人體中尚未進行利妥昔單抗過量的臨床試驗。利妥昔單抗單次給藥超過1000mg 尚未在對照臨床試驗中研究。迄今為止,最高試驗劑量為5 g,用于在患有慢性淋巴細胞性白血病的病人。未發現其它的安全性信號。一旦病人出現過量用藥,必須立即停藥或減少劑量,并且對其進行密切監測。應該考慮到定期監測血細胞計數的必要性,當病人處在B 細胞耗竭狀態時,還要考慮到感染的風險可能加大。
邱錄貴教授編者按:2020年1月11~12日,“CSCO抗白血病聯盟&抗淋巴瘤聯盟工作會議暨2020年白血病·淋巴瘤高峰論壇”在美麗的沿海城市深圳市隆重召開,匯聚了國內外血液腫瘤的眾多專家及學......
苯達莫司汀-利妥昔單抗聯合治療可獲得更好的淋巴瘤療效《JournalofClinicalOncology》(臨床腫瘤學雜志)近日報道了BRIGHT研究的最新長期隨訪數據。該研究團隊為美國田納西州納什維......
美國生物技術巨頭新基(Celgene)近日宣布,評估Revlimid(lenalidomide,來那度胺)與羅氏美羅華(rituximab,利妥昔單抗)組合方案(R2)治療晚期復發性/難治性惰性淋巴瘤......