4月24日，市場監管總局發布《特殊醫學用途嬰兒配方食品按新國標注冊問答》（以下簡稱《問答》）。《問答》旨在做好《食品安全國家標準 特殊醫學用途嬰兒配方食品通則》（GB 25596—2025）（以下簡稱“新國標”）發布后特殊醫學用途嬰兒配方食品的再注冊工作，指導企業規范申報，確保市場平穩過渡。
《問答》明確，自新國標發布之日起企業即可按新國標提出產品注冊（含變更）申請，獲得注冊后即可按新國標技術要求組織生產。自新國標實施之日起，企業應當按照新國標注冊的技術要求組織生產，此前生產的產品可以銷售至保質期結束。對于已獲注冊的特殊醫學用途嬰兒配方食品，申請人如果只是需要按照新國標調整配方的，原則上按變更注冊辦理。在提交申請材料方面，明確未發生變化的材料不再重復提交。此外，還明確了穩定性研究和生產現場核查、抽樣檢驗的相關要求。
據介紹，這些優化措施的實施，不僅提高了注冊流程的效率和透明度，也為企業減輕了負擔，鼓勵更多企業投入到特殊醫學用途嬰兒配方食品的研發和生產中。
4月24日，市場監管總局發布《特殊醫學用途嬰兒配方食品按新國標注冊問答》（以下簡稱《問答》）。《問答》旨在做好《食品安全國家標準特殊醫學用途嬰兒配方食品通則》（GB25596—2025）（以下簡稱“新......
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