硝酸益康唑栓的基本性狀
性狀本品為乳白色至微黃色的栓。......閱讀全文
硝酸咪康唑栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶解。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適
硝酸咪康唑栓的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶解。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適
硝酸咪康唑陰道片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片。
硝酸咪康唑乳膏的基本性狀
性狀本品為白色或類白色乳膏。
硝酸咪康唑搽劑的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體
硝酸咪康唑陰道泡騰片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片。
硝酸益康唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封保存制劑(1)硝酸益康唑陰道膨脹栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑噴霧劑(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏
硝酸益康唑乳膏的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約2g,加甲醇20ml,在水浴上加熱使融化,攪拌,置冰浴中冷卻,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml溶解。對照品溶液取硝酸益康唑對照品20mg,加甲醇2ml溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醚為展開劑,并在展開缸中放入裝有濃氨溶液的小燒杯使氨
硝酸益康唑乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀與磷酸氫二鉀各2.5g,加水溶解并稀釋至1000ml供試品溶液取本品約1g(相當于硝酸益康唑10mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加甲醇70ml,置溫水浴中加熱振搖使硝酸益康唑溶解,冷卻,用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取
硝酸益康唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約2g,加甲醇20ml,在水浴上加熱使融化,攪拌,置冰浴中冷卻,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml溶解。對照品溶液取硝酸益康唑對照品20mg,加甲醇2ml溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醚為展開劑,并在展開缸中放入裝有濃氨溶液的小燒杯使氨
硝酸咪康唑栓的類別及貯藏方法
類別同硝酸咪康唑。規格(1)100mg(2)200mg貯藏遮光,密閉,在30℃以下保存。
酸益康唑
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4
曲安奈德益康唑乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
硝酸益康唑乳膏的類別及貯藏方法
類別同硝酸益康唑。規格10g:0.1貯藏密封,在陰涼處保存
硝酸咪康唑的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無或幾乎無臭。本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)應為178~184℃,熔融時司時分解。檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲淳10ml溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。
硝酸咪康唑
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
雙唑泰栓的基本性狀
本品為類白色至乳黃色栓劑。
克霉唑栓的基本性狀
本品為乳白色至微黃色的栓。
聯苯芐唑栓的基本性狀
性狀本品為乳白色至微黃色栓。
硝酸咪康唑的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
硝酸咪康唑膠囊的性狀及檢查方法
鑒別(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,應顯深藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含硝酸咪康
硝酸咪康唑膠囊的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,應顯深藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含硝酸咪康
伏立康唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為127~133℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為58°至-62
伊曲康唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中易溶,在四氫呋喃中略溶,在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。
硝酸咪康唑膠囊
鑒別(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,應顯深藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含硝酸咪康
硝酸咪康唑陰道泡騰片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液ml的小燒杯。測
硝酸咪康唑陰道片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液5ml的小燒杯
硝酸咪康唑搽劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。
硝酸咪康唑膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為白色或類白色的結晶性粉末無臭或幾乎無臭檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇適量,超聲使硝酸咪康唑溶解,并稀釋制成每ml中含硝酸咪康唑10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度
硝酸咪康唑乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三