使用頭孢氨芐干混懸劑的不良反應介紹
1．多見胃腸道反應：軟便、腹瀉、胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、暖氣等。 2．少見皮疹、藥物熱等過敏反應和頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。 3．個別心內膜炎患者高劑量(每日20～40g，尚加用丙磺舒)服用本品時，可出現血尿、嗜酸粒細胞增多和血清肌酐增高，但停藥后上述反應可迅速消失。 4．偶見血清氨基轉移酶增高、抗球蛋白(Coombs)試驗陽性、粒細胞減少和假膜性結腸炎；罕見溶血性貧血。......閱讀全文
頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒或粉末;氣芳香。
關于頭孢克肟干混懸劑的簡介
一、頭孢克肟干混懸劑的成份： 本品主要成份為是頭孢克肟，化學名為(6R，7R)-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（羰甲氧基亞胺）乙酰胺基-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O 分
頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀
關于頭孢泊肟酯干混懸劑的基本介紹
一、成份：本品主要成份為頭孢泊肟酯。 化學名為：(6R，7R)-7-[[(2-氨基—4—噻唑基) (甲氧亞氨基)乙酰基]氨基]-3-甲氧甲基—8—氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸—1-(異丙氧基羰基氧基)-乙酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分子量：55
特殊人群使用頭孢克肟干混懸劑的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期婦女使用本品的安全性和有效性尚未確立，僅在確實需要使用時使用本品，尚不清楚頭孢克肟干混懸劑是否從乳汁中分泌，必需使用時應暫停哺乳。 2、兒童用藥：對于早產兒、新生兒用藥的安全性尚未確立（沒有使用經驗）。 3、老年用藥：老年患者用藥酌減。 4、頭孢克肟干混懸劑
使用頭孢氨芐的不良反應介紹
1、皮疹、蕁麻疹、紅斑、藥物熱等過敏反應癥狀較多見，偶見過敏性休克。 2、胃腸道反應：惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適等胃腸道癥狀較為多見，偶見假膜性腸炎。 3、神經系統反應：少數患者可出現頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。 4、肝毒性：少數患者用藥后可出現一過性肝功能異常（血清丙氨酸氨基轉
頭孢拉定干混懸劑的基本性狀
本品為加矯味劑的粉末;氣芳香。
頭孢克洛干混懸劑的基本性狀
本品為細小顆粒或粉末;氣芳香。
頭孢拉定干混懸劑的鑒別方法
取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果
頭孢克洛干混懸劑的鑒別方法
取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH4CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果
頭孢丙烯干混懸劑的性狀及檢查方法
性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。檢查頭孢丙烯(E)異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢丙烯,按C18H1N2O3S計0.25g),置250ml量瓶中,加水約150ml,振搖,超聲使頭孢丙烯溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精
簡述頭孢克肟干混懸劑的藥理毒理
1、頭孢克肟干混懸劑的藥理作用 頭孢克肟干混懸劑為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制
頭孢克洛干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H4CIN3O4S計0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液。對照品
頭孢泊肟酯干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中約含頭孢泊肟10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的細粉適量(約相當于頭孢泊肟100mg),置100ml量瓶中,加溶劑使頭孢泊肟酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液
頭孢拉定干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見頭孢氨芐項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項下。
使用克拉霉素干混懸劑的不良反應有哪些？
1、主要有口腔異味(3%），腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應（2%～3%），頭痛（2%），血清氨基轉移酶短暫升高。 2、可能發生過敏反應，輕者為藥疹、蕁麻疹，重者為過敏及Stevens—Johnson癥。 3、偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。 4、曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的
