俄研發出了比現有藥物有效5倍的抗漢坦病毒藥物
俄羅斯人民友誼大學的化學家與新西伯利亞州立大學、新西伯利亞有機化學研究所的同事一起，基于 VECTOR 科學病毒學中心，獲得了一類新的化合物，它可以抑制致命的漢坦病毒的分裂（該病毒會影響人的血管和內臟）。與現有的抗病毒藥物相比，該化合物的有效性提高了 5 倍。 結果發表在有機生物和化學藥物快報上。 漢坦病毒引起出血性熱并發腎綜合癥 (HFRS)。該病在俄羅斯、中國、韓國、芬蘭、瑞典以及東歐和中歐國家的亞洲區很常見。病毒的主要天然宿主和載體是田鼠。 人們可以通過皮膚或粘膜感染上該病毒。病毒在血管中積累和繁殖，并引起炎癥，影響內臟，主要是腎臟。 不同地區的死亡率從 1% 到 10-15% 不等。出血性熱并發腎綜合癥沒有標準的治療方案—即對癥療法。 在這方面，許多科學團體的努力都集中在開發針對漢坦病毒的療法，包括合成新的抗病毒藥物。俄羅斯人民友誼大學的化學家們與來自新西伯利亞的同事一起，在可用的天然物質（萜烯）的基礎上合成了一類......閱讀全文
關于漢許克病的基本介紹
漢-許-克病又稱黃色瘤病及膽醇脂增多癥，為慢性播散性組織細胞增生癥X，是兒童時期組織細胞增生癥中較多見者，系較為良性的一種。 病因尚不明確，有人認為其具有炎癥及腫瘤的兩重性，或與腦垂體功能減退有關，故臨床出現尿崩及發育不良等現象。初期為以成熟的組織細胞為主的肉芽腫性病變，病灶中可見吞噬脂質的泡
于維漢：向“克山病”宣戰
——紀念于維漢院士百年誕辰 于維漢（1922—2010），遼寧大連人，中國工程院院士，心血管病學及地方病學專家。1945年畢業于偽滿洲醫科大學，同年參加革命工作。1948年參加中國人民解放軍，任中國醫大二分校軍醫。1950年任哈爾濱醫科大學附屬醫院內科主任，1954年調任哈爾濱醫科大學附屬第二
俄羅斯埃博拉病毒疫苗研制進展
俄羅斯加馬列亞流行病和微生物研究所繼2016年初公布成功研制埃博拉病毒疫苗后，繼續從臨床試驗角度對該疫苗進行測試和完善。目前，該所投入480萬盧布（約折合7.7萬美元）對篩選出的疫苗進行臨床試驗效果檢測，評價志愿者接種該疫苗后不同時期的抗體表現情況，測試計劃于2017年12月之前結束。 俄加
簡述漢許克病的治療及預防
因本癥往往為多臟器的累及，故以化療為主，對于局部病變可以配合外科手術或小劑量放療或皮質激素病變內注射。對眼眶缺損及顱骨缺損多數學者主張用小劑量放療；尿崩一般采用各種加壓素控制。一旦尿崩診斷確立，應立即進行下丘腦或垂體蝶鞍區的放療，并建議用低劑量放療，6～10Gy，2Gy/次。有的學者認為放療對控
俄羅斯旋毛蟲病感染情況
據俄羅斯聯邦消費者權益保護和公益監督總局網站2017年10月25日消息：2017年10月份俄羅斯托姆斯克州發生了16例因食用未經檢疫的熊肉而感染旋毛蟲病。 俄羅斯每年約有30-200起旋毛蟲感染病例，該病主要通過肉類和肉類產品傳播。旋毛蟲病是一種危險的寄生蟲病，其特征為發熱、肌肉疼痛、面部
世衛組織專家：全球近10％人口具有新冠病毒抗體
