sanger是直接對DNA分子進行測序，優點是測序結果直觀、便于分析，適用于已知序列的驗證測序、文庫篩選、克隆鑒定、pcr重測序等。
缺點是必須有已經序列設計測序引物，對于未知序列必須構建克隆后才能測序，難以實現基因組水平的大規模測序。
endman、串聯質譜是進行蛋白測序的，前者主要是用的色譜分析，能測不超過40個殘基的序列。后者則用質譜分析。
