聯用GC/MS被廣泛應用于復雜組分的分離與鑒定，其具有GC的高分辨率和質譜的高靈敏度，是生物樣品中藥物與代謝物定性定量的有效工具。質譜儀的基本部件有：離子源、濾質器、檢測器三部分組成，它們被安放在真空總管道內。 接口：由GC出來的樣品通過接口進入到質譜儀，接口是色質聯用系統的關鍵。接口作用：壓
電位滴定儀基礎原理
電位滴定儀主要牽扯到滴定及電位兩方面知識，要理解電位滴定儀，需要從滴定分析及電化學分析這兩個方面入手。此篇文章的脈絡是從滴定開始講起，然后到電化學，再到電化學中的電位分析法，最后把這幾個方面的知識技術整合到一塊就能透徹理解電位滴定儀了。 首先，我們來了解一下滴定分析。滴定分析又稱容量分析，是化
細胞化學基礎??親水性原理
容易與水成氫鍵而結合的性質稱親水性。許多親水性基團，如羥基、羧基、氨基、磺酸基等都易與氫鍵結合，因而是親水性的。親水性在材料表面為水分所潤濕的性質。是一種界面現象，潤濕過程的實質是物質界面發生性質和能量的變化。當水分子之間的內聚力小于水分子與固體材料分子間的相互吸引力時，材料被水潤濕，此種材料為親水
質譜檢測原理
質譜法的原理如下：待測化合物分子吸收能量（在離子源的電離室中）后產生電離，生成分子離子，分子離子由于具有較高的能量，會進一步按化合物自身特有的碎裂規律分裂，生成一系列確定組成的碎片離子，將所有不同質量的離子和各離子的多少按質荷比記錄下來，就得到一張質譜圖。由于在相同實驗條件下每種化合物都有其確定的質
質譜檢測原理
質譜法的原理如下：待測化合物分子吸收能量（在離子源的電離室中）后產生電離，生成分子離子，分子離子由于具有較高的能量，會進一步按化合物自身特有的碎裂規律分裂，生成一系列確定組成的碎片離子，將所有不同質量的離子和各離子的多少按質荷比記錄下來，就得到一張質譜圖。由于在相同實驗條件下每種化合物都有其確定的質
蛋白質譜樣品制備指南（一）
研究過蛋白的人都能深刻體會其復雜性和多功能性，為解決蛋白研究的困境，應運而生了一系列技術、方法、儀器等。質譜技術就是其中一個典型代表，常被用于幾個蛋白研究的重要方向：蛋白基礎功能探究（結構、相互作用核酸/蛋白/蛋白組、修飾功能等），蛋白鑒定（定位、機理等），蛋白定量等。?很多初入門者一般談“譜”色變
蛋白質譜樣品制備指南（二）
1 蛋白提取?1. 細胞或組織樣品裂解細胞裂解及高效地蛋白提取對于高質量的蛋白純化至關重要。以下提供針對細菌、哺乳動物、酵母和植物細胞的裂解方案，以取得較之傳統物理裂解法更高的蛋白得率，甚至可從細胞樣品中選擇性提取目的蛋白及總蛋白的、亞組分蛋白，以及線粒體、葉綠體、細胞核、高爾基體及溶酶體等重要的細
蛋白質水解原理
蛋白質分裂是形成多肽，多肽才能說是水解！水解只發生在蛋白質的一級結構上，也就是肽鏈的水解！形成氨基酸！
蛋白質透析原理
透析膜是半透膜，蛋白質是大分子物質，它不能透過透析膜，而小分子物質（無機鹽、單糖等）可以自由通過透析膜與周圍的緩沖溶液進行溶質交換，進入到透析液中。在實驗室分離純化蛋白質的過程中，常利用透析的方法除去蛋白質溶液中的小分子物質。
【收藏】有機質譜解析基礎知識總結
質譜, 即質量的譜圖, 物質的分子在高真空下, 經物理作用或化學反應等途徑形成帶電粒子, 某些帶電粒了可進一步斷裂。每一離子的質量與所帶電荷的比稱為質荷比(m/z,曾用 m/e). 不同質荷比的離子經質量分離器一一分離后, 由檢測器測定每一離子的質荷比及相 對強度, 由此得出的譜圖稱為質譜。
質譜檢測法與蛋白質分析
? ? 質譜分析法是蛋白質研究領域和生物大分子研究領域中最重要的分析技術。由于我們對蛋白質鑒定、定量和分析的要求越來越高，希望檢測技術的靈敏度也越來越高，同時能夠對更為復雜的樣品進行分析處理，因此推動了質譜檢測技術的發展，出現了一大批新興的質譜分析方法和儀器。? ? 在生命科學研究工作中有一個重要問
質譜檢測法與蛋白質分析
在生命科學研究工作中有一個重要問題，就是發現、鑒定蛋白質并弄清楚它們的一級結構。知道了蛋白質的氨基酸序列信息，我們就可以通過遺傳密碼將其與編碼序列對應起來，從原則上來說，也就將細胞的生理學與遺傳學聯系起來了。發現、鑒定出了一個蛋白質就好像給我們打開了一扇窗，透過這個窗口，我們就能夠對復雜的細胞調控網
氣體分析質譜原理
Omnistar/Thermostar 質譜原理?? ? 進樣氣體以1 sccm的流量進入毛細管，泵組在抽氣時使得進氣孔前端的壓力在1mbar左右，而在靠近離子源端的壓力大約維持在1e-04mbar。這樣就使得很少量的樣氣進入到離子源，然后這些樣氣就會被高溫的燈絲離子化。離子化的帶正電的離子被四級桿