據俄羅斯衛星網3月1日報道，世界衛生組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦表示，全球近10%人口已經有新冠病毒抗體，繼續接種疫苗，是達成“集體免疫”的唯一方法。 據報道，斯瓦米納坦在世衛組織社交媒體賬戶上直播的專訪中指出，該組織正在跟蹤全球幾座城市感染源分析的研究。 斯瓦米納坦稱：“世衛組織正在
朗格漢斯細胞肉芽腫病的介紹
朗格漢斯細胞肉芽腫病亦稱嗜酸肉芽腫或組織細胞增多癥X，屬于朗格漢斯細胞組織細胞增多癥疾病中的一個分型，是肺、淋巴結、皮膚、腎、骨、中樞神經系統均可受累的全身性疾病。該病多發生于兒童，但肺部受累成人更為多見。朗格漢斯細胞肉芽腫病可以原發于肺臟，也可是全身系統性病變的一部分。目前尚無確切的肺組織細胞
朗格漢斯細胞肉芽腫病診斷介紹
確診依靠病理學檢查。雖然經纖維支氣管鏡肺活檢有時可以明確診斷，但開胸肺活檢的診斷率要比經纖維支氣管鏡肺活檢更好。吸煙的病史對診斷有一定幫助，但不是惟一的，胸部CT檢查對典型病例有一定意義，但非典型表現也不能完全排除診斷。
朗格漢斯細胞肉芽腫病的治療
口服糖皮質激素對控制病人癥狀有效。最近的一項研究表明，糖皮質激素可以改善剛發病病人癥狀和胸部X線表現，但對肺功能改善無明顯的影響。其他一些細胞毒性藥物如硫酸長春堿（長春堿）和依托泊苷（足葉乙甙）雖然被經常用來治療兒童患者的彌漫性組織細胞增生癥，但對于僅有肺部受累的成年患者，應當避免使用此類藥物。
朗格漢斯細胞肉芽腫病的病因
病因不明。推測本病可能與免疫功能有關。有較多學者認為與吸煙有關，提出Bombesin學說，即肺臟神經內分泌細胞產生的Bombesin樣神經肽物質在發病中起主導作用。而在吸煙者中該物質明顯升高。Bombesin樣神經肽物質是單核細胞趨化劑，上皮細胞、成纖維細胞的有絲分裂原，可促進細胞因子分泌。在朗
如何診斷朗格漢斯細胞肉芽腫病？
確診依靠病理學檢查。雖然經纖維支氣管鏡肺活檢有時可以明確診斷，但開胸肺活檢的診斷率要比經纖維支氣管鏡肺活檢更好。吸煙的病史對診斷有一定幫助，但不是惟一的，胸部CT檢查對典型病例有一定意義，但非典型表現也不能完全排除診斷。
朗格漢斯細胞肉芽腫病有哪些檢查
1.實驗室檢查 常規的實驗室檢查通常無陽性發現，外周血嗜酸性粒細胞計數正常。血沉一般中等程度的增快。患者常可有多種低滴度的自身抗體和免疫復合物存在，血清血管緊張素轉化酶正常。 2.其他輔助檢查 （1）X線表現 疾病的不同階段胸部X線表現各有不同。病變通常是雙側對稱性的，主要集中在中上肺野。
概述漢許克病的臨床表現及診斷
好發于4～6歲以下兒童，也見于青年，年長者罕見。據張萬林等報告55例組織細胞增生癥中，慢性播散性者24例，占44%。男女發病數為1.4：1。顱骨缺損、眼球突出和尿崩為本癥三大典型癥狀，本病常表現為多骨受累，顱骨為最好發部位，其次為頜骨、骨盆、肋骨及脊柱等，其他如長骨、肩胛骨亦可受累。一般發病緩慢
朗格漢斯細胞肉芽腫病的輔助檢查
（1）X線表現 疾病的不同階段胸部X線表現各有不同。病變通常是雙側對稱性的，主要集中在中上肺野。在疾病早期，邊界模糊的小結節陰影（直徑小于5毫米）是其特征性改變。最常見的改變是網狀結節影，有時囊性病變同時存在。在晚期，結節狀陰影通常消失，取而代之的是肺囊性變，有些病人可以出現反復的氣胸和肋骨溶骨
