qpcr拷貝數大于1.5

是正常的。
查融合基因時候，拷貝數大于3w才能正式有效性。
　　pcr熒光定量檢測下限25拷貝，意思是樣本中原有目標DNA的最少數量。在另外的一組管子中，加入已知拷貝數的DNA同時擴增，每個管子中加入的數量是不同的，但是從最小數目到最大數目的這個范圍涵蓋了樣本中DNA拷貝數。PCR反應完成后，把已知拷貝數DNA的量和PCR熒光Ct值制成標準曲線，再把待測樣本的CT值和該標準曲線比對，就可以得到樣本中的起始拷貝數了。