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  • 發布時間:2021-06-10 17:47 原文鏈接: 俄研發出了比現有藥物有效5倍的抗漢坦病毒藥物

      俄羅斯人民友誼大學的化學家與新西伯利亞州立大學、新西伯利亞有機化學研究所的同事一起,基于 VECTOR 科學病毒學中心,獲得了一類新的化合物,它可以抑制致命的漢坦病毒的分裂(該病毒會影響人的血管和內臟)。與現有的抗病毒藥物相比,該化合物的有效性提高了 5 倍。 結果發表在有機生物和化學藥物快報上。

      漢坦病毒引起出血性熱并發腎綜合癥 (HFRS)。該病在俄羅斯、中國、韓國、芬蘭、瑞典以及東歐和中歐國家的亞洲區很常見。病毒的主要天然宿主和載體是田鼠。 人們可以通過皮膚或粘膜感染上該病毒。病毒在血管中積累和繁殖,并引起炎癥,影響內臟,主要是腎臟。 不同地區的死亡率從 1% 到 10-15% 不等。出血性熱并發腎綜合癥沒有標準的治療方案—即對癥療法。 在這方面,許多科學團體的努力都集中在開發針對漢坦病毒的療法,包括合成新的抗病毒藥物。俄羅斯人民友誼大學的化學家們與來自新西伯利亞的同事一起,在可用的天然物質(萜烯)的基礎上合成了一類新化合物,在初步實驗中,它抑制病毒在細胞中增殖的有效性比現有藥物增加了 5 倍。

      

      Fedor Zubkov (化學副博士,俄羅斯人民友誼大學有機化學教研室副教授)說到:“基于萜烯的抗病毒藥物研究有很大的希望,萜烯是許多植物及其精油中大量存在的碳氫化合物。我們之前已經發現了一類可以有效抑制流感病毒的新型萜類化合物,即基于樟腦的腙。現在我們的目標是尋找基于天然萜烯的對引發出血性熱并發腎綜合癥的漢坦病毒具有特殊活性的新藥物。”

      在之前的研究中,由樟腦和茴香酮合成的酰基腙,它們能夠抑制天花和流感病毒。這其中的一種物質是這項工作的起點。 這種新藥是在天然樟腦和茴香酮的基礎上制造的。它們是從針葉樹的精油和樹脂中分離出來的。并從它們中獲得了與雜環部分相連的含有萜烯的成分。結果,獲得了如是否存在雙鍵、雜環框架中的附加官能團等大量結構不同的化合物。化學家們使用核磁共振光譜研究了所得化合物的組成成分。

      在表面由與漢坦病毒相同的糖蛋白組成的假病毒(一種生物安全病毒)上測試了所得化合物的生物活性。與真正的病毒實驗相比,這種“模型”可以更快、更安全地評估生物活性。化學家們將獲得的結果與利巴韋林和三氮唑韋林(廣譜抗病毒藥物)的作用進行了比較。獲得的 12 種藥物顯示出抗病毒活性,其中一種藥物的效果是利巴韋林和三氮唑韋林的 5 倍。化學家們得出的結論是,藥物有效作用所需的關鍵結構特征是雜環物質異吲哚部分與萜烯部分相連。

      亞歷山大·安東諾夫(俄羅斯人民友誼大學有機化學教研室學生)說到:“這類化合物不是阻止病毒進入細胞,而是阻止其在細胞內復制。因此,我們可以得出結論,所獲得的萜烯復合物的治療對象是負責在細胞內復制病毒的漢坦病毒蛋白。”


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