Nature子刊：多肽帶你深入腫瘤
腫瘤細胞比較容易攝取帶有生化小分子的多肽。科學家們正在利用這一點，開發新的癌癥治療方式。 深入腫瘤 長期以來科學家們一直在努力理解和治療癌癥，盡管癌癥生存率正在逐漸提升，但人們并沒有找到完美的治療方式。人們面臨的挑戰是，要讓癌癥藥物到達最需要治療的區域，并有效進入細胞。血液中的藥物往往只能到達腫瘤的部分區域。這是因為腫瘤的內壓較高，液體更傾向于流出，導致血液中的藥物難以擴散進去。此外，因為絕大多數癌癥藥物是有毒的，使用的劑量不能太大。 德克薩斯大學的Kathlynn Brown和Michael McGuire通過一種巧妙的方法，開發了可用于癌癥成像和治療的新型多肽，文章發表在Nature旗下的Scientific Reports雜志上。 能夠識別癌細胞并將藥物送入其中的靶向性藥物，有許多明顯的優勢。此前，人們是通過單克隆抗體來靶標癌細胞，但抗體修飾比較麻煩，成本也比較高，而且還可能因為翻譯后修飾引......閱讀全文
細胞爆炸可引發“瞬間癌癥”
英國科學家找到了“瞬間癌癥(instant cancers)”的形成原因：細胞內的染色體發生“爆炸”破壞了DNA，從而讓人有可能在短時間內患上癌癥。相關論文發表于《細胞》。 傳統理論認為癌癥是人體經歷成千上萬次的細胞突變后，慢慢演化的結果。但英國著名的疾病研究機構桑格研究所的新發現推翻了這種
癌癥干細胞定義及功能
癌癥干細胞（英語：Cancer Stem Cell，簡稱：CSC），又稱癌干細胞、腫瘤干細胞，是指具有干細胞性質的癌細胞，也就是具有“自我復制”（self-renewal）以及“具有多細胞分化”（differentiation）等能力。通常這類的細胞被認為有形成腫瘤，發展成癌癥的潛力，特別是隨著癌癥
癌癥細胞具有傳染性
癌癥細胞具有傳染性 癌癥細胞是否可以傳染，似乎不會傳染早就成為定論。為什么不能傳染，或許可以傳染，如果可以傳染，又似乎是必然。許多科學發現在沒有發現時，往往難以想像，一旦被發現，很多都是看上去自然而言。 癌癥細胞都會通過一種裝置釋放出自身產生的垃圾，癌細胞釋放的這些垃圾可將附
癌癥干細胞的療法介紹
癌癥干細胞被認為是造成癌癥轉移、復發，或是腫瘤對于化療、放射性療法產生抗性的原因之一。目前針對這個理論，學者希望研究出針對癌癥干細胞的療法，能夠專一性地殺死癌癥干細胞，以降低腫瘤產生抗藥性或是轉移的現象。目前的癌癥療法都是基于動物實驗的結果，目前的認知是只要癌癥療法能將動物身上的腫瘤有效地縮小，就會
－干細胞揭示癌癥的秘密
在培養基里生長的胰腺癌細胞 通常情況下，當細胞受損或出現分裂異常時，機體內環境在自然循環過程中會選擇將其清除掉，那么，細胞就會凋亡。然而，世事難料，如若損傷發生在控制細胞分裂增殖的基因上，細胞增殖就有可能失控，這就容易形成癌細胞。 一幫拿著美國國家衛生研究院助研基金的研究人員們在癌細
兩篇Nature提出癌癥干細胞概念新質疑：干細胞與癌癥轉移
科學家們認為干細胞分裂是腫瘤生長所必需的，癌癥干細胞能驅動腫瘤生長與轉移，由此提出了將去除癌癥干細胞作為癌癥治療的靶標之一。然而這在許多類型的癌癥中都還沒有找到確鑿的實驗證據。最新一期（3月29日）Nature雜志中，來自日本和美國的科學家通過靶向去除特殊的干細胞群體，發現了這些干細胞在腫瘤發展
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來，分
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
固相多肽合成的應用——多肽合成儀
多肽固相合成技術的發明同時促進了多肽合成的自動化。世界上第一臺真正意義上的多肽合成儀出現在1980年代初期，它是利用氮氣鼓泡來對反應物進行攪拌，用計算機程序控制來實現有限度的自動合成。雖然在各項功能方面有著明顯的缺陷，但是它畢竟把人從實驗室里解放出來，極大地提高了工作效率。隨著多肽科學的發展，科學家
