體外分化方法
第1步：ES培養基
在LIF存在的條件下維持細胞培養
第2步：EB培養基
使用細菌培養皿去除LIF后胚狀體的形成需要4天。
1、分散純化細胞（參見上面的細胞傳代部分）
2、純化 2小時后將細胞轉入含有ES培養基的50ml Falcon管中，計數細胞取適量體積放入15ml管中離心3分鐘。
3、用2mlEB 培養基重懸細胞，吹打至少10次制成單細胞懸液
4、一個15cm的細菌培養皿接種4～5×106個細胞（1個完全融合的組織培養皿通常足以接種4個同樣規格的細菌培養皿）。
5、2天后更換培養基。將胚狀體轉入錐形管中放置3～5分鐘使細胞沉降。棄去上清，將細胞重懸于新鮮培養基并接種在新的細菌培養皿中。
6、用EB培養基培養的第4天將細胞轉入沒有包被的組織培養皿中（這即是細胞的移植步驟）。1個組織培養皿之中放置1個細菌培養皿，在進行第3步之前一天將胚狀體黏附在同樣規格的培養板上。
形成胚狀體需要4天時間。在EB培養基中再培養1天使胚狀體粘附在組織培養皿的表面。這一天被認為是第2步和第3步的分界。
第3步：ITSFn培養基
在最少量培養基中選擇神經前體細胞
1、在胚狀體接種在組織培養皿一天后將培養基換成ITSFn培養基
2、并非所有胚狀體在這一時期都已經發生粘附，因此在移除培養基時要小心謹慎以使大部分胚狀體留在培養皿內。
3、保持細胞在ITSFn中培養大約10天，根據需要更換培養基--大約每隔一天。
觀察細胞形態，神經樣細胞大約出現在第4到第7天。當神經樣細胞能夠被鑒別時，轉入到第4步。步驟的轉換應該在神經前體細胞出現第一個清晰的標志幾天以后，通常是在第3步的第6到第10天。
第4步：N3培養基＋bFGF
通過將神經前體細胞培養在含有10ng/ml bFGF的培養基中進行擴增。
1、PBS洗滌，加入1-2ml 胰酶
2、 37℃孵育5分鐘
3、用4mlEB培養基終止胰酶活性，將細胞轉入錐形管中放置3～5分鐘移出細胞團，將上清移入一新的離心管離心。
4、將細胞重懸于含有bFGF的N3培養基。
5、將細胞接種在包被多聚-L-鳥氨酸/纖維連接蛋白的蓋玻片上（最好將蓋玻片放于24孔培養板或6孔培養板，6孔培養板中每孔放置5個蓋玻片如果是塑料的放置4個，以使最大可能的獲得樣品數量）。24孔板接種3.5×105/孔或6孔板 1.7×106/孔。
6、2天后更換培養基
第5步：N3培養基
通過撤除bFGF使神經前體細胞分化
1、細胞被接種在蓋玻片上4天后將培養基換成不含bFGF的N3培養基
2、根據需要換液（大約每隔一天）
3、分化10～15天后固定細胞
移除培養基
PBS洗滌
加入4%福爾馬林
室溫放置30分鐘
PBS洗滌2次
儲存于 PBS。長期儲存使用含0.01％疊氮化納的PBS
移植細胞的準備
細胞在胚狀體形成4天以后被移植（相應于體外分化過程中的第2步末細胞被轉種到組織培養板）。正如在前文體外分化中所描述的在移植之前4天開始形成胚狀體。通常再需要一天時間以便將胚狀體移植入一10cm的培養皿。
移植
1、將胚狀體轉移至一15ml 圓錐形管中放置3～5分鐘使胚狀體沉降下來。
細胞被離心3分鐘會更好。放置使之沉降將會去除更多的單個細胞（包括死細胞）而這些細胞可以被離心下來。
2、去除上清將胚狀體重懸于無鈣鎂離子的1×PBS中
3、離心3分鐘
4、去除上清加入1×胰酶（10cm的培養皿加1ml）
5、37℃水浴5分鐘
6、加入5mlEB培養基小心吹打約10次
小心處理細胞很重要，進行細胞傳代分散細胞時不可劇烈吹打。
7、離心2分鐘
8、吸出上清將細胞重懸于500μl EB培養基
9、用光滑的巴斯德吸管小心吹打5次
10、離心2次
11、吸出上清將細胞重懸于100μl EB培養基
煙酸己可堿標記ES細胞進行移植
1、準備一10μg/ml的煙酸已可堿染液（雙苯酰亞胺，在冷凍室118）
2、加入1mg（你能稱到的最小量）到5ml EB培養基（制成200μg/ml）
3、將溶液稀釋成10μg/ml （100μl 200μg/ml 溶液和1.9ml EB培養基）
4、如前所述將細胞重懸于2ml煙酸已可堿染液而不是EB培養基中制備ES細胞懸液
5、將懸液置于室溫（或冰上）30分鐘
6、離心2分鐘
7、吸出上清將細胞重懸于2ml EB培養基
8、重復一次
9、離心2分鐘
10、吸出上清將細胞重懸于100μl EB培養基并置于冰上。