朗格漢斯細胞肉芽腫病的病因分析
病因不明。推測本病可能與免疫功能有關。有較多學者認為與吸煙有關，提出Bombesin學說，即肺臟神經內分泌細胞產生的Bombesin樣神經肽物質在發病中起主導作用。而在吸煙者中該物質明顯升高。Bombesin樣神經肽物質是單核細胞趨化劑，上皮細胞、成纖維細胞的有絲分裂原，可促進細胞因子分泌。在朗
口腔頜面部郎格漢斯細胞病的簡介
郎格漢斯細胞病(Langerhans cell disease)亦稱朗格漢斯細胞肉芽腫(Langerhans cell granuloma)。以前常用的名稱是組織細胞增生癥X(histiocytosis X)或特發性組織細胞增生癥(idiopathic histiocytosis)。由于近年來普
粘膜病病毒診斷
粘膜病病毒診斷(1) 檢測病毒和病毒抗原： ① 病毒分離：急性粘膜病具有持續的病毒血癥，所以血液是最好的病毒分離材料。 采取凝固血塊，經凍融幾次后作為接種物。尸體剖檢時則采取腸系膜淋巴結或脾臟，也 可應用骨髓。 檢查局部感染時，可用棉拭子采取局部的分泌物或排泄物，置入含有高濃度抗生
邊界病病毒概述
英國Huges首先提出邊界病是一種獨立的疾病。 由于首先發 生于蘇格蘭和威爾士的邊界地區，故有此名。 Dickinson應用典型病羔的腦、脾乳劑，經腹腔、 皮下或肌肉接種于懷 孕早期的母羊，使其流產或產出邊界病羔羊，從而證明邊界病是一種可以傳遞的疾病， 可由感染母羊經胎盤傳給胎兒。病
HIV病毒（艾滋病病毒）艾滋病期的介紹
艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后階段，也是艾滋病病人所處的階段。患者CD4+T淋巴細胞計數多小于200個/μl，艾滋病病毒血漿病毒載量明顯升高。此期主要臨床表現為艾滋病病毒相關癥狀、體征及各種機會性感染和腫瘤。
朗格漢斯細胞肉芽腫病的臨床表現
朗格漢斯細胞肉芽腫病可發生于任何年齡。多器官和多系統的朗格漢斯組織細胞增生癥通常在嬰兒和兒童，但肺部受累通常不是主要臨床表現。相反，僅累及肺臟的朗格漢斯細胞肉芽腫病多發生于20～40歲，無明顯性別差異。朗格漢斯細胞肉芽腫病臨床表現差異很大，約25%的病人無臨床癥狀，僅在體檢時偶然發現，有些病人則
關于朗格漢斯細胞肉芽腫病的預后介紹
約50%的病人可以自然或經糖皮質激素治療后消退，10%～20%的病人呈進行性進展，反復出現自發性氣胸，最后發生呼吸衰竭和肺源性心臟病而死亡。有幾種因素與病人的預后有關，包括發病年齡過小或過大、系統性癥狀持續存在、反復發作的氣胸、合并有肺外表現、彌漫性囊性改變和發病早期即有顯著的肺功能異常等。妊娠
治療朗格漢斯細胞肉芽腫病的相關介紹
口服糖皮質激素對控制病人癥狀有效。最近的一項研究表明，糖皮質激素可以改善剛發病病人癥狀和胸部X線表現，但對肺功能改善無明顯的影響。其他一些細胞毒性藥物如硫酸長春堿（長春堿）和依托泊苷（足葉乙甙）雖然被經常用來治療兒童患者的彌漫性組織細胞增生癥，但對于僅有肺部受累的成年患者，應當避免使用此類藥物。