科學家發現蜂毒、蛇毒中的蛋白質與多肽可對抗癌癥
據外媒報道，美國伊利諾伊大學研究人員正嘗試一項抗癌新研究，他們擬用蜂毒來抑制癌細胞的生長。 據了解，純蜂毒可以使人喪命。 然而研究人員稱，如果將蜂毒中提取到的某些物質制成藥物，可以治療部分癌癥。 在一項新研究中，科學家利用從蜂毒、蛇毒和蝎子毒中分離出來蛋白質和多肽，作為新型“藥方”進行測
多肽質譜儀類型
多肽質譜儀類型有多種。1、按分析目的可分：實驗室多肽質譜儀和工業多肽質譜儀。2、按質量分析器的工作狀態可分：靜態多肽質譜儀和動態多肽質譜儀。3、按分析規模可分：小型多肽質譜儀和大型多肽質譜儀。4、按聯用方式可分：多肽液相色譜質譜聯用儀、多肽毛細管電泳質譜聯用儀和多肽串聯質譜儀等。5、按質量分析器的工
多肽是什么
多肽是α－氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物，是蛋白質水解的中間產物。由兩個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽，同理類推還有三肽、四肽、五肽等。通常由10~100個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽。它們的分子量低于10000Da（Dalton，道爾頓），能透過半透膜，不被三氯乙酸及硫酸銨所
什么是多肽？
多肽：由多個a-氨基酸分子縮合消去水分子而形成含有多個肽鍵，天然產物中得到一種有機物。
多肽合成儀
多肽合成儀，是以固相合成為原理合成多肽粗品的儀器。整體由主體、傳輸設備、動力裝置以及軟件系統組成。以固相合成為反應原理，在密閉的防爆玻璃反應器中使氨基酸按照已知順序不斷添加、反應、合成，操作最終得到多肽載體。
多肽的特點
傳統獲得肽的方法有很多。傳統法主要有：酸法、堿法、電法、人工嫁接法、基因表達法等。但在工藝技術方面，這些合成工藝方法的局限性，是導致其這些合成方法沒有產品的原因。 而酶法在傳統法的基礎上有所突破和創新，適應了低碳經濟和綠色環保的要求。酶法就是用生物酶催化蛋白質獲得多肽，就是蛋白質降解，人工合成
抗原多肽設計
為了使產生的抗體獲得最佳效果，仔細地設計抗原多肽是很有必要的，設計應滿足一個基本條件：在免疫過程中，該抗原既不會產生過強的免疫反應，同時又能產生出對感興趣的蛋白有結合能力的抗體。抗原設計是一個很復雜的課題，有諸多需要注意的細節。根據我們所積累的經驗，有幾點關鍵的基本設計原則可供大家參考：確定抗體的用
多肽小常識
多肽的基本常識保存： 大多肽在-20℃很穩定，特別是冷凍干燥并保存在干燥器中，在將它們暴露于空氣之前， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，最好的方法是以小的工作樣量存放。? 對于含Cys, Met orTrP的多肽，脫氧緩沖劑對其溶解必不可少，因為這種多肽可易空氣氧
多肽合成儀
美國洛克菲勒大學教授Bruce Merrifield 在1963年發明的多肽固相合成技術（SPPS）是多肽合成領域的一個重大突破，對化學，生化，醫藥，免疫和基因科學等學科和領域都起了巨大的推動作用。 他本人也因此項發明榮獲1984化學諾貝爾獎。
多肽小常識
保存： 大多肽在-20℃很穩定，特別是冷凍干燥并保存在干燥器中，在將它們暴露于空氣之前， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，最好的方法是以小的工作樣量存放。 對于含Cys, Met orTrP的多肽，脫氧緩沖劑對其溶解必不可少，因為這種多肽可易空氣氧化， 在封瓶前
多肽合成歷史
