三醫院試點“無創DNA檢測”

　　抽取母體少量血漿，就能檢測出胎兒是否存在三種染色體異常，判斷胎兒是否智力發育遲緩、四肢是否畸形。 2月4日，記者從安醫大一附院獲悉，在近日經國家衛計委審批獲準開展高通量基因測序產前篩查與診斷（即俗稱的“無創DNA”檢測）臨床試點的109家醫療機構，我省有3家醫院“榜上有名”。

　　“高通量基因測序產前篩查與診斷，也就是俗稱的‘無創DNA’檢測，其實就是一種沒有創口的DNA檢測，指對母體外周血血漿中提取的游離DNA片段進行高通量大規模并行基因組測序，并將測序結果進行以生物統計學為基礎的信息分析，從而判斷胎兒染色體是否存在非整倍性變化的產前檢測方法。 ”據安醫一附院生殖中心分子診斷實驗室工作人員陳大蔚介紹，該項檢測可以檢測胎兒是否存在21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）三種染色體異常，這三種染色體異常表現癥狀為胎兒出生后四肢異常畸形、眼距過寬，智力發育過度遲緩等。

　　據悉，此次獲批為試點的另外兩家醫院分別為省立醫院和合肥市婦幼保健醫院。專家提醒，高齡孕婦、曾生育過染色體非整倍體異常胎兒、唐氏篩查高危以及不能接受普通影像檢查的孕婦均可接受此項檢測，但一年內接受過異體輸血者、一年內接受過干細胞移植者都不能做此項檢測，“在臨床診療中，醫生普遍都比較謹慎，一般三年內接受過異體輸血或接受過干細胞移植的，都不建議做此檢測。 ”