四川農大：肌間脂肪組織的microRNA研究
肌間脂肪組織位于骨骼肌的肌纖維束之間，與內臟脂肪組織具有相似的代謝功能，已被發現與一些肥胖相關疾病有關。雖然已知不同的miRNA在脂肪沉積和脂肪細胞分化中起著至關重要的作用，但對肌間脂肪組織的轉錄組miRNA作用機制尚未研究。近期，四川農業大學的80后教授李明洲領銜其研究團隊，對豬肌間脂肪組織miRNA的調控機制進行研究，研究成果發表在2013年4月刊的International Journal of Molecular Sciences 上。 研究人員首先通過小RNA測序技術，對豬肌間脂肪組織的miRNA進行測序并對照比較具有代表性的皮下脂肪組織(小RNA測序服務由聯川生物提供)。研究發現，炎癥和糖尿病相關的miRNA在肌間脂肪組織明顯富集，而不是在皮下脂肪組織。基于富集的miRNA的靶基因，研究人員進行進一步的基因功能富集性分析，同時表明肌間脂肪組織主要與免疫和炎癥反應有關。 本研究表明，肌間脂肪組織應確......閱讀全文
四川農大：肌間脂肪組織的microRNA研究
肌間脂肪組織位于骨骼肌的肌纖維束之間，與內臟脂肪組織具有相似的代謝功能，已被發現與一些肥胖相關疾病有關。雖然已知不同的miRNA在脂肪沉積和脂肪細胞分化中起著至關重要的作用，但對肌間脂肪組織的轉錄組miRNA作用機制尚未研究。近期，四川農業大學的80后教授李明洲領銜其研究團隊，對豬肌間脂肪組織m
游走在疏堵間的基因測序
一項新技術或產品的問世，給人們帶來欣喜的同時，也必然會引起擔憂。基因測序技術便是其中之一。 基因測序技術被看作自疫苗問世以來疾病預防最重要的科技突破。它不僅可以大大降低遺傳相關的疾病發生率，減少出生缺陷，還可以實現對疾病預測、預防、預警以及個體化診療。 但目前，國內的基因測序市場卻并不讓人滿
子宮肌壁間妊娠MRI表現分析
患者女，27歲。孕3產1流2，因停經49天，陰道不規則流血7天，超聲示左側宮角區異常回聲，以“宮角妊娠?”收入院。患者入院前9天自測尿妊娠試驗呈陽性，伴惡心、尿頻等早孕反應，7天前陰道流血，量少，呈黑褐色。?婦科檢查：外陰發育正常，已婚已產式，陰道內少許暗紅色血跡，宮頸Ⅰ度糜爛，子宮增大孕40天余，
脂肪間充質干細胞原代分離
實驗概要本實驗方法介紹了脂肪間充質干細胞原代分離所需試劑及操作流程。主要試劑所用試劑盒：小鼠脂肪干細胞分離和培養試劑盒???????????? 貨號：MADS-000-001大鼠脂肪干細胞分離和培養試劑盒???????????? 貨號：RADS-000-001兔子脂肪干細胞分離和培養試劑盒?????
DNA測序的測序技術
高通量測序技術（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術（Next-generation sequencing technology），以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等，主要有以
脂肪測定儀對牛肉肌內脂肪含量的測定
在選購牛肉的時候，消費者一般都是依靠視覺感官進行判斷的。那么，視覺是如何分辨牛肉的品質及等級的呢？一般大理石花紋是衡量牛肉品質的重要指標，也與牛肉的風味密切相關。大理石花紋的形成主要是受肌內脂肪的含量及分布而影響的。牛肉的肌內脂肪含量可以選用脂肪測定儀來測定。 肌內脂肪均勻地分布于肌肉組織
DNA測序技術的測序規律
生成互相獨立的若干組帶放射性標記的寡核苷酸，每組寡核苷酸都有固定的起點，但卻隨機終止于特定的一種或者多種殘基上。由于DNA上的每一個堿基出現在可變終止端的機會均等，因此上述每一組產物都是一些寡核苷酸混合物，這些寡核苷酸的長度由某一種特定堿基在原DNA全片段上的位置所決定。在可以區分長度僅差一個核苷酸
DNA測序技術的測序原理
化學修飾法測序原理化學試劑處理末段DNA片段，造成堿基的特異性切割，產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物，經凝膠電泳分離。化學切割反應：包括堿基的修飾，修飾的堿基從其糖環上轉移出去在失去堿基的糖環處DNA斷裂。Sanger法測序的原理就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物
脂肪測定儀研究蒸煮對肌內脂肪的影響
