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  • 發布時間:2016-10-27 15:42 原文鏈接: 世衛專家:寨卡疫苗進入臨床試驗階段

       新華社日內瓦10月26日電(記者張淼)世界衛生組織專家26日在通報6月至9月世衛“寨卡戰略應對方案”執行情況時指出,當前全球寨卡疫情應對仍然不容樂觀,不過來自美國與韓國的兩種寨卡疫苗已進入第一階段臨床試驗。

      世衛組織寨卡病毒事件管理執行經理鮑里斯·保林當天在日內瓦萬國宮舉行的發布會上介紹說,全球至少30家機構及公司正在研發寨卡疫苗,分別由美國國家過敏癥和傳染病研究所和韓國“基因一號”生命科學公司研制的兩種DNA(脫氧核糖核酸)疫苗已進入第一階段臨床試驗,此外其他數種寨卡疫苗預計將在未來半年內進入臨床試驗。

      保林說,寨卡病毒已在世界范圍快速擴散,67個國家和地區自2015年起報告了由埃及伊蚊造成的病毒本地傳播。伴隨監控措施的加強,東南亞地區報告了更多寨卡病例,并引發關注。截至目前,新加坡、泰國、印度尼西亞、越南、菲律賓、馬來西亞、馬爾代夫等東南亞國家均報告寨卡疫情。

      基因測序顯示,寨卡病毒存在亞洲型和非洲型兩種毒株。保林指出,造成寨卡病毒在美洲地區流行的亞洲型毒株被證實與新生兒小頭癥、格林-巴利綜合征等神經系統發育障礙存在關聯,但是東南亞國家出現的非洲型毒株是否能引發同樣問題需要科學證實。

      考慮到中國與東南亞地區地理位置接近并且中國南方地區蚊媒傳播疾病負擔沉重,保林在評估中國寨卡疫情傳播風險時表示,他認為中國存在埃及伊蚊的地區肯定也存在寨卡病毒傳播風險,希望中國利用完備的檢測系統與實驗室加強監測。

      保林表示,世衛組織預計寨卡病毒將繼續傳播至所有蚊媒存在地區,該組織及合作伙伴認為寨卡疫情應從緊急應對轉為長期務實的應對。到2017年年底,世衛組織“寨卡戰略應對方案”還需1.12億美元資金援助。

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