使用硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的不良反應
一、硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的不良反應：口服鋇劑可引起惡心、便秘、腹瀉等癥狀；使用不當也可發生腸穿孔，繼而發生腹膜炎、粘連、肉芽腫，嚴重者也可致死。鋇劑大量進入肺后，可造成機械刺激和炎癥反應，早期引起異物巨細胞、上皮樣細胞和單核細胞浸潤，以后在沉積的鋇炎周圍發生纖維化，形成鋇結節。 二、硫酸鋇（
使用硫酸鋇型干混懸劑的不良反應
【硫酸鋇型干混懸劑的適應證】硫酸鋇干混懸劑適用于食道、胃、十二指腸、小腸、結腸的單、雙對比造影檢查。 【硫酸鋇型干混懸劑的不良反應】口服鋇劑可引起惡心、便秘、腹瀉等癥狀；使用不當也可發生腸穿孔，繼而發生腹膜炎、粘連、肉芽腫，嚴重者也可致死。鋇劑大量進入肺后，可造成機械刺激和炎癥反應，早期引起異
關于頭孢泊肟酯干混懸劑的毒理研究介紹
遺傳毒性：體內、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗）結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性：當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有
關于復方頭孢克洛干混懸劑的基本介紹
復方頭孢克洛干混懸劑，適應癥為本品適用于治療因敏感菌引起的呼吸道輕度至重度感染，可用于咽炎，扁桃體炎，慢性支氣管炎急性發作，肺炎，鼻竇炎等的治療。當嚴重感染時，或者由低敏感的細菌引起感染時，可增加使用本品的劑量，以提高治療效果（參見劑量和用法）。
關于頭孢泊肟酯干混懸劑的用法用量介紹
用法：將本品加水適量配制成混懸液，搖勻，口服。本品宜飯后服用。 一、成人： 下呼吸道感染： 1、慢性支氣管炎急性發作：200mg，一日二次，療程10天 2、急性社區獲得性肺炎：200mg，一日二次，療程14天 單純性泌尿道感染：100mg，一日二次，療程7天 急性單純性淋病：單劑20
使用地氯雷他定干混懸劑的不良反應介紹
在患兒的臨床試驗中，246例6個月至11歲的患兒服用地氯雷他定糖漿，2～11歲年齡組其不良事件的總發生率與安慰劑相似。在6個月至2歲年齡組，最常見的并且高于安慰劑組的不良事件為腹瀉(3.7%)、發熱(2.3%)和失眠(2.3%)。 在一系列以過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹為適應癥的臨床試驗中，患
使用頭孢氨芐顆粒的不良反應介紹
1．惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。 2．皮疹、藥物熱等過敏反應。偶可發生過敏性休克。 3．頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。 4．應用本品期間偶有出現腎損害。 5．偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見，中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。
使用頭孢氨芐片的不良反應介紹
不良反應 播報 1、惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。 2、皮疹、藥物熱等過敏反應。 3、頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。 4、應用本品期間偶可出現一過性腎損害。 5、偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見，中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。
使用頭孢羥氨芐的不良反應介紹
1、頭孢羥氨芐的禁忌：對有頭孢菌素類藥物過敏史者和有青霉素過敏性休克史者或即刻反應史者禁用。 2、頭孢羥氨芐的不良反應： 頭孢羥氨芐毒性極低，副作用少而輕，半數致死量測不出，不良反應輕而短暫，服藥后偶見胃腸道反應；惡心、腹瀉、食欲不振等。 主要為胃腸道反應如惡心、嘔吐、胃部不適等。偶見藥疹
使用頭孢氨芐膠囊的不良反應介紹
1．惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。 2．皮疹、藥物熱等過敏反應，偶可發生過敏性休克。 3．頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。 4．應用本品期間偶可出現一過性腎損害。 5．偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見，中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。
頭孢拉定干混懸劑的類別和貯藏方法
類別同頭孢拉定。規格(1)0.125g(2)0.25g(3)1.5g(4)3.0g貯藏密封,在涼暗處保存。
頭孢克洛干混懸劑的類別和貯藏方法
類別同頭孢克洛規格按CsH1CIN3O4S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.375g(4)0.75g(5)1.5g貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存
頭孢丙烯干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶
頭孢丙烯干混懸劑的類別規格及貯藏方法
類別同頭孢丙烯。規格按C8H19N3O5S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存