這種新藥可以逆轉對老的抗瘧藥的耐藥性
科學家開發出了一種強有力的抗瘧疾藥物，它還能夠恢復已經失去療效的抗瘧藥的活性。
這種“雙重功能”藥物能阻斷瘧原蟲生存的一個關鍵過程。此外，它既可以逆轉針對更老的抗瘧藥的耐藥性(當聯合使用的時候)，又可以維持新藥的活性。
由美國波特蘭退伍軍人事務醫學中心的Jane Kelly領導的這組科學家把兩種有用的屬性合并到了一個分子中，從而開發出了這種藥物。他們的研究發表在了上周(4月8日)出版的《自然》雜志上。
他們發現這種藥物能在試管試驗和被感染的實驗室小鼠體內有效地對抗惡性瘧原蟲。更重要的是，當把這種藥物和喹啉類抗瘧藥(這是一族更老的抗瘧藥，包括奎寧和氯喹)聯合使用的時候，它能同時對抗敏感瘧原蟲和耐藥瘧原蟲。
而這種新藥本身不太可能導致耐藥性出現，因為它針對的是一種生物過程而非僅僅是這種寄生蟲。“很難想象任何一組簡單的突變事件可以帶來(針對它的)耐藥性，”Kelly說。
她還說：“現代抗瘧化學療法嚴重依賴于青蒿素治療。由于缺乏替代療法，利用新的化學個體和聯合用藥的新策略對抗多藥耐藥性有著迫切的需求。”
Kelly告訴本網站說，該研究組的這種二合一藥物“不僅為抗瘧藥名單加入了一個新的[藥物類型]，而且還提供了一種獨特的強有力的治療工具，可以增強新藥(例如哌喹)的藥效，并恢復較老藥物(例如奎寧和氯喹)的藥效。”
該藥物對小鼠是安全的，而且可以相當廉價地生產。更老的喹啉類藥物——它們很可能與這種藥物聯用——也很便宜。
但是Kelly承認這種藥物遠未達到可以給人類使用的程度。她的研究組仍然在改善這種藥物的抗瘧功能并在小鼠身上進行試驗。
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