口腔頜面部郎格漢斯細胞病的癥狀體征
臨床最常見的朗格漢斯細胞病是骨嗜酸性肉芽腫。在國內5校統計的64例中有61例占95.3%；韓-薛-柯病最少，僅3例(4.7%)。 臨床上，本病多發生于嬰幼兒及青年人：勒-雪病多見于2歲以下；韓-薛-柯病多見于2～4歲；骨嗜酸粒細胞肉芽腫則多見于兒童及青年人。 1.骨嗜酸性肉芽腫 又稱局限性組
關于朗格漢斯細胞肉芽腫病的基本介紹
朗格漢斯細胞肉芽腫病亦稱嗜酸肉芽腫或組織細胞增多癥X，屬于朗格漢斯細胞組織細胞增多癥疾病中的一個分型，是肺、淋巴結、皮膚、腎、骨、中樞神經系統均可受累的全身性疾病。該病多發生于兒童，但肺部受累成人更為多見。 朗格漢斯細胞肉芽腫病可以原發于肺臟，也可是全身系統性病變的一部分。尚無確切的肺組織細胞
俄羅斯副總理聲稱已注射新冠病毒疫苗
據俄羅斯衛星網報道，8月20日，俄羅斯副總理馬拉特?胡斯努林在自己社交媒體上宣布，自己已經注射新冠病毒疫苗。 胡斯努林寫道：“我已經注射了新冠病毒疫苗，但每個人都必須遵守預防措施！” 據此前報道，俄羅斯總統普京11日宣布，俄衛生部已首次對本國研制的一款新冠疫苗給予國家注冊。疫苗已通過必要檢驗
朗格漢斯細胞肉芽腫病的實驗室檢查
常規的實驗室檢查通常無陽性發現，外周血嗜酸性粒細胞計數正常。血沉一般中等程度的增快。患者常可有多種低滴度的自身抗體和免疫復合物存在，血清血管緊張素轉化酶正常。
關于朗格漢斯細胞肉芽腫病的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 常規的實驗室檢查通常無陽性發現，外周血嗜酸性粒細胞計數正常。血沉一般中等程度的增快。患者常可有多種低滴度的自身抗體和免疫復合物存在，血清血管緊張素轉化酶正常。 2.其他輔助檢查 （1）X線表現 疾病的不同階段胸部X線表現各有不同。病變通常是雙側對稱性的，主要集中在中上肺野。
關于口腔頜面部郎格漢斯細胞病的輔助檢查
1.骨嗜酸性肉芽腫X線表現 頜骨似囊腫或惡性腫瘤，牙槽骨破壞消失，牙齒懸浮于其中；顱骨者呈圓形或卵圓形缺損，病灶邊緣整齊，病期長者，邊緣可硬化，后期可有骨嵴伸入或中央出現灶性高密度骨修復現象。 2.韓-薛-柯病X線表現 可出現以顱骨為主的骨的破壞性改變和肺部的改變。顱骨多自板障開始呈不規則的穿
簡述朗格漢斯細胞肉芽腫病的臨床表現
朗格漢斯細胞肉芽腫病可發生于任何年齡。多器官和多系統的朗格漢斯組織細胞增生癥通常在嬰兒和兒童，但肺部受累通常不是主要臨床表現。相反，僅累及肺臟的朗格漢斯細胞肉芽腫病多發生于20～40歲，無明顯性別差異。朗格漢斯細胞肉芽腫病臨床表現差異很大，約25%的病人無臨床癥狀，僅在體檢時偶然發現，有些病人則
朗格漢斯細胞肉芽腫病的輔助檢查及診斷
輔助檢查 （1）X線表現 疾病的不同階段胸部X線表現各有不同。病變通常是雙側對稱性的，主要集中在中上肺野。在疾病早期，邊界模糊的小結節陰影（直徑小于5毫米）是其特征性改變。最常見的改變是網狀結節影，有時囊性病變同時存在。在晚期，結節狀陰影通常消失，取而代之的是肺囊性變，有些病人可以出現反復的氣