??? 不僅動物、人類身上有脂肪，同時很多食物也含有高含量的脂肪，如果長期食用高脂肪的食物，很容易引發身體疾病，因此，對于脂肪含量的攝入也要進行適量控制，而對于食品中的脂肪含量，我們也要食用脂肪測定儀進行檢測，下面內容通過脂肪測定儀介紹肌內脂肪的含量及組成。??? 經過脂肪測定儀的研究，發現蒸煮對肌
DNA測序技術
目前還有一種基于半導體芯片的新一代革命性測序技術——Ion Torrent。該技術使用了一種布滿小孔的高密度半導體芯片， 一個小孔就是一個測序反應池。當DNA聚合酶把核苷酸聚合到延伸中的DNA鏈上時，會釋放出一個氫離子，反應池中的PH發生改變，位于池下的離子感受器感受到H+離子信號，H+離子信號再直
DNA測序技術的測序的規律
生成互相獨立的若干組帶放射性標記的寡核苷酸，每組寡核苷酸都有固定的起點，但卻隨機終止于特定的一種或者多種殘基上。由于DNA上的每一個堿基出現在可變終止端的機會均等，因此上述每一組產物都是一些寡核苷酸混合物，這些寡核苷酸的長度由某一種特定堿基在原DNA全片段上的位置所決定。在可以區分長度僅差一個核苷酸
測序技術及測序儀器的比較
自sanger測序技術發明以來，經人類基因組計劃的促進，測序技術有了跨越式的發展，以實驗方法與實驗儀器的改進為標志,測序技術經歷了三代的發展，同時測序技術向著高通量測序，單分子測序，低價格測序的方向發展，目前測序技術已成為分子生物學實驗中的重要的實驗手段。本文主要簡單回溯了測序技術的發展歷史，介紹了
高通量測序技術——第二代測序技術
高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定，因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(next generation sequencing)足見其劃時代的改變，同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測序(de
核間性眼肌麻痹的基本信息介紹
核間性眼肌麻痹（internuclear ophthalmoplegia），又稱內側縱束綜合征，因病變位于連接動眼神經內直肌核與外展神經核之間的內側縱束而得名，是內側縱束受損引起的眼球水平同向運動麻痹，常見于腦血管病及多發性硬化。根據病因決定治療。
關于核間性眼肌麻痹的鑒別診斷介紹
1.前核間性眼肌麻痹 表現為兩眼向病變對側注視時，患眼不能內收，對側眼球外展時伴有眼震，輻輳反射正常。由于雙側內側縱束受損，出現雙眼均不能內收。 2.后核間性眼肌麻痹 病變位于腦橋側室中樞與展神經之間的內側縱束下行纖維，表現為兩眼向病變同側注視時，患側眼球不能外展，對側眼球內收正常，刺激前
DNA測序技術自動測序法介紹
自動測序法基因分析儀(即DNA測序儀)，采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺平板電泳，應用該公司ZL的四色熒光染料標記的ddNTP(標記終止物法)，因此通過單引物PCR測序反應，生成的PCR產物則是相差1個堿基的3'末端為4種不同熒光染料的單鏈DNA混合物，使得四種熒光染料的測序PCR產物
測序牛人發布蛋白單分子測序技術
人類生命的藍圖是三十億堿基對組成的人類基因組。而DNA編碼的蛋白質是幾乎所有生命過程的主要執行者。 現在，美國亞利桑納州立大學Biodesign研究所的Stuart Lindsay及其同事，在納米孔DNA測序技術的基礎上，開發了能夠精確鑒定氨基酸的蛋白單分子測序技術。這一技術不僅可以用
DNA測序技術的測序反應的介紹
1. 對于每組測序反應，標記四個0.5ml eppendorf管(G、A、T、C)。每管加入2ml適當的d/ddNTP混合物(d/ddNTP Mix)。各加入1滴(約20ml)礦物油，蓋上蓋子保存于冰上或4℃備用。 2. 對于每組四個測序反應,在一個eppendorf管中混合以下試劑： （1
DNA測序技術的技術原理
化學修飾法測序原理化學試劑處理末段DNA片段，造成堿基的特異性切割，產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物，經凝膠電泳分離。化學切割反應：包括堿基的修飾，修飾的堿基從其糖環上轉移出去在失去堿基的糖環處DNA斷裂。Sanger法測序的原理就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物
小鼠脂肪間充質干細胞的原代取材
