口服第一日0.5-20mg,次日起用維持量,每日2.5-7.5mg。
成人常用量:一日10mg,連服3日。最初1-2日的凝血酶原活性,主要反映短壽命凝血因子Ⅶ的消失程度,這時的抗凝作用不穩定。約3日后,因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ均耗盡,才能充分顯示抗凝效應。凝血酶原時間也更確切反映維生素K依賴性凝血因子的減少程度,可據此以確定維持量。
小兒常用量:應按個體所需。
孕婦及哺乳期婦女用藥:
1、易通過胎盤并致畸胎。妊娠期使用本品可致“胎兒華法林綜合征”,發生率可達5~30%。表現為骨骺分離、鼻發育不全、視神經萎縮、智力遲鈍,心、肝、脾、胃腸道、頭部等畸形。妊娠后期應用可致出血和死胎,故妊娠早期3個月及妊娠后期3個月禁用本品。遺傳性易栓癥孕婦應用本品治療時可給予小劑量肝素并接受嚴密的實驗監控。
2、少量華法林可由乳汁分泌,哺乳期婦女每日服5~10mg,血藥濃度一般為0.48-1.8μg/ml,乳汁及嬰兒血漿中藥物濃度極低,對嬰兒影響較小。
“老藥新用”,是指發現現有臨床應用藥物的新用途。相對新藥研發而言,成本低、花費少、耗時短,是研發的一大熱點。近期,有許多藥品被發現了新的用途,在疾病的治療中煥發出新的活力。類風濕藥物來氟米特顯示黑色素......
11月6日,《JAMAInternalMedicine》期刊發表一篇文章題為“AssociationofWarfarinUseWithLowerOverallCancerIncidence......
達比加群酯(通用名:dabigatran,商品名:Pradaxa)是由勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)開發的新型抗凝血藥物,是繼華法林(warfarin)之后50多年來上市的首個......
[摘要]目的:觀察口服華法林患者血漿蛋白質Z(proteinZ,PZ)含量的變化,并探討其變化發生的原因以及對華法林口服量的監測作用。方法:30例口服華法林患者為一組,23名正常人為對照組,分別進行P......