光電比色計使用規則

一、Sp20D＋型光電比色計：

1. 打開電源開關（左側旋鈕），溫機15分鐘以上。

2. 按Mode鍵使紅燈顯示在transmittance的位置。

3. 調整歸零旋鈕（左側旋鈕）使顯示板讀值為0（T%）。

4. 插入空白對照組（blank）的溶液之測光管，蓋上蓋子，調右側旋鈕，使顯示板指針讀值為100 （T%）。

5. 按Mode鍵使紅燈顯示在absorbance的位置（訊號出現閃動）。

6. 取出測光管倒出空白組溶液，裝入待測液，再將該測光管插入，蓋上蓋子，此時顯示板的讀值即為吸光測量值。

7. 注意事項：

(1) 測量值的范圍在340～600nm內使用藍色光電管（RA59A）。測量值的范圍在600～950nm內使用紅色光電管（CE30），需加紅色濾片。

(2) 更換光電管時需關閉電源并拔去電源線。

(3) 儀器使用中請打開底座蓋板，以免光線將光電管燒壞。

(4) 使用專用的測光管，管上的白線應與樣本槽得標線對齊，以避免cuvette之材質不均造成透光度不同而產生誤差。

(5) 測量時一定要蓋上樣本槽的蓋子，以免光線進入而影響測量結果。

二、 UV1201光電比色計簡易操作步驟：

(一) 單一波長測定

1. 開機（本機具有自動檢測系統，屏幕上“”逐一亮完即完成）。

2. 開機完成后屏幕上會出現三個選項，單一波長選1（按面板灰色鍵），再按“Enter”鍵。

3. 屏幕出現開機波長“500”字樣，此時按“GO to l”（藍色鍵）后輸入所須波長（按灰色鍵） ，再按“Enter”鍵。

4. 放入“Blank”，再按“AUTO ZERO”（藍色鍵），完成基礎校正。

5. 將Blank取出后，放入樣本，再按“Start”鍵（藍色鍵）。

6. 屏幕出現Sample NO及ABS（ABS*K），一頁可計錄15個數據。

7. 使用完畢后需回到開機波長（按“Return”至步驟3的畫面后選擇波長500nm輸入，波長變成500nm后即可關機）。

(二) Program Pack

1. 開機（本機據有自動檢測系統，屏幕上“”逐一亮完即完成）。

2. 開機完成后屏幕會出現三個選項，插入Program pack選2（按面板灰色鍵），再按“Enter”鍵。

3. 屏幕出現可設定參數的光標（反白的地方即可選擇）『數字部份按灰色鍵選項』。
　　(1) SCAN Pack ——共有六個選項（按面板灰色鍵進入各選項），逐一設定好。
　　(2) Protein/DNA Pack——共三個選項（按面板灰色鍵進入各選項），選擇波長按灰色鍵1（通常在波長的部份選擇2之選項即260、280、320nm）。

4. 參數設定后即可進行Blank的基礎校正。
　　(1) SCAN PACK放入所設定好的Cell位置，按Blank即“F1”鍵。
　　(2) Protein/DNA Pack放入所設定好的Cell位置，按Blank即“F1”鍵（屏幕上白線以上的部份按灰色鍵，白線以下四個反白部份即面板上藍色鍵F1、F2、F3、F4）。

5. 待Blank完成設定波成歸零后，放入樣本后按“Start”鍵（藍色鍵）。
　　(1) SCAN PACK
　　a.畫面出現掃描的圖形，完成后檢視波峰之波長及吸光值按“Peak”即“F1”鍵（掃描完成畫面下方會出現四個反白）。
　　b. 畫面出現波峰之波長（l）及吸光值（ABS）字樣
　　(2) Protein/DNA Pack
　　畫面出現A1：260、A2：280nm之ABS及A1/A2 DNA con、Protein con的字樣，此即完成樣本的測定（DNA con、Protein con的單位為mg/ml）。

6. 若須測下一樣本按“Return”至步驟6之畫面放入樣本后即重復步驟5。

7. 待樣本偵測完畢后取出樣本后按需回到開機波長（按“Return”至步驟2的畫面后選擇波長500nm輸入，等波長變成500nm后即可關機）。