正常值
無突變。
臨床意義
該項檢測用于各類腫瘤發生機制的研究、腫瘤的診斷治療及預后評價。
1.90%的SCLC患者組織標本中可檢測到p53基因突變，NSCLC患者約60%突變。
2.突變者多對放化療反應差，也容易發生轉移，可作為治療療效和預后判定的指標。
3.若p53基因常在腫瘤發生的早期發生突變，則有助于腫瘤的早期診斷。
4.野生型p53基因能抑制癌細胞的生長，通過基因轉入技術改變p53基因突變株有望達到基因治療的目的。