實驗概要小鼠脂肪間充質干細胞的原代取材主要試劑含2% SP的DPBS、1 mg/mL膠原酶Ⅰ、間充質干細胞培養液主要設備眼科剪、眼科鑷、搖床、400目細胞篩、15 mL離心管、3.5 cm培養皿實驗步驟冰上預冷含2% SP的DPBS。斷頸法處死小鼠，取出其腹部脂肪組織，用預冷的含2%SP（Pen S
基因測序技術原理
基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。 自上世紀90年代初，學界開始涉足“人類基因組計劃”。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒光標記四種不同的堿基，然后用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。 雖然這種方法檢測可靠，但是價格不菲也是有目共睹的，一臺儀器的
基因測序技術展望
DNA測序技術從最開始的簡單檢測逐漸演變到今天的高通量測序，在過去的30年里，數據生成呈指數增長，而過去10年里，由于高通量測序，數據產生量呈超指數增長。并且，基因測序產生的數據已經在基礎生物學等諸多領域產生了革命性的影響，應用范圍滲透到考古學、刑事調查和產前診斷等多個行業。那么，未來基因測序會取得
基因測序技術原理
基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。[2]?自上世紀90年代初，學界開始涉足“人類基因組計劃”。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒光標記四種不同的堿基，然后用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。[2]?雖然這種方法檢測可靠，但是價格不菲也是有目共睹的，一臺儀
高通量測序技術
沒有測序的癌癥診斷是不完整的，完整的癌癥診斷應該包括一系列基于細胞遺傳學技術、熒光原位雜交技術、標準分子技術以及NGS的預后與預測性分析。對于早期癌癥患者來說，NGS序列分析在多種癌癥的篩查技術中具有不容忽視的代表性;而對于晚期癌癥患者，大量的侵入性測試往往只能篩查出少數幾個藥物靶點。 隨
納米孔測序技術
測序長度和準確率的快速提升使得納米孔測序有望顛覆DNA測序市場。紐約威爾康奈爾醫學院的計算生物學家Christopher Mason喜歡在會議上表演一個“絕活”：他和同事先從志愿者手機上收集DNA樣本，然后就能在一個小時內現場進行譜系分析，甚至敘述志愿者一天的生活細節。“我們能從留在手機上的DNA信
基因測序技術（一）
什么是基因測序 基因組攜帶了個體的全部遺傳信息，基因測序能夠加深對疾病尤其是惡性腫瘤的分子機制理解，在診斷與治療方面都發揮著重要作用。從1953年沃森和克里克發現DNA分子雙螺旋結構到2001年首個人類基因組圖譜的繪制完成，越來越多的人們意識到基因測序在生物醫學中的重要作用。 所謂基因測
DNA測序技術綜述
1977年，Sanger團隊完成人類歷史上第一個基因組序列噬菌體X174測序，并在3年后，成為“兩度”獲得諾貝爾化學獎的人（前一次是1958年）。Sanger測序技術誕生，讓DNA片段的測序成為現實，此后這一技術獨領風騷20多年。再后來的20年里，二代測序走向成熟、三代測序嶄露頭角，DNA測序技術以
關注前沿測序技術
而在蛋白質測序方面，《The Scientists》雜志回顧了一下研究進展，文中提到，上個世紀70年代的生化學家在鉆研細胞信號傳遞、循環和粘附的蛋白化學特征時遇到兩個難題：高精度純化蛋白和提純低分子量蛋白。 比如，在人類破譯干擾素結構之前的20多年中，很難對其進行純化；血管緊縮素II（angi
雙RNA測序技術
在發表于《自然》（Nature）雜志上的一篇研究論文中， 由來自德國、奧地利和美國的研究人員組成的一個研究小組發現，采用一種允許在感染過程中同時研究細菌與宿主小RNA的新技術，可以揭示出兩者轉錄譜的改變。該研究小組描繪了他們的技術、該技術如何更多地幫助了解細菌感染機制，以及在研究中獲得的重要發現
彩色多普勒超聲診斷子宮肌壁間異位妊娠1例
1 臨床案例? 患者女,26歲。停經后46 d,尿、血HCG均陽性。超聲檢查所見:子宮前位,大小約93 mm×59 mm×33 mm,體積增大,? 作者單位:114000遼寧鞍山千山醫院? ? 形態尚正常,實質回聲均勻,內膜線居中,宮腔內近子宮后壁見孕囊,大小14 mm×11 mm,其內