中國科學院生物物理研究所朱平研究組和李國紅研究組合作，揭示了連接組蛋白H5介導的核小體結合和染色質折疊和高級結構形成機制。相關論文近期發表于《細胞研究》。
在真核生物中，基因組DNA被分層包裝到細胞核內不同層次的染色質組織中。其中，DNA纏繞在核心組蛋白組成的八聚體上組成核小體，多個核小體組成的串珠狀結構在連接組蛋白等的幫助下折疊形成直徑在30納米左右的染色質纖維，并進一步折疊形成更為緊密的染色質高維結構。在這個過程中，30納米染色質纖維承上啟下，連接核小體串珠和高維染色質結構，其折疊規律和調控機制是理解染色質結構的關鍵，對于闡明染色質在調節基因表達和其他DNA依賴性活動中的生物學作用具有重要意義。
該研究獲得了由連接組蛋白H5折疊十二個核小體形成的染色質顆粒3.6埃分辨率的冷凍電子顯微鏡結構，首次報道了由全長連接組蛋白H5（包括其N端結構域和C端結構域）及其與核小體核心顆粒形成的完整染色質小體結構，并建立了由連接組蛋白H5介導形成的30納米染色質纖維的全原子結構模型。研究結果對于染色質纖維高分辨率結構精細模型的建立，以及染色質的高級結構組裝和表觀遺傳調控機制的研究具有重要意義，為理解體內染色質結構建立的分子基礎和各種表觀遺傳因素對染色質結構調控的可能機理提供了重要的結構基礎。
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https://doi.org/10.1038/s41422-024-01009-z
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