多肽合成概述： 1963年，R.B.Merrifield［1］創立了將氨基酸的C末端固定在不溶性樹脂上，然后在此樹脂上依次縮合氨基酸，延長肽鏈、合成蛋白質的固相合成法，在固相法中，每步反應后只需簡單地洗滌樹脂，便可達到純化目的.克服了經典液相合成法中的每一步產物都需純化的困難，為自動化合成肽奠定了基
多肽的簡介
肽(peptide)是α－氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物，它也是蛋白質水解的中間產物。 一般肽中含有的氨基酸的數目為二到九,根據肽中氨基酸的數量的不同,肽有多種不同的稱呼：由兩個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽，同理類推還有三肽、四肽、五肽等，一直到九肽。通常由10~100個氨基酸
多肽合成步驟
1、樹脂的選擇及氨基酸的固定? 用于多肽合成的高分子的載體主要有3類:交聯聚苯乙烯;聚酰胺;聚乙烯乙二醇脂類樹脂。氨基酸的固定主要是通過保護的氨基酸的羧基同樹脂的反應基團之間形成共價鍵來實現。? 2、氨基、羧基、側鏈的保護及脫除? 要成功合成具有特定的氨基酸順序的多肽，需要對暫不參與形成酰胺
日本首次建立癌癥干細胞穩定細胞系
近年來，干細胞治療應用研發成熱點■李勤 近日，日本中外制藥株式會社（Chugai）在世界上首次成功建立具有結腸癌干細胞性質的穩定細胞系。 該研究由新加坡Pharma Logicals Research公司、日本Forerunner Pharma Research公司與中外制藥株式
癌癥干細胞最具有胚胎干細胞特征
在急性髓細胞樣白血病發生過程中，白血球過多癥干細胞（leukemia stem cells，簡稱LSCs）維持其多能性的遺傳調控網絡一直是個謎。現在，研究者們通過AML（急性髓細胞樣白血病）小鼠模型研究這一機制。 研究結果表明，LSCs的多能性與其致癌基因有極大的關聯，其與胚胎干細胞一樣具有一
泛癌癥T細胞單細胞圖譜－相關成果發表
北京大學生物醫學前沿創新中心（BIOPIC）、生命科學學院、北京未來基因診斷高精尖創新中心（ICG）張澤民課題組聯合北京大學腫瘤醫院季加孚、步召德課題組以及北京大學第三醫院，在國際期刊Science上發表了題為“Pan-Cancer Single Cell Landscape of Tumor-
Nature：單細胞分析力撐癌癥干細胞理論
麻省總醫院MGH、Broad研究所的研究人員在單細胞水平上對腦瘤進行基因組分析，首次在人類腦瘤樣本中鑒定到了癌癥干細胞及其分化后代。這項重要的研究成果十一月二日發表在Nature雜志上。少突膠質細胞瘤是一種生長緩慢但無法治愈的腦瘤。“我們提出了強有力的證據，證明癌癥干細胞是少突膠質細胞瘤的主要生長源
Cell干細胞綜述：癌癥干細胞模型的更替
關于癌癥，遺傳學分析告訴了我們許多分子機制，但是越來越多的研究表明，在癌癥干細胞促進腫瘤生長的同時，癌細胞也表現出正常組織的特征。近期來自加 拿大多倫多大學的兩位學者發表了題為“Evolution of the Cancer Stem Cell Model”的綜述，試圖通過分析癌癥干細胞模型的更
Nature首次發現骨癌癥干細胞
來自美國Rhode Island醫院的研究人員，發現小鼠體內一些特殊軟骨細胞缺失Shp-2酶，可導致多發性良性軟骨腫瘤形成。這一小鼠模型重演了人類一種罕見的腫瘤綜合征：混合性軟骨瘤病(metachondromatosis)。研究結果發布在7月17日的《自然》(Nature)雜志上。 S
日本找到癌癥干細胞標志蛋白
據新華社東京12月3日電治療癌癥如果不把癌癥干細胞徹底清除，癌癥很容易復發和轉移。日本京都大學的研究人員說，他們找到了癌癥干細胞含有的一種標志蛋白，有望對癌細胞做到“斬草除根”。 京都大學消化內科教授千葉勉領導的研究小組在研究中注意到消化道中的一種蛋白質Dclk1，他們分析了罹患大腸癌的實