上海交大世界首次高效人工合成抗瘧藥物青蒿素

　　上海交通大學7月4日宣布，張萬斌教授領銜的科研團隊，研發出一種常規的化學合成方法，在世界上首次實現了抗瘧藥物青蒿素的高效人工合成，使青蒿素可以實現大規模工業化生產。

　　根據世界衛生組織統計，全球每年感染瘧疾患者多達3億―5億人，將近100萬人因缺乏有效藥物救治而死亡。上世紀70年代，中國科學家首先發現青蒿素能治療瘧疾，令全球醫學界歡欣鼓舞。但隨后，如何進行青蒿素的高效人工合成，形成規模化生產卻成為了世界性的難題。

　　由于天然植物中青蒿素含量很低，使得該藥生產成本很高，藥價昂貴。青蒿素的工業化生產一直是國際醫藥產業所面臨的挑戰。

　　為破解這一世界難題，張萬斌領銜的團隊經過7年探索和努力，終于在近期取得重大進展。他們發現，一種特定催化劑，將青蒿酸還原后所得到的二氫青蒿素經過一個無需光照的常規合成途徑，即可方便高效地得到過氧化二氫青蒿酸。然后，經氧化重排可高收率地得到青蒿素。該方法合成路線短，收率高。因為無需光照等特殊化學反應條件，適合于大規模的工業化生產。