這個是根據定量PCR算法決定的,如果是相對定量,就需要內參,內參主要是使樣品均一化,你做實驗的時候,可能提取RNA時所用的樣品是相同的,反轉錄時所用的mRNA的量是相同的,做定量PCR時所加的cDNA量也是相同的。但是你的樣品是新長的部分,還是老的部分?反轉錄時是加相同的體積還是相同打質量,這些對結果都是有影響的。如果是絕對定量,就可以不用內參。
鏈霉菌是重要的抗生素產生菌,對鏈霉菌進行代謝工程和合成生物學改造需要大量不同強度的啟動子元件。然而,前期鏈霉菌只有一個組成型啟動子ermEp*被廣泛應用。中國科學院微生物研究所楊克遷課題組在2013年......