鹽酸克林霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素1mg的溶液。對照品溶液取克林霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算C3H3ClN2O3S的含量。......閱讀全文
鹽酸土霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于土霉素25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取土霉素對照品,精密稱定,加0.01mol/L
鹽酸金霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸金霉素對照品,精密稱定,加01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有
關于鹽酸克林霉素的性狀介紹
1、來源 本品為7-氯-6,7,8-三脫氧-6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-L-蘇式-α-D-吡喃半乳辛糖甲苷鹽酸鹽，按無水物計算，含克林霉素（C18H23CIN2O5S）不得少于83.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中極易溶解，
關于鹽酸克林霉素片的簡介
鹽酸克林霉素片，本品適用于由鏈球菌屬、葡萄球菌屬及厭氧菌等敏感菌株所致的下述感染：中耳炎、鼻竇炎、化膿性扁桃體炎、肺炎；皮膚軟組織感染；在治療骨和關節感染、腹腔感染、盆腔感染、膿胸、肺膿腫、骨髄炎、敗血癥等疾病時，可根據情況單用或與其他抗菌藥聯合應用。
鹽酸克林霉素的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150。
鹽酸舍曲林的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加無水冰醋酸10ml與醋酐30ml,超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于34.27mg的C7HnCl2N·HCl
鹽酸洛貝林的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于37.39mg的C2H2NO2·HCl
鹽酸克林霉素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的檢查方法
酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素7.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則06
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒
性狀本品為可溶性顆粒。鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素7.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆
鹽酸林可霉素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見林可霉素B項下對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸林可霉素含量測定項下
鹽酸林可霉素滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取林可霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含林可霉素1mg的溶液,搖勻。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見林可霉素B下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C1
鹽酸林可霉素滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取林可霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含林可霉素1mg的溶液,搖勻。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見林可霉素B下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C1
鹽酸柔紅霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液對照品溶液取柔紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法
鹽酸金霉素軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取鹽酸金霉素對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸金霉素含量測定項下。
鹽酸林可霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見林可霉素B項下對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸林可霉素含量測定項下
鹽酸柔紅霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液對照品溶液取柔紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法
鹽酸土霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于土霉素0.25g),置500ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液使鹽酸土霉素溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品
關于鹽酸克林霉素的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 動物實驗顯示本品對胎兒無影響，但在人類孕婦中應用尚缺乏經驗，故在孕婦中仍應慎用。本品可分泌至母乳中，哺乳期婦女確實需要用藥則須暫停哺乳。 2、兒童用藥 小于1個月的小兒不宜應用。 3、老年患者用藥 本品的臨床研究沒有足夠的老年人資料，故不能確定老年人對此藥的反
簡述鹽酸克林霉素片的藥理毒理
本品的抗菌譜與林可霉素相同，抗菌活性較林可霉素強4?8倍，本品對需氧革蘭陽性球菌有較高抗菌活性，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌、肺炎鏈球菌等。對厭氧菌亦有良好的抗菌作用，擬桿菌屬、梭形桿菌屬、放線菌屬、消化球菌、消化鏈球菌等大多均對本品敏感。 本品作用于
關于鹽酸克林霉素的用法用量介紹
一、用法用量 口服，成人0.6g～1.8g/日；兒童每日10mg～30mg/kg，分3～4次。 二、適應癥 本品適用于鏈球菌屬、葡萄球菌屬及厭氧菌（包括脆弱擬桿菌、產氣莢膜桿菌、放線菌等）所致的中、重感染，如吸入性肺炎、膿胸、肺膿腫、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染及敗血癥等。 三、副作用
關于鹽酸克林霉素片的成份介紹
1、成份? 本品主要成份為鹽酸克林霉素。 化學名稱：6-（-1甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7（s）-氯-6,7,8-三脫氧-L-蘇式-α-D-半乳辛吡喃糖苷鹽酸鹽 分子式：C18H33ClN2O5S·HCl 分子量：461.44 2、性狀? 本品為薄膜衣片
鹽酸克林霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒。
簡述鹽酸克林霉素的理化性質
1、基本信息 化學式：C18H34Cl2N2O5S 分子量：461.444 CAS號：21462-39-5 EINECS號：244-398-6 2、理化性質 熔點：141oC 沸點：628.1oC 閃點：333.6oC 蒸汽壓：1.79E-19mmHg at 25°C 外觀：
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的類別及貯藏方法
類別抗生素類藥。貯藏密封,在陰涼干燥處保存
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的鑒別方法
照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的鑒別檢查方法
鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素7.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水溶解并