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  • 胺碘酮膠囊的介紹

    胺碘酮膠囊(Amiodarone Hydrochloride Capsule)屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期,有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長,口服后心電圖有QT間期延長及T波改變,可以減慢心率15~20%,使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長,故服藥次數少,治療指數大,抗心律失常譜廣。本品為膠囊劑,內容物為類白色粉末。......閱讀全文

    鹽酸胺碘酮的雜質類型

    質IH3CCH3C6H14ClN135.64 2-氯-N,N-二乙基乙胺雜質Ⅱ C19H16O3L2546.15 2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-羥基-3,5-二碘苯基)-甲酮

    胺碘酮的禁忌癥

    胺碘酮在臨床上非常的常用,因為屬于廣譜的抗心律失常藥物,治療上主要包括控制惡性的室性心律失常,同時包括轉復房性心律失常以及室性心律失常,但是同時存在著一些禁忌癥1.禁忌癥:房室傳導阻滯、心動過緩、甲狀腺功能障礙、對碘過敏2.下列情況應該慎用:QT延長綜合征,低血壓,肝肺功能不全,嚴重充血性心衰患者以

    胺碘酮的不良反應

      胺碘酮屬Ⅲ類抗心律失常藥,那大家知道胺碘酮的常見不良反應是什么嗎?下面是我為你整理的胺碘酮的常見不良反應的相關內容,希望對你有用!  胺碘酮的常見不良反應   心血管  較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。包括  ①竇性心動過緩(60次/分以下)、一過性竇性停搏或竇房阻滯,阿托品不能對抗此

    胺碘酮用藥注意事項

    使用胺碘酮要注意以下注意事項:1、對于心功能障礙和血容量不足的病人,可以引起嚴重循環抑制。因此在應用氯胺酮麻醉前應補充血容量、改善心肌功能、糾正水電解質紊亂等。2、為了減少氣管內粘液的分泌,用藥前可給予阿托品或莨菪堿,但后者有使蘇醒時夢幻增多的弊端。如氯胺酮過量產生呼吸抑制,可施行人工呼吸等措施,但

    鹽酸胺碘酮的檢查方法

    酸度取本品0.50g,加水10m1,置80℃水浴中加熱溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為3.4~3.9。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml振搖使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深游離碘取本品0.50g,加水10ml,

    簡述胺碘酮的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:胺碘酮  英文名稱:amiodarone  CAS號:1951-25-3  分子式:C25H29I2NO3  分子量:645.312  精確質量:645.02400  PSA:42.68000  LogP:6.93620  二、物化性質  密度:1.58 g/cm3  

    鹽酸胺碘酮片的使用禁忌

      ·無起搏治療的竇性心動過緩和竇房傳導阻滯;  ·無起搏治療的竇房結疾病(具有竇性停搏的危險性);  ·無起搏治療的高度房室傳導阻滯;  ·甲狀腺機能亢進,由于胺碘酮可能導致甲狀腺機能亢進的惡化;  ·已知對碘、胺碘酮或者其中的賦形劑過敏:  ·妊娠的中三個月和后三個月:  ·哺乳期婦女:  ·聯

    鹽酸胺碘酮的基本性狀

    本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃,熔融時同時分解。

    鹽酸胺碘酮的鑒別方法

    (1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波長處的吸光度與223m波長處的吸光度比值應為1.47~1.61(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集382圖)

    鹽酸胺碘酮片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性

    鹽酸胺碘酮片的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸胺碘酮對照品約10mg,精密稱定,置100nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度

    關于胺碘酮的用法用量介紹

      1.一般先給負荷量,每次0.2g,每天3次,服用1周后改為每次0.2g,每天2次,再服1周,以后改為維持量0.2g,每天1次。根據療效3~6個月后可逐漸改為每周服藥5~6次或隔日1次,每次0.2g。對嚴重的致命性心律失常負荷量可增加至每天800mg。體重大者可酌情加重。  2.靜脈給藥:負荷量3

    胺碘酮的藥理和副作用

    臨床適用于室性和室上性心動過速和早搏、陣發性心房撲動和顫動、預激綜合征等。也可用于伴有充血性心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常。對其他βˉ受體阻斷劑無效的頑固性陣發性心動過速也能奏效。另外,也用于慢性冠狀動脈功能不全和心絞痛的治療。【用量用法】口服:開始每次200mg,1日3次,飯后服;3日后改用維持

    鹽酸胺碘酮的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波長處的吸光度與223m波長處的吸光度比值應為1.47~1.61(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集382

