導讀
最近小編檢索了關于m6A修飾的文章發表情況,發現目前2020年發表的關于m6A修飾的文章已經達到309篇,已經追平2019年整年度發表篇數,可以預見m6A RNA修飾下半年年發表文章會呈現出爆炸式增長。
圖1. 近6年m6A RNA修飾相關文章發表情況( data from PubMed)
那么您是否已經了解m6A修飾10+
高分文章的研究思路呢?剛好小編讀到一篇關于m6A修飾的文章,可謂也是我們推薦的m6A修飾常見的研究模式(RNA修飾與關鍵酶),思路之清晰、手段之全面、機制之詳盡,其他生物學過程/領域完全或部分都可以套用這篇文章的思路,10
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Molecular Cancer
(IF=10.679)雜志刊登了m6A修飾最新研究:m6A依賴的糖酵解增強結直腸癌(CRC)發生發展。該文章采用多組學聯合應用技術檢測了Mettl3-KO(m6A甲基化轉移酶敲除細胞株)和WT
HCT116(結直腸癌細胞株)甲基化修飾,這項研究揭示METTL3通過m6A-IGF2BP2/3-依賴性機制穩定HK2和SLC2A1
(GLUT1)在CRC中表達,表明m6A修飾的糖酵解途徑可以促進結直腸癌的發展,同時為以METTL3及其途徑為靶點高糖代謝的CRC患者提供了合理的治療靶點和治療方向。
發表期刊:Molecular Cancer
影響因子:10.679
發表時間: 2020.4.3
實驗方法: m6A-seq, RNA-seq,MeRIP-qPCR, RIP等(云序可提供以上服務)
文章鏈接: m6A-dependent glycolysis enhances colorectal cancer progression
文章內容
(1)尋找RNA修飾關鍵酶METTL3
為了探尋m6A修飾與結直腸癌(CRC)的糖酵解代謝的相關性,采用qPCR檢測結直腸癌患者體內脫氧葡萄糖吸收(FDG uptake)和m6A修飾相關酶表達的情況,發現Mettl3(m6A甲基化轉移酶)的表達與FDG攝取存在明顯的相關性。
圖2. 結直腸癌患者體內Mettl3表達與FDG吸收相關
同時檢測到在CRC體內Mettl3高表達和葡萄糖代謝強烈保持一致,那么在結直腸癌患者體內FDG和Mettl3的變化是否影響甲基化整體水平的變化呢?作者采用多種方法檢測高FDG
CRC和低FDG CRC患者體內甲基化水平,結果表明m6A修飾水平在這些FDG攝取較高的CRC患者中也顯著升高。
圖3. 甲基化化水平與FDG的關系