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  • 發布時間:2022-07-23 08:58 原文鏈接: reiter綜合征的病理改變

      本征早期,滑膜組織學改變學類似輕度化膿性感染,表淺部及血管區有局限性炎癥反應,特點是炎癥區明顯充血、水腫、中性白細胞及淋巴細胞浸潤。病變兩周以上可見漿細胞及多種的結締組織細胞增生,偶見滑膜層細胞壞死;多數病例有局部紅細胞滲出。

      歷時數月的慢性關節炎病理特點是絨毛樣滑膜增生、血管翳形成和關節軟骨級骨性侵蝕,鏡檢呈非特異性炎性反應,有淋巴細胞及漿細胞灶性浸潤;部分病例可見淋巴病變往往類似類風濕性關節炎。皮膚病變的特征是皮膚角質層增生,類似皮膚角化病和棘皮病,表皮出現水皰,皰內充滿上皮細胞、中性多核白細胞和淋巴細胞,并常見微膿腫樣改變。真皮外層淋巴細胞和漿細胞浸潤。粘膜病理改變與皮膚病變相似,但無皮膚角化病表現。

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