桂利嗪的檢查方法
堿度取本品0.50g,加水20ml,攪拌5分鐘后濾過,濾液加甲基橙指示液1滴與硫酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml,應顯紅色氯化物取本品0.20g,加水25ml,置水浴上加熱10分鐘,充分攪拌,濾過,濾液置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液4.0m1制成的對照液比較,不得更濃(O.1%)干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。......閱讀全文
桂利嗪膠囊的鑒別檢查法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100
簡述桂利嗪的相關物質檢查
堿度 取本品0.50g，加水20ml，攪拌5分鐘后，濾過，濾液加甲基橙指示液1滴與硫酸滴定液（0.01mol/L）0.50ml，應顯紅色。氯化物 取本品0.20g，加水25ml，置水浴上加熱10分鐘，充分攪拌，濾過，濾液置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，依法檢查，與標準氯
鹽酸氟桂利嗪分散片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測定項下的供試
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
桂利嗪的藥典標準
主要活性成分1-二苯甲基-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪。按干燥品計算，含C26H28N2不得少于98.0%。?性狀白色或類白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。在三氯甲烷中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。熔點為117～121℃。吸收系數取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（9→1000）溶解并定量稀釋
簡述桂利嗪的用途
長效多功能的血管收縮拮抗劑，能擴張血管，改善血循環，預防血管脆化，可用于治療腦血管疾病，對頸性眩暈等引起的頭痛，頭暈失眠、記憶力減退，偏癱，肢體麻木無力，言語不清等癥也有療效。
桂利嗪的生理用途
長效多功能的血管收縮拮抗劑，能擴張血管，改善血循環，預防血管脆化，可用于治療腦血管疾病，對頸性眩暈等引起的頭痛，頭暈失眠、記憶力減退，偏癱，肢體麻木無力，言語不清等癥也有療效。
鹽酸氟桂利嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加乙醇70ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。
桂利嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~121℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253
鹽酸氟桂利嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,搖勻,量取適量,加上述鹽酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
桂利嗪片的類別及貯藏方法
類別同桂利嗪。規格25mg貯藏遮光,密封保存
桂利嗪膠囊的類別及貯藏方法
類別同桂利嗪。規格25mg貯藏遮光,密封保存
鹽酸氟桂利嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加乙醇70ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。
鹽酸氟桂利嗪的鑒別方法
酸度取本品0.25g,加水20ml,攪拌5分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為1.5~3.0溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)
關于氟桂利嗪的物質檢查介紹
１、酸度：取氟桂利嗪0.25g，加水20mL，攪拌5分鐘，濾過，取濾液依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為1.5～3.0。 ２、溶液的澄清度與顏色 取氟桂利嗪2.5g，置25ml量瓶中，加聚乙二醇400-水-乙醇（5：2：3）適量，超聲處理使溶解并稀釋至刻度，搖勻，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與
關于氟桂利嗪的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.25g，加水20mL，攪拌5分鐘，濾過，取濾液依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為1.5～3.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g，置25ml量瓶中，加聚乙二醇400-水-乙醇（5：2：3）適量，超聲處理使溶解并稀釋至刻度，搖勻，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁
鹽酸氟桂利嗪分散片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
鹽酸氟桂利嗪分散片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
鹽酸布桂嗪的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.10g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含0.1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶
鹽酸氟桂利嗪膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下
氟桂利嗪治療什么？
腦血管疾病：如腦血栓形成、腦栓塞、短暫性腦缺血發作等。它可以防止血管痙攣，改善腦部的血液供應。 耳鳴和眩暈：氟桂利嗪可以通過改善內耳的血流，減輕或消除由內耳問題引起的耳鳴和眩暈。 偏頭痛預防：對于頻繁發作的偏頭痛，氟桂利嗪可以作為預防性藥物使用。 其他：氟桂利嗪還可能用于治療其他一些神經系
鹽酸氟桂利嗪片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測
鹽酸氟桂利嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100m1量瓶中,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24m1加水至1000ml)5ml,超聲使鹽酸氟桂利嗪溶解,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
桂利嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸氟桂利嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的供試品溶液,
鹽酸氟桂利嗪膠囊的鑒別方法
1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取含量測定項下的溶液,
鹽酸氟桂利嗪的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸氟桂利嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氟桂利嗪10mg置1oom量瓶中,加乙醇10ml,振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解,加鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至1000ml)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5