類藥物是一類非常重要的無機抗癌藥物,在臨床上得到廣泛的應用。目前臨床采用的聯合化療方案中有50%以上是以鉑類抗癌藥物為主或參與配伍。但是,臨床使用鉑類藥物存在毒副作用大、易產生耐藥的問題,尋找高效低毒的鉑類藥物仍是抗癌藥物研究的熱點之一。
中科院上海藥物研究所樓麗廣課題組與昆明貴金屬研究所劉偉平課題組合作,設計、合成和評價了一系列鉑類配合物,發現了幾個有開發前景的新型鉑類候選藥物,包括奧沙利鉑的衍生物、舒鉑的衍生物、羧橋雙核鉑配合物。這些化合物均獲得了國家發明ZL授權,部分研究成果發表在無機化學領域核心期刊Inorganic Chemistry上(2010;49:5792-5794以及在線發表2011,doi.org/10.1021/ic200436u)。
該項目得到了國家重大新藥創制專項課題、國家自然科學基金項目的支持。
對于羅氏來說,是時候削減表現不佳的抗癌藥物Gavreto的損失了。兩年半前,羅氏將Gavreto送回BlueprintMedicines,此前這家瑞士制藥公司預付了7.75億美元以獲得RET抑制劑的許......
5月10日,浙江大學藥學院教授顧臻團隊于《自然—納米技術》在線報道了一項最新研究成果——“生物正交催化貼片”,用于腫瘤的治療。研究團隊以聚乙烯醇(PVA)作為微針貼片的基質,在其中摻入鈀納米顆粒沉積的......
靶向抑制腫瘤血管是通過阻斷腫瘤血管生成途徑,切斷腫瘤細胞營養供應,達到抑制腫瘤生長的治療手段。然而,它只能在一定程度上減少腫瘤血管,而且其副作用也不能忽視,包括誘導腫瘤缺氧、募集促血管生成和促炎癥的基......
一項發表于NatureCommunications的新研究揭示了新一代癌癥藥物背后的機制,為更好的靶向治療打開了大門。PARP抑制劑是一種分子靶向腫瘤藥物,用于治療卵巢癌患者的BRCA1和BRCA2基......
阿肯色大學一名化學研究員的一項新研究揭示了IpomoeassinF的關鍵分子機制。IpomoeassinF是一種劇毒的天然產物,可以抑制許多腫瘤細胞系的生長。這一發現可能導致設計出更有效的抗癌藥物。I......
來自威斯達研究所的研究人員創造出了一種治療與epstein-barr病毒(EBV)相關的癌癥的藥物,這種病毒會引起感染性單核細胞增多癥。在這項發表在《ScienceTranslationalMedic......
DNA非常小,當研究人員想對單鏈DNA的結構進行研究時,利用顯微鏡或許是遠遠不夠的,日前,一項刊登在國際雜志ScientificReports上的研究報告中,來自大阪大學的科學家們通過研究解釋了抗癌藥......
一項由劍橋大學的研究人員完成的最新研究發現一種新的蛋白復合物也許可以解釋為什么有些病人對于新的革命性抗癌藥物(如PARP抑制劑)產生耐藥性。圖片來源:CC0PublicDomainBRCA1缺陷會引起......
韓國研究財團發布消息稱,韓國漢陽大學研究組查明了可以調節T細胞免疫反應的Chi3l1基因機能,并開發出抗癌免疫治療物質。該研究成果發表在國際學術雜志《自然通訊》(NatureC......
紫杉醇(Paclitaxel,PTX)別名紅豆杉醇,泰素,紫素,特素,是目前已發現的最優秀的天然抗癌藥物,在臨床上已經廣泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分頭頸癌和肺癌的治療,被稱作“化療明星”。紫杉醇促進癌轉......