對于羅氏來說,是時候削減表現不佳的抗癌藥物 Gavreto 的損失了。
兩年半前,羅氏將 Gavreto 送回 Blueprint Medicines,此前這家瑞士制藥公司預付了 7.75 億美元以獲得 RET 抑制劑的許可。 交易后不久,該藥物獲得 FDA 批準用于治療 RET 基因異常的非小細胞肺癌。
由于“較低的銷售預期”,羅氏最近對 Gavreto 計提了 6.63 億瑞士法郎(7.11 億美元)的減值費用后,合作終止。 在近日發布的一份 2022 年財務報告中,羅氏表示 Gavreto 已“完全減記”。
就 Blueprint 而言,馬薩諸塞州生物技術公司表示,通過預付款和里程碑付款,加上臨床開發和商業化成本分攤費用,它已經從這筆交易中獲得了價值約 10 億美元的經濟利益。
隨著羅氏和 Blueprint 進行過渡,終止將在 12 個月后生效。 與此同時,Blueprint 表示將“探索推進和簡化”Gavreto 周圍運營的選項,這表明潛在的裁員可能指日可待。
當 Gavreto 最初獲得 FDA 批準時,Blueprint 的首席運營官 Christy Rossi(時任首席商務官)將該藥物稱為公司營銷團隊的“主要關注點和優先事項”。 當時,Blueprint 的第一個商業產品 Ayvakit 在胃腸道間質瘤方面遭遇挫折,在公司中的重要性正在下降。
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