    治療胺碘酮中毒的要點介紹

      1.出現中毒反應立即停藥。  2.過敏反應可用抗組胺藥物或潑尼松、氫化可的松、地塞米松等。角膜病變可用1%甲基纖維素或鈉碘肝素點眼。  3.心動過緩,可用山莨菪堿、異丙腎上腺素和地塞米松,必要時安置心臟起搏器。  4.出現肺部病變可用糖皮質激素。  5.誘發甲狀腺功能亢進,采用甲亢藥物替代治療,

    使用鹽酸胺碘酮片過量的介紹

      大劑量的胺碘酮急性給藥文獻記錄很少。已經有一些竇性心動過緩、室性心律失常(特別是尖端扭轉性室性心律失常)和肝臟功能受損的病例報道。必須給予對療。考慮到該藥物的代謝動力學特性,在個別情況下推薦心臟監護時間長一點。胺碘酮及其代謝產物是不可透析的。

    鹽酸胺碘酮的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最

    鹽酸胺碘酮制劑類型和貯藏方法

    貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸胺碘酮片(2)鹽酸胺碘酮注射液(3)鹽酸胺碘酮膠囊

    鹽酸胺碘酮片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸胺碘酮片的基本性狀

    本品為類白色片。

    胺碘酮中毒的臨床表現介紹

      1.不良反應  如頭暈、惡心、嘔吐、便秘、心動過緩、角膜病變、視力下降。  2.中毒表現  (1)心血管系統:竇房結功能抑制或房室傳導阻滯及扭轉性室速、心電圖可見Q-T間期延長、T波低平、U波,靜注過快可見低血壓、心力衰竭。  (2)神經系統:震顫、共濟失調、錐體外系癥狀、多發性神經炎。  (3

    概述胺碘酮的藥物相互作用

      胺碘酮有加強雙香豆素及華法林的抗凝作用,凝血酶原時間延長,早則發生在治療后3~ 4d ,遲則發生在治療后3周,這種增效作用可持續數周或數月,因此在治療開始后,雙香豆素維持量可減少1/3 ~1/2 。此藥還可影響肝素的活性。它使血漿地高辛濃度增大,在用胺碘酮后24h 內血中地高辛濃度開始升高,在6

    簡述胺碘酮中毒的基本信息

      胺碘酮(乙胺碘呋酮、可達龍)具有抗心律失常作用,臨床用于治療室性、室上性心動過速和期前收縮、陣發性心房撲動。預激綜合征等。  口服每次0.1~0.2g,3~4/d,有效后改為每次0.2g,1~2/d。靜注或靜滴,主要用于快速心律失常立即復律,5~10mg/kg,分2~3次給藥,用50%葡萄糖液稀

    關于胺碘酮的適應癥介紹

      適用于房性早搏、室性早搏、短暫房性心動過速、反復發作性室上性心動過速,對持續性心房顫動或撲動療效較差,不及奎尼丁。對心房顫動復律后維持竇性心律的效果不滿意。靜脈注射適用于陣發性室上性心動過速,尤其對伴有預激綜合征者效果更佳。也用于經利多卡因治療無效的室性心動過速患者。本品為廣譜抗心律失常藥。療效

    關于胺碘酮的藥理學特性介紹

      一、抗心律失常作用  a.延長心臟纖維動作電位Ⅲ相時程(Vaughar Williams分類為Ⅲ類),這種作用與心率無關。  b.降低竇房結自律性,因其可導致對阿托品無反應的心動過緩。  c.非競爭性 α-和 β-腎上腺能的抑制作用。  d.減慢竇房、房內和結區傳導(心律快時表現更明顯)。  e

    關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹

      本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期,有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長,口服后

    關于鹽酸胺碘酮注射液的簡介

      鹽酸胺碘酮注射液,適應癥為當不宜口服給藥時應用本品治療嚴重的心律失常,尤其適用于下列情況:房性心律失常伴快速室性心律; W-P-W綜合征的心動過速;嚴重的室性心律失常;體外電除顫無效的室顫相關心臟停搏的心肺復蘇。

    簡述鹽酸胺碘酮片的適應癥

      1.房性心律失常(心房撲動,心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。  2.結性心律失常。  3.室性心律失常(治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防)。  4.伴W-P-W綜合征的心律失常。  依據其藥理學特點,胺碘酮適用于上述心律失常,尤其合并器質性心臟病的患

    關于鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹

      1.房性心律失常(心房撲動,心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。  2.結性心律失常。  3.室性心律失常(治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防)。  4.伴W-P-W綜合征的心律失常。  依據其藥理學特點,胺碘酮適用于上述心律失常,尤其合并器質性心臟病的患

    鹽酸胺碘